Injektionen Movalis: Gebrauchsanweisung des Arzneimittels

Movalis ist in Form einer Injektion erhältlich, die entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen hat. Das Medikament wird verwendet, um die Schwere akuter Schmerzen zu reduzieren, die bei Rückfällen von Pathologien des Bewegungsapparates auftreten. Die Verwendung von Movalis-Injektionen bei der Behandlung von Osteochondrose verschiedener Lokalisationen, Arthritis, Arthrose und Zwischenwirbelhernien wird praktiziert.

Die Zusammensetzung und Form des Arzneimittels

Es ist wichtig zu wissen! Ärzte unter Schock: „Es gibt ein wirksames und erschwingliches Mittel gegen Gelenkschmerzen.“ Lesen Sie mehr.

Deutsche, spanische und italienische Hersteller stellen eine Injektionslösung von Movalis in einer Verpackung von 1,5 ml her. Es ist eine klare, gelbliche Flüssigkeit mit einer leichten grünlichen Tönung ohne besonderen Geruch. Die Lösung wird in farblose Glasampullen gegeben, die sich jeweils 3 oder 5 in den Konturzellen von Kunststoffblasen befinden. Sekundärverpackung - ein Karton mit einer darin eingebetteten Anmerkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Meloxicam. Die Hilfszusammensetzung wird durch die folgenden Komponenten dargestellt:

  • Meglumin;
  • Glycofurol;
  • Poloxamer;
  • Glycin;
  • Natriumhydroxid;
  • Natriumchlorid;
  • Wasser für Injektion.

Zusätzliche Inhaltsstoffe sorgen für eine nahezu 100% ige Bioverfügbarkeit und maximale Absorption von Meloxicam in durch Pathologie geschädigten Geweben sowie in der Synovialflüssigkeit. Neben der Injektion umfasst die Movalis-Therapielinie Tabletten, Rektalsuppositorien und Suspensionen.

Funktionsprinzip

Die therapeutische Wirkung von Movalis beruht auf seinem Wirkstoff Meloxicam, einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament (NSAID). Es hemmt das Enzym Cyclooxygenase und stimuliert die Biosynthese von Mediatoren von Schmerz, Entzündung, Fieber - Prostaglandinen.

Meloxicam bezieht sich auf selektive NSAIDs. Es blockiert selektiv Cyclooxygenase-2, verhindert die Produktion von Prostaglandinen direkt in Entzündungsherden und nicht in den Nieren und im Magen-Darm-Trakt. Eine solche selektive Wirkung von Movalis erklärt eine engere Liste seiner Nebenwirkungen im Vergleich zu nicht selektiven NSAIDs..

Meloxicam verhindert die Migration von Leukozyten- und Makrophagengeweben in durch den zerstörerischen oder entzündlichen Prozess geschädigte. Dies verhindert die Bildung von Ödemen, normalisiert die Mikrozirkulation, Lymphe und Durchblutung. Durch die parenterale Verabreichung der Lösung können Sie akute und chronische Entzündungsprozesse in den Gelenken schnell stoppen, Schmerzen beseitigen, die allgemeine und lokale Körpertemperatur senken.

In welchen Fällen wird Movalis angewendet?

Die Movalis-Injektionslösung ist zur symptomatischen Therapie entzündlicher und degenerativ-dystrophischer Pathologien des Bewegungsapparates vorgesehen. Es wird Patienten mit Rückfällen von zervikaler, thorakaler, lumbosakraler Osteochondrose und Zwischenwirbelhernien verschrieben. Das Medikament wird verwendet, um akute Schmerzen bei Arthritis zu lindern - rheumatoide, gichtartige, psoriatische, reaktive, infektiöse. Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind auch solche Gelenkerkrankungen:

Die parenterale Verabreichung von Movalis kann Patienten mit Rheuma, Radikulitis und Muskelschmerzen verschrieben werden. Es wird bei Verletzungen (Frakturen, Luxationen, Bänderrissen, Sehnen) angewendet, um akute, stechende Schmerzen zu lindern..

Dosierung und Anwendung

Die Movalis-Injektionslösung ist für die tiefe Injektion in den Gluteus Maximus-Muskel vorgesehen. Einzeldosen des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Schwere der Symptome, der Art der Pathologie und des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten festgelegt. Eine Einzeldosis von 15 mg Movalis reicht aus, um akute Schmerzen zu beseitigen. Falls erforderlich, ist die Wiederverwendung des Arzneimittels zulässig. Patienten mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen, die für allergische Reaktionen prädisponiert sind, wird eine Dosis von 7,5 mg verschrieben.

Für Erwachsene

Vor der Injektion wird die Haut über dem Gluteus Maximus-Muskel mit alkoholhaltigen antiseptischen Lösungen behandelt. Stellen Sie vor der langsamen Verabreichung des Arzneimittels sicher, dass das Blutgefäß nicht mit einer Nadel verletzt wurde. Nach dem Entfernen aus dem Muskel muss die Haut erneut mit Antiseptika behandelt werden.

Wenn eine zweite Injektion erforderlich ist, wird diese in einem anderen Gesäßmuskel durchgeführt. Wenn während des Eingriffs starke Schmerzen auftreten, sollten Sie die Einführung der Lösung abbrechen. Bei Patienten mit Hüftendoprothetik wird eine Injektion in den Muskel des gegenüberliegenden Gesäßes vorgenommen.

Für Kinder

Movalis-Injektionslösung wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 18 Jahren verwendet. Wenn eine Behandlung mit Meloxicam-Präparaten erforderlich ist, können gleichnamige Tabletten oder rektale Zäpfchen in vom Arzt berechneten Dosierungen verwendet werden.

Auch „vernachlässigte“ Gelenkprobleme können zu Hause geheilt werden! Vergessen Sie nur nicht, es einmal am Tag zu verschmieren..

Für Schwangere und Stillende

Systemische Medikamente, die die Produktion von Prostaglandinen aus Arachidonsäure hemmen, sind während der Schwangerschaft und Stillzeit unerwünscht. Bei der Planung einer Schwangerschaft empfehlen die Ärzte außerdem, die Verwendung einer beliebigen Dosierungsform von Movalis abzubrechen. Die Behandlung mit Medikamenten mit Meloxicam erhöht die Wahrscheinlichkeit von Fehlgeburten und angeborenen Missbildungen.

In den Anfangsstadien der Schwangerschaft kann Movalis einer Frau nur im dringenden Bedarf verschrieben werden, wenn die Verwendung sicherer Medikamente nicht das gewünschte therapeutische Ergebnis erbracht hat. Ein Analgetikum wird einmal in einer Mindestdosis angewendet.

Im dritten Trimester wird die Movalis-Therapie aufgrund des hohen Blutungsrisikos, der Hemmung von Uteruskontraktionen und der Verletzung der Wehen nicht durchgeführt.

Meloxicam geht schnell in die Muttermilch über, daher muss bei der Anwendung die Laktation vorübergehend gestoppt werden.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Movalis-Injektionen werden nicht für Patienten verschrieben, die überempfindlich gegen die Zusatzstoffe und Meloxicam sind. Das Medikament wird nicht bei Rückfällen von erosiven und ulzerativen Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms, bei Übersäuerung oder erosiver Gastritis angewendet. Gegenanzeigen für die Anwendung von Movalis sind auch aktive gastrointestinale Blutungen, Hämatopoese und Durchblutungsstörungen.

Das Medikament ist nicht in den Therapien von Patienten mit schwerer Nieren-, Leber-, Herzinsuffizienz, entzündlichen Darmerkrankungen, z. B. Morbus Crohn oder akuter Colitis ulcerosa, enthalten.

Vitales System oder OrganeMögliche Nebenwirkungen von Movalis in Form einer Injektion
Lymphatisch und zirkulierendAnämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, eine Veränderung der Anzahl der Blutzellen und des Prozentsatzes verschiedener Arten weißer Blutkörperchen
ImmunLokale und systemische allergische Reaktionen, die sich aufgrund einer individuellen Unverträglichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels entwickelt haben
NervösKopfschmerzen, Schwindel, Bewegungsstörungen
SinnesorganenSchwindel, Bindehautentzündung, Sehstörungen, verminderte Sehschärfe, Tinnitus
Herz-KreislaufErhöhter Blutdruck, Gefühl eines Blutrausches im Gesicht, erhöhte Herzfrequenz
AtmungBronchospasmen bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen HPV oder Acetylsalicylsäure
VerdauungsSchmerzen im Bauch- und Magenbereich, erhöhte Gasbildung, Verstopfung oder Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen
Leber und GallenwegeVeränderungen der Funktionsparameter der Leber
Haut und tieferes WeichgewebeAngioneurotisches Ödem, Juckreiz, Hautausschläge, allergische Reaktionen wie Urtikaria, Erythema multiforme, Lichtempfindlichkeit
UrinUrinstörungen, akutes Nierenversagen, Veränderungen der Funktionsparameter der Nieren

Überdosis

Überschüssige Einzeldosen von Movalis äußern sich klinisch in Schläfrigkeit, Ohnmacht, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, akutem Nierenversagen, arterieller Hyper- oder Hypotonie, Asystolie und Atemstillstand. Ein Gegenmittel gibt es nicht, aber die Verwendung von Colestyramin fördert die schnellere Ausscheidung von Meloxicam aus dem Körper..

spezielle Anweisungen

Die Verwendung einer Lösung mit Meloxicam kann zu einer Verringerung der Sehschärfe, Schläfrigkeit, Schwindel und Koordinationsstörung führen. Dies sollte bei Arbeiten berücksichtigt werden, die eine erhöhte Konzentration und Aufmerksamkeit erfordern. Ärzte empfehlen, das Fahren während der Behandlung mit Movalis aufzugeben.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Anwendung von Movalis mit anderen NSAIDs wird nicht empfohlen, da das Risiko einer Ulzeration der Magenschleimhäute erheblich erhöht ist. Es wird nicht zusammen mit Thrombozytenaggregationshemmern, Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, Antikoagulanzien und Thrombolytika angewendet, da dies zu Blutungen führen kann.

Meloxicam-Injektionen werden für Patienten, die Lithiumprodukte einnehmen, nicht verschrieben. Wenn der Patient Methotrexat verwendet, ist Movalis nicht in den Therapien enthalten, oder die Behandlung wird unter ständiger Überwachung der Leber- und Nierenfunktionsindikatoren durchgeführt.

Verkaufsbedingungen

Movalis-Injektionslösung wird nach Vorlage eines ärztlichen Rezepts aus Apotheken abgegeben.

Medikamentenkosten

Die durchschnittlichen Kosten für das Verpacken von Movalis Nr. 3 betragen 640 Rubel, Nr. 5 860 Rubel.

Lagerbedingungen

Movalis sollte bei Raumtemperatur an Orten gelagert werden, die vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sind. Die Haltbarkeit der Injektionslösung beträgt 5 Jahre. Es ist ungeeignet für die Behandlung mit einer Änderung der Farbe, des Geruchs, des Niederschlags. Kleine Kinder sollten keinen Zugang zum Drogenspeicher haben.

Analoga von Injektionen Movalis

Strukturanaloga des Arzneimittels - Meloxicam, Mesipol, Amelotex, Arthrosan. Orthofen, Ksefokam, Voltaren, Ketorol, Ketorolac haben ähnliche therapeutische Eigenschaften..

Patientenbewertungen und Expertenmeinung

Ärzte bevorzugen Movalis wegen der raschen Manifestation einer analgetischen, entzündungshemmenden und antiexudativen Wirkung. Das Medikament zeichnet sich durch eine hohe klinische Wirksamkeit und eine geringe Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung lokaler und systemischer Nebenwirkungen aus.

Die Patienten bewerteten die Fähigkeit des Arzneimittels, die schwersten Schmerzen zu beseitigen, die durch Exazerbationen von Gelenk- und Wirbelsäulenerkrankungen entstehen. Sein zweifelsfreier Vorteil ist die Möglichkeit einer einmaligen Verwendung.

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Movalis - Gebrauchsanweisung

Movalis ist ein Medikament, das aktiv bei der Behandlung chronischer und akuter Gelenkerkrankungen eingesetzt wird. Es ist wirksam bei Arthritis, Arthrose, Coxarthrose in den frühen Stadien der Entwicklung. Das Medikament gehört zur Kategorie der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente. Es ist in verschiedenen Formen erhältlich und wird von einem Arzt verschrieben, nachdem der Zustand des Patienten diagnostiziert und die richtige Diagnose gestellt wurde..

Das Medikament Movalis hat nur wenige Kontraindikationen, wird vom Körper gut vertragen, aber eine Selbstmedikation mit ihm ist verboten. Gelenkerkrankungen sind mit schwerwiegenden negativen Folgen bis hin zu Behinderungen, vollständigen oder teilweisen Behinderungen behaftet. Um solche Risiken zu minimieren, lohnt es sich, bei den ersten Manifestationen der Krankheitssymptome einen engen Spezialisten zu kontaktieren, sich einer Untersuchung zu unterziehen und spezifische Empfehlungen einzuholen.

Erkrankungen der Gelenke, des Bindegewebes und des Knorpelgewebes treten bei vielen Menschen im Erwachsenenalter auf. Diese Krankheiten werden als altersbedingt eingestuft und treten aufgrund von Alterung, Abnutzung des Körpers auf. Wenn Symptome rechtzeitig bemerkt werden, können schwerwiegende Manifestationen und Komplikationen verzögert werden. Wenn sich eine Entzündung bereits aktiv entwickelt, kann sie mit Medikamenten auf Meloxicam-Basis lokalisiert und beseitigt werden..

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Wirkstoff des Arzneimittels Movalis ist Meloxicam. Diese Substanz wirkt entzündungshemmend, analgetisch und fiebersenkend. Es ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase. Dieses Enzym ist der Hauptregulator und Mediator bei der Entwicklung von Entzündungsprozessen im Körper und hat zwei Isoformen - COX-1 und COX-2. Im Gegensatz zu den meisten nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln hat Movalis eine größere Wirkung auf die COX-2-Isoform, die häufig im Entzündungsherd auftritt, und nicht auf den Verdauungstrakt und die Nieren wie COX-1. Auf diese Weise kann argumentiert werden, dass Produkte auf Meloxicam-Basis im Vergleich zu anderen Arzneimitteln wirksamer sind, den Magen-Darm-Trakt und die Organe des Ausscheidungssystems weniger schädigen.

Movalis ist in folgenden Formen erhältlich:

  • Tabletten - eine Tablette enthält 7,5 oder 15 mg des Wirkstoffs;
  • Suspension - in einer Einzeldosis von 5 ml (in einem Messlöffel) 7,5 ml des Wirkstoffs;
  • Lösung zur intramuskulären Verabreichung - enthält in einer Ampulle von 1,5 ml 15 mg Meloxicam;
  • rektale Zäpfchen - 15 mg Meloxicam in einem Zäpfchen.

Die spezifische Form der Freisetzung wird vom Arzt individuell ausgewählt, abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten, den Merkmalen der Krankheitsentwicklung und dem Vorhandensein von Begleiterkrankungen.

Pharmakologische Eigenschaften

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung von Movalis, um zu verstehen, in welchen Fällen das Produkt verwendet wird. Um mit den pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels bei Movalis-Entzündungen umgehen zu können, muss bekannt sein, wann es verschrieben wird. Gelenkentzündung ist ein schmerzhafter Prozess, der sich aus einer Reihe von Gründen entwickelt. Aufgrund der Beweglichkeit der Gelenke können wir gehen, sitzen, uns hinlegen, einfache Manipulationen und Prozesse ausführen - schreiben, essen, Gewichte tragen. Die Gelenkoberfläche ist mit Bindegewebe und Knorpelgewebe bedeckt, was eine gute Passform für alle Elemente dieses komplexen Systems und minimale Knochenreibung bietet..

Mit zunehmendem Alter vergröbert sich das Knorpelgewebe, seine Elastizität nimmt ab. Die Elemente des Knochens beginnen aneinander zu reiben und lösen entzündliche Prozesse in den das Gelenk umgebenden Weichteilen aus. Eine Entzündung geht immer mit einer Schwellung einher, wodurch zahlreiche in der Nähe befindliche Nervenenden eingeklemmt und die Blutversorgung gestört werden. Ähnliche strukturelle Veränderungen entwickeln sich in den Wirbelsäulen-, Knie-, Hüft- und Ellbogengelenken und wirken sich auf die Finger der Gliedmaßen aus.

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In der akuten Phase der Entwicklung der Krankheit ist es äußerst wichtig, die Entzündung und die damit verbundenen Schmerzen schnell zu beseitigen. Ein Medikament auf Meloxicam-Basis bewältigt diese Aufgabe ebenfalls. Bewertungen über ihn sind positiv, das Produkt bekämpft wirksam Schmerzen in den betroffenen Gelenken, lindert Entzündungen, Schwellungen und hat eine fiebersenkende Eigenschaft. Oft werden solche Medikamente zur Entzündung der Harnwege und der Geschlechtsorgane verschrieben, weil sie Entzündungen im Fokus ihrer Lokalisation wirksam beseitigen.

Anwendungshinweise

Es gibt eine umfangreiche Liste von Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels:

  • Schmerzsyndrom mit rheumatoider Arthritis;
  • Arthrose, Coxarthrose, Arthrose;
  • Spondylitis ankylosans.

Es kann bei Dysmenorrhoe eingesetzt werden - Schmerzen während der Menstruation, andere Arten von Entzündungsprozessen im Körper. Sie müssen verstehen, dass Movalis die Symptome der Grunderkrankung wirksam bekämpft, aber die Grundursache nicht beeinflusst. Als symptomatische Behandlung ist die Anwendung von Movalis gerechtfertigt, sie sollten jedoch nicht missbraucht werden. Wenn der Schmerz nicht aufhört, bessert sich der Zustand nach der Anwendung des Arzneimittels nicht. Erhöhen Sie die Dosis oder Häufigkeit der Verabreichung nicht unabhängig voneinander. Konsultieren Sie einen Arzt, beschreiben Sie Ihre Symptome, damit er eine angemessene Behandlung entsprechend dem aktuellen Stand verschreibt.

Movalis darf lange einnehmen, jedoch nur unter ärztlicher Aufsicht. Wenn sich die Krankheit verschlimmert, wird empfohlen, das Medikament intramuskulär oder rektal zu verabreichen. Auf diese Weise umgeht es den Magen-Darm-Trakt, wirkt schneller im Fokus der Entzündung. Wenn sich der Zustand stabilisiert, können Sie zur Einnahme von Pillen wechseln. Die Suspension ist zur Behandlung von Kindern und älteren Patienten mit eingeschränkter Schluckfunktion vorgesehen. Es ist für sie einfacher, eine viskose Suspension zu schlucken als eine feste Tablette. Beim Kauf von Movalis ist es wichtig, die erforderliche Dosierung des Wirkstoffs Meloxicam zu kontrollieren.

Kontraindikationen

Movalis wird vom Körper gut vertragen, hat aber wie jedes andere Arzneimittel eine Reihe absoluter und relativer Kontraindikationen:

  • Unverträglichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
  • Bronchialasthma;
  • Geschwür, Perforation des Magens und des Zwölffingerdarms;
  • Blutungen im Magen-Darm-Trakt festgestellt;
  • Colitis ulcerosa, Morbus Crohn im akuten Stadium;
  • schweres Nieren-, Leberversagen;
  • akute Herzinsuffizienz;
  • instabiler Zustand des Patienten nach Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Schwangerschaft, Stillzeit.

Mit Vorsicht und nur unter Aufsicht eines Arztes können Sie Movalis bei folgenden Beschwerden einnehmen:

  • chronische Erkrankungen der peripheren Arterien;
  • kompensierte Herzinsuffizienz;
  • Vorgeschichte einer Helicobacter pylori-Infektion;
  • zerebrovaskuläre Erkrankungen;
  • Diabetes mellitus;
  • Alkoholmissbrauch, Rauchen;
  • Langzeittherapie mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
  • gleichzeitige Anwendung mit Kortikosteroiden.

Art der Anwendung, Dosierungsauswahl

Der behandelnde Arzt, der Movalis zum Patienten ernennt, wird notwendigerweise erklären, welches Schema wie lange, in welcher Dosierung angewendet werden soll. Es ist ratsam, die Einzeldosis zu minimieren, um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu vermeiden. Wenn Sie noch nie Meloxicam eingenommen haben, reduzieren Sie die Dosierung zum ersten Mal um das 2-3-fache und überwachen Sie Ihr Wohlbefinden. Wenn keine unangenehmen Empfindungen auftreten, können Sie die Dosis in der nächsten Dosis auf einen Standard erhöhen.

Tabletten und Suspension werden vor den Mahlzeiten eingenommen. Die tägliche Dosis beträgt 7,5-15 mg Meloxicam pro Tag. Um Schmerzen und Entzündungen zu lindern, reicht es aus, eine Tablette oder einen Messlöffel Suspension pro Tag einzunehmen.

Für Kinder unter 12 Jahren wird Movalis nur zur Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis verschrieben. Eine Suspension ist vorzuziehen, da sie schneller in das Blut eindringt und der Wirkstoff die Entzündungsstelle erreicht. Die maximale Tagesdosis für Kinder unter 12 Jahren beträgt 7,5 mg. Sie wird nach der Formel 0,125 mg pro 1 kg Gewicht berechnet. Dies ist ein weiterer Grund, warum Kindern eine Suspendierung verschrieben wird. In einem Messlöffel von 5 ml sind 7,5 mg der Substanz enthalten. Je nach Gewicht des kleinen Patienten ist es zweckmäßig, es in 1-5 Teile zu teilen.
Lösung für intramuskuläre Injektionen Movalis wird in der akuten Phase in den ersten Tagen angewendet. Die maximale Tagesdosis für einen Erwachsenen beträgt 15 mg. Das heißt, eine Ampulle reicht pro Tag. Es ist notwendig, tief und langsam in die Lösung einzutreten, ohne sich mit anderen Arzneimitteln zu vermischen. Eine intravenöse Infusion ist strengstens untersagt.

Rektale Zäpfchen werden für Patienten mit Nierenversagen verschrieben, da bei dieser Verwendungsform das Ausscheidungssystem nicht zusätzlich belastet wird..

Es ist verboten, Movalis gleichzeitig in verschiedenen Freisetzungsformen anzuwenden, da die tägliche Dosis überschritten wird. Es besteht die Gefahr von Nebenwirkungen.

Nebenwirkungen

Movalis wird normalerweise von Patienten gut vertragen, aber manchmal treten Nebenwirkungen und Komplikationen auf..

Zum Beispiel:

  • aus den Atemwegen - Asthma bronchiale bei Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Verbindungen entwickelt es sich äußerst selten;
  • aus dem Verdauungssystem - Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen, Bauchschmerzen, Blutungen, Geschwüre, Kolitis, Perforation des Verdauungstrakts;
  • vom Nervensystem - Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Schwindel, Schläfrigkeit;
  • aus dem Herz-Kreislauf-System - Bluthochdruck, Veränderung des Herzrhythmus.

Mit der Entwicklung einer allergischen Reaktion auf die Bestandteile des Produkts tritt ein Hautausschlag, Juckreiz und Rötung auf. Wenn Nebenwirkungen auftreten, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort abbrechen, Ihren Arzt konsultieren und über die aufgetretenen Symptome informieren. Er wird zusätzliche Untersuchungen durchführen, um zu verstehen, warum sich negative Folgen entwickelt haben, eine andere Behandlung verschreiben oder die Dosierung anpassen.

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Manchmal greifen Patienten auf Selbstmedikation zurück, weil sie nicht wissen, welchen Arzt sie mit dem bestehenden Problem der Gelenkschmerzen behandeln sollen. Die Behandlung von Arthritis, Arthrose und anderen Läsionen des Bewegungsapparates wird von Rheumatologen, Traumatologen durchgeführt. Sie können einen Allgemeinarzt sehen. Ein erfahrener Therapeut wird eine Erstuntersuchung verschreiben, entsprechend den Ergebnissen wird er eine Überweisung an einen Spezialisten geben.

Bewertungen von Patienten über dieses Tool belegen, dass es im Allgemeinen vom Körper gut vertragen wird. Globale Studien bestätigen dies ebenfalls, es ist jedoch notwendig, die individuellen Reaktionen des Patienten und die damit verbundenen Faktoren zu berücksichtigen.

Drogenüberdosis

Eine Überdosierung von Movalis geht mit denselben Symptomen einher wie ein signifikanter Überschuss der Dosis anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel. Der Patient hat Übelkeit, Schwindel, Verlust der Schöpfung, Orientierungslosigkeit im Raum. Es können sich innere Magen- oder Darmblutungen entwickeln. Dieser Zustand ist gesundheitsschädlich und kann zum Tod des Patienten führen. Um die negativen Folgen einer Überdosierung zu verringern, müssen Standardmaßnahmen durchgeführt werden, um den Mageninhalt freizusetzen, Erbrechen beim Patienten hervorzurufen, seinen Darm zu spülen und Sorbentien zu verschreiben, um die resultierenden Toxine zu entfernen.

Es ist unmöglich, eine Überdosierung zu verhindern, es ist unerwünscht, mehrere Arten von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln mit unterschiedlichen Wirkstoffen gleichzeitig einzunehmen, da auf diese Weise die negative Wirkung auf die inneren Organe verstärkt wird.

Befolgen Sie die Empfehlungen für die Aufnahme von Ihrem Arzt, überwachen Sie Ihr Wohlbefinden, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Spezielle Anweisungen für die Verwendung von Movalis

Nebenwirkungen der Haut treten häufig innerhalb von 30 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels auf. Viele Patienten assoziieren diese Störungen nicht mit dem Gebrauch des Arzneimittels. Wenn der Kurs wiederholt wird, kann sich diese Nebenwirkung wieder entwickeln und verstärken. In Kenntnis dieser Möglichkeit ist es ratsam, den Zustand der Haut innerhalb eines Monats nach Absetzen des Arzneimittels zu überwachen.

Es ist äußerst vorsichtig, das Medikament bei der Behandlung seniler Patienten zu verwenden. Ihre Stoffwechselprozesse werden stark verlangsamt, die Bestandteile der Zusammensetzung werden für eine lange Zeit eliminiert und schädigen die Nieren, die Leber und das Herz-Kreislauf-System. Wenn dieses Tool dringend benötigt wird, sollte dies unter Aufsicht des medizinischen Personals erfolgen..

Während der Langzeittherapie müssen Patienten die Leistung von Leber und Nieren überwachen, da sie eine beeindruckende Belastung haben, wenn sie nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln ausgesetzt sind.

Anwendung während der Schwangerschaft, Stillzeit und Familienplanung

Movalis gelangt schnell in den Blutkreislauf, daher wird die Einnahme während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Der Wirkstoff dringt in die Muttermilch ein. Bei Stillzeit sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels ablehnen.

Jüngste Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von Movalis den Eisprung hemmt und die Fruchtbarkeit beeinträchtigt. Während der aktiven Schwangerschaftsplanung sollten Sie daher auf die Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln und Schmerzmitteln verzichten. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie dieses Arzneimittel ersetzen können, um sich selbst oder Ihr ungeborenes Baby nicht zu verletzen.

Interaktion mit anderen Drogen

Eine detaillierte Beschreibung des Arzneimittels enthält Informationen zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Es lohnt sich, diese Informationen zu studieren, um zu verstehen, wie der Körper auf solche Kombinationen reagiert. Wenn Sie fortlaufend Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, informieren Sie unbedingt Ihren Arzt. Er wird sicherstellen, dass eine solche Interaktion den Körper nicht schädigt oder ein anderes Behandlungsformat vorschlägt.

Es ist unerwünscht, Movalis zusammen mit Antidepressiva, Diuretika, oralen Kontrazeptiva und Immunsuppressiva einzunehmen.

Analoga zum Verkauf

Wenn Sie Movalis aufgrund mangelnden Verkaufs nicht in der Apotheke kaufen können, können Sie es durch die folgenden Produkte ersetzen, die auf demselben Wirkstoff basieren.

Sowie:

  • Arthrosan,
  • Amelotex,
  • Meloxicam,
  • Meloxicam teva,
  • Melbek,
  • Movasin,
  • Bi-Xikam,
  • Liberum,
  • Mesipol.

Achten Sie beim Kauf unbedingt auf Hersteller, Dosierung, Zusammensetzung und Verwendungsmerkmale. Besser den Produkten bekannter europäischer Pharmaunternehmen vertrauen. Solche Medikamente haben einen hohen Reinigungsgrad, minimale Nebenwirkungen..

Lagerbedingungen

Unabhängig von der Art der Freisetzung sollte Movalis außerhalb der Reichweite von Kindern ohne direkte Sonneneinstrahlung aufbewahrt werden. Zulässige Lagertemperatur - bis + 25 ° C. Wenn Sie das Produkt in Form einer Suspension verwenden, beträgt die Haltbarkeit nach dem Öffnen der Verpackung nur 30 Tage. Danach kann die Zusammensetzung ihre grundlegenden Eigenschaften verlieren, und die Verwendung eines Arzneimittels mit einer abgelaufenen Verwendungsdauer hat negative Auswirkungen auf die Gesundheit..

Die Tabletten werden drei Jahre ab dem Datum der Freisetzung gelagert, die Injektionslösung in einer versiegelten intakten Verpackung und die rektalen Zäpfchen behalten ihre Eigenschaften fünf Jahre ab dem Herstellungsdatum.

Sie können das Medikament im Apothekennetz nur auf Rezept Ihres Arztes kaufen. Einige Analoga dieses Tools sind in Online-Apotheken erhältlich. Sie können ohne Rezept gekauft werden, aber niemand garantiert hohe Qualität und Originalität. Es ist besser, Einkäufe im offiziellen pharmazeutischen Netzwerk zu bevorzugen.

Arzneimittelpreis

In Apotheken betragen die Kosten für Movalis-Tabletten 10 Stück. In der Blisterpackung befinden sich 650-700 Rubel pro Packung. Eine Packung mit 20 Tabletten kostet 900-1000 Rubel. Fünf Ampullen für die Injektion kosten 450-500 Rubel. Apotheken legen ihre eigenen Preise fest. Vor dem Kauf lohnt es sich daher, das beste Angebot zu überwachen und auszuwählen. Stellen Sie sicher, dass das Produkt in der versiegelten Originalverpackung angeboten wird. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente werden oft gefälscht. Einkäufe in großen Apothekenketten minimieren die Risiken, die mit dem Kauf minderwertiger Produkte verbunden sind, die nicht der Beschreibung entsprechen und ihre Funktionen nicht erfüllen.

Nutzerbewertungen


Patienten, die an entzündlichen Gelenkerkrankungen leiden, reagieren positiv auf Movalis. Viele von ihnen behaupten, dass es schnell Schmerzen lindert und den Alltag erleichtert. Es ist nicht nötig, es schnell einzunehmen, da nach dem Entfernen der Entzündung die Schmerzen verschwinden.

Arthritis, Arthrose sind chronische Krankheiten, die nicht vollständig geheilt werden können. Symptome der Krankheit können gestoppt werden, stabile Remission erreichen. Während der Exazerbation sollten entzündungshemmende Medikamente eingenommen werden. Nichtsteroidale Medikamente haben einen Vorteil gegenüber hormonellen Medikamenten, sie haben deutlich weniger Nebenwirkungen, aber Sie sollten solche Medikamente nicht missbrauchen, um Sucht zu vermeiden und die Wirksamkeit zu verringern.

Injektionen Movalis - Dosierung, Behandlungsverlauf, Analoga und Preise

Jeder Mensch hatte mindestens einmal in seinem Leben Rücken- oder Gelenkschmerzen und suchte jedes Mal nach einem wirksamen Weg, um Schmerzen zu lindern. Das Medikament der Wahl für diese Art von Krankheit ist Movalis. Schnelligkeit und Bioverfügbarkeit machen es zu einem der führenden Unternehmen auf dem Pharmamarkt.

Form und Zusammensetzung freigeben

Es gibt die folgenden Formen der Arzneimittelfreisetzung:

  • Tablets;
  • Suspension;
  • Zäpfchen;
  • Ampullen. Amovula "Movalis" enthält 15 mg Meloxicam in 1,5 Millilitern.

Die Wirkstoffmenge in Tabletten und rektalen Zäpfchen beträgt 7,5 mg und 15 mg.

Gebrauchsanweisung

Merkmale der Zusammensetzung und der pharmakotherapeutischen Gruppe

Meloxicam gehört zur Gruppe der nicht narkotischen Analgetika (nichtsteroidale Antiphlogistika) und zur Untergruppe der Oxicams. Diese Gruppe ist unter anderen Schmerzmitteln am wirksamsten. Das Meloxicam-Molekül wurde mit Enolsäure erhalten und hat neben entzündungshemmenden Eigenschaften auch analgetische und nicht ausgeprägte fiebersenkende Wirkungen. Lesen Sie hier mehr über gemeinsame entzündungshemmende Medikamente..

Da das Medikament in Form einer Lösung vorliegt, wird es bei intramuskulärer Verabreichung zu 100% adsorbiert und durchdringt den Entzündungsherd durch histohämatologische Barrieren. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels in verschiedenen Formen ist nahezu gleich. Wenn also die Ampullen in Tabletten umgewandelt werden, muss die Dosis nicht angepasst werden.

Das Medikament wird in der Leber metabolisiert. Fully Movalis wird in 20 Stunden ausgeschieden. Nur 5% der täglichen Dosis des Arzneimittels gelangen unverändert in den Darm. Da Meloxicam COX-2 selektiv blockiert, ist der Verdauungstrakt nur minimal betroffen..

Anwendungshinweise

Die Hauptindikationen für die Verwendung sind:

  1. Osteoarthrose.
  2. Rheumatoide Arthritis.
  3. Spondylitis ankylosans.
  4. Schmerzempfindungen verschiedener Ursachen.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen für Movalis sind:

  1. Allergische Reaktionen auf Meloxicam oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
  2. Das Vorhandensein von Nasenpolypen oder das Auftreten von Asthma bronchiale in der Vergangenheit bei der Einnahme anderer NSAIDs oder Acetylsalicylsäure.
  3. Bedingungen nach einer Bypass-Operation der Koronararterien.
  4. Das Vorhandensein eines Magengeschwürs oder seiner Perforation.
  5. Morbus Crohn.
  6. Akutes Nieren- und Leberversagen.
  7. Magen-Darm- und andere Erkrankungen, bei denen Blutungen auftreten.
  8. Schwere Herzinsuffizienz.
  9. Patienten unter 18 Jahren. Movalis darf nur Kindern mit juveniler rheumatoider Arthritis in der Vorgeschichte verschrieben werden.
  10. Schwangerschaft und Stillzeit.
  11. Die Verwendung von Antikoagulanzien.
  12. Vorhandensein von Sucht (Rauchen und Alkoholismus).
  13. Eine Geschichte von Diabetes.

Dosierung und Reihenfolge der Arbeit

Dosierung

Zur Behandlung von Krankheiten werden die folgenden Dosierungen des Arzneimittels verwendet:

  1. Arthrose: Die durchschnittliche Dosis des Arzneimittels beträgt 7,5 mg pro Tag. Aus medizinischen Gründen kann es auf 15 mg pro Tag ansteigen.
  2. Rheumatoide Arthritis: Die Behandlung beginnt mit 15 mg pro Tag. Im Verlauf der Behandlung kann der Arzt zu dem Schluss kommen, dass die Dosis auf 7,5 mg reduziert ist.
  3. Spondylitis ankylosans: Anfangsdosis - 15 mg pro Tag, gefolgt von einer Dosisanpassung von bis zu 7,5 mg gemäß den Therapieergebnissen.

Das Medikament "Movalis" in der Ampullenform der Freisetzung wird mit 7,5 mg oder 15 mg verschrieben. Die Dosis hängt von der Schwere der Schmerzen und der Schwere des Entzündungsprozesses ab.

Normalerweise reicht zur Schmerzlinderung eine Ampulle des Arzneimittels aus, obwohl es in einigen Fällen möglich ist, Ampullen für einen Zeitraum von 2-3 Tagen zu empfehlen. Um die Entwicklung von Nebenwirkungen zu verhindern, ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels und die Dauer der Behandlung zu minimieren.

Während der „Movalis“ -Kombination in verschiedenen Freisetzungsformen sollte die Gesamtmenge an Wirkstoff nicht höher als 15 mg pro Tag sein.

Verfahren zur Durchführung von Manipulationen

Die Injektionslösung muss gemäß allen aseptischen Regeln tief in den Muskel injiziert werden. Die Einführung des Arzneimittels ist schmerzlos. Bei starken Schmerzen wird das Medikament notwendigerweise abgesetzt. Zur intravenösen Verabreichung kann die Lösung nicht verwendet werden..

Da keine Studien zur Verwendung des Arzneimittels in der pädiatrischen Praxis durchgeführt wurden, wird dieses Arzneimittel nur für Erwachsene angewendet.

Eine Behandlung

Zur Linderung akuter Schmerzen werden Ampullen "Movalis" innerhalb von 3-4 Tagen verschrieben. Danach können Sie mit Hilfe von Tabletten oder Zäpfchen therapeutische Maßnahmen durchführen..

Unerwünschte Reaktion

Bei der Anwendung des Arzneimittels können verschiedene Nebenwirkungen auftreten, die sich in der Häufigkeit des Auftretens unterscheiden und unterschiedliche Körpersysteme betreffen:

  1. Seitens des hämatopoetischen Systems ändert sich das häufige Auftreten von Anämie und die Leukozytenformel selten.
  2. Vielleicht die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks und anderer unmittelbarer Reaktionen.
  3. Nervensystem: Kopfschmerzen - oft Schwindel, Schläfrigkeit - selten.
  4. Auf der Seite des mentalen Zustands sind plötzliche Stimmungsschwankungen und Orientierungslosigkeit im Raum möglich.
  5. Sinnesorgane: Auftreten von Bindehautentzündung, Seh- und Hörstörungen - selten.
  6. Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck, Hitzegefühl im Gesicht - selten erhöhte Herzfrequenz - selten.
  7. Asthma bronchiale selten.
  8. Magen-Darm-Trakt: dyspeptische Manifestationen - häufig Blutungen, Aufstoßen, Gastritis, Stomatitis - selten, Ulzerationen, Kolitis - selten, Ulkusperforation - sehr selten.
  9. Leber- und Gallenwege: Verschlechterung des Ergebnisses von Lebertests - selten tritt Hepatitis sehr selten auf.
  10. Die Haut kann jucken, das Unterhautgewebe schwillt an.
  11. Die Arbeit der Nieren ist gestört, das Wasserlassen verschlechtert sich. Es ist erwähnenswert, dass sich fast nie ein akutes Nierenversagen entwickelt..

Überdosierung und Überdosierung

Bei einem starken Anstieg der Dosis des Arzneimittels können die folgenden Symptome auftreten:

  1. Schläfrigkeit.
  2. Die Schwäche
  3. Würgen.
  4. Übelkeit.
  5. Schmerzen im Magen.

Bei schwerer Überdosierung können Bluthochdruck, Nieren- und Leberversagen auftreten. Koma, Krämpfe und Herz-Kreislauf-Versagen sind auch eine Folge der toxischen Wirkungen großer Dosen des Arzneimittels.

Bis heute ist das Gegenmittel unbekannt. Um den Patienten von einer Überdosis zu befreien, wird eine allgemeine unterstützende Therapie angewendet. In klinischen Studien wurde bekannt, dass Cholestyramin die Ausscheidung von Meloxicam aus dem Körper beschleunigt..

Verwendung für schwangere Frauen

Die Anwendung des Arzneimittels für schwangere Frauen ist strengstens untersagt.

Dafür gibt es Gründe:

  1. Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Prostaglandinsynthese ist ein negativer Effekt auf den Schwangerschaftsverlauf und die Entwicklung des Babys im Mutterleib möglich.
  2. Das Risiko des Einfrierens des Fötus und einer Fehlgeburt steigt.
  3. Bei der Einnahme des Arzneimittels in der frühen Schwangerschaft ist es wahrscheinlich, dass sich Herzerkrankungen und Gastrochisis entwickeln (Prolaps des Darms und der inneren Organe durch die fusionierte vordere Bauchdecke)..
  4. In späteren Stadien werden solche Verstöße gegen die fetale Entwicklung festgestellt: frühzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus, beeinträchtigte Nierenfunktion und ein erhöhtes Risiko für Nierenversagen.
  5. Selbst bei kleinen Dosen des Arzneimittels kann eine Frau unkontrollierte Blutungen, eine Abnahme der Arbeitskraft und infolgedessen eine Verlängerung des Geburtsprozesses hervorrufen.
  6. Nichtsteroidale Medikamente können in die Milch gelangen, daher wird eine Stillzeit bei der Anwendung nicht empfohlen..
  7. Die Anwendung von Meloxicam wirkt sich auf die Fruchtbarkeit aus und kann den Eisprung verzögern. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaftsplanung sollte begrenzt werden..

Anwendungsfunktionen

Ein sofortiger Entzug der Verwendung des Arzneimittels ist erforderlich, wenn:

  1. Geschwüre und Magenblutungen. Sie können zu jedem Zeitpunkt der Behandlung auftreten und haben keine offensichtlichen Anzeichen..
  2. Hauterkrankungen mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
  3. Ein Anfall von Angina pectoris, Myokardinfarkt. Wenn diese Symptome auftreten, ist sogar der Tod möglich..

Ältere Patienten benötigen bei der Anwendung des Arzneimittels besondere Aufmerksamkeit. Bei Anwendung von Meloxicam sind Stauungen im Herz-Kreislauf-System, Leberzirrhose und Nierenfunktionsstörungen möglich.

Bei solchen Menschen ist es vor Beginn der Behandlung notwendig, die Nieren zu untersuchen und auf Diurese zu achten, die Verwendung des Arzneimittels wird abgebrochen.

Bei der Behandlung von Movalis achteten die Ärzte auf einen möglichen Anstieg der Transaminasen. Dieser Zustand war subtil. Wenn die Indikatoren signifikant von der Norm abweichen, wird dem Patienten empfohlen, die Verwendung des Arzneimittels abzubrechen.

Die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, während die Droge verwendet wird

Das Unternehmen führte keine Studien zur Wirkung von Meloxicam auf die Fähigkeit zum Autofahren durch. Es sei daran erinnert, dass der Wirkstoff Schwindel, Schläfrigkeit, Sehstörungen und andere Störungen des Zentralnervensystems verursachen kann. Alle Patienten sollten über diese Fakten informiert werden..

Interaktion mit anderen Medikamenten und anderen Arten von Interaktionen

Bei der Verwendung des Arzneimittels können die folgenden Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten:

  1. In Kombination mit Inhibitoren der Prostaglandinsynthese, Salicylaten und anderen NSAIDs steigt die Möglichkeit von Blutungen stark an.
  2. Das Risiko einer Dickdarmnekrose ist erhöht, wenn Natriumpolystyrolsulfonat angewendet wird. Es gibt Todesfälle.
  3. Bei Anwendung mit Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Heparin nimmt die Thrombozytenfunktion ab, es besteht Blutungsgefahr.
  4. NSAIDs erhöhen die Lithiumkonzentration im Plasma, sodass Sedativa auf Lithiumbasis den Spiegel im Körper aufheben und kontrollieren.
  5. In Kombination mit Methotrexat sollten Veränderungen der Nierenfunktion überwacht werden..
  6. In Gegenwart von intrauterinen Kontrazeptiva können NSAIDs ihre Wirksamkeit verringern.
  7. Akutes Nierenversagen mit Diuretika möglich.
  8. Meloxicam reduziert die Wirksamkeit von blutdrucksenkenden Medikamenten.
  9. NSAIDs erhöhen die toxischen Wirkungen von Cyclosporin.

In klinischen Studien wurden keine negativen Wechselwirkungen mit Substanzen wie Digoxin, Furosemid sowie mit Antazida und Hypoglykämika festgestellt.

Kosten- und Patientenbewertungen von Movalis-Injektionen

Die Kosten des Arzneimittels in Apotheken können erheblich variieren. Der Durchschnittspreis von Movalis liegt bei 500-600 Rubel pro Packung. Es macht den Käufern keine Angst und die Bewertungen sind meist nur positiv.

Käufer, die das Medikament einnahmen, bemerkten Folgendes:

  1. Die analgetische Wirkung tritt nach der ersten Injektion auf.
  2. Der Behandlungsverlauf besteht nur aus wenigen Injektionen, aber die Ergebnisse sind bereits am dritten Tag der Anwendung von "Movalis" spürbar..
  3. Benutzerfreundlichkeit (einmal täglich).
  4. Gute Verträglichkeit und keine Nebenwirkungen.

Analoga des Arzneimittels für Injektionen Movalis

Moderne Analoga von Movalis sind so bekannte Medikamente wie:

  • Amelotex, hergestellt von REPLEK PHARM, Ltd. (Mazedonien),
  • Meloxicam von ALSI Pharma,
  • Movasin, das die Synthese von AKO produziert
  • "Meloxicam-teva" von der berühmten israelischen Firma Teva.

Diese Medikamente sind günstiger als die ursprünglichen Movalis..

Was ist besser - Injektionen Movalis oder Analoga?

Als das Beringer-Management einen neuen Wirkstoff erforschte und entwickelte, wurden Millionen von Dollar und Arbeitsstunden für die Umsetzung des Plans aufgewendet. Nach der Entdeckung des neuen Moleküls begannen die Entwickler, die notwendigen Hilfsstoffe zu erforschen, um eine Tablette zu bilden oder eine Injektionslösung zu erhalten..

Unternehmen, die ein Patent für die Herstellung von Meloxicam in Ampullen gekauft haben, haben solche Studien nicht durchgeführt, sondern lediglich ein fertiges Molekül des Wirkstoffs verwendet. In dieser Hinsicht ist der Preis niedriger. Aufgrund der bereitgestellten Informationen sind Originalmedikamente immer besser als Generika. Es ist jedoch anzumerken, dass die mit dem Hauptwirkstoff verbundenen Nebenwirkungen nahezu gleich sind.

Zusammenfassend bietet sich die Schlussfolgerung an:

  • Beginnen Sie nicht mit der Krankheit, sondern reagieren Sie schnell auf das Auftreten von Beschwerden.
  • Konsultieren Sie einen Arzt, um den Missbrauch von Medikamenten zu verhindern.
  • Kaufen Sie nur hochwertige und bewährte Produkte in der Apotheke.

Movalis ® (Movalis ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Struktur

Tablets1 Registerkarte.
aktive Substanz:
Meloxicam7,5 / 15 mg
Hilfsstoffe: Natriumcitratdihydrat - 15/30 mg; Laktosemonohydrat - 23,5 / 20 mg; MCC - 102 / 87,3 mg; Povidon K25 - 10,5 / 9 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 3,5 / 3 mg; Crospovidon - 16,3 / 14 mg; Magnesiumstearat - 1,7 mg

Beschreibung der Darreichungsform

Dosierung 7,5 mg: runde von hellgelben bis gelben Tabletten. Eine Seite ist konvex mit einer abgeschrägten Kante. Auf der konvexen Seite befindet sich das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist der Code und das konkave Risiko. Die Rauheit der Tabletten ist zulässig.

Tabletten, 15 mg: Runde, hellgelbe bis gelbe Tabletten. Eine Seite ist konvex mit einer abgeschrägten Kante. Auf der konvexen Seite befindet sich das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist der Code und das konkave Risiko. Die Rauheit der Tabletten ist zulässig.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Movalis ® ist ein NSAID, das zu Enolsäurederivaten gehört und entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen hat. Die ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam ist bei allen Standardmodellen für Entzündungen festzustellen. Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von PG - bekannten Entzündungsmediatoren zu hemmen.

In vivo hemmt Meloxicam die THG-Synthese an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren.

Diese Unterschiede sind mit einer selektiveren Hemmung von COX-2 im Vergleich zu COX-1 verbunden. Es wird angenommen, dass die Hemmung von COX-2 eine therapeutische Wirkung von NSAIDs bietet, während die Hemmung des ständig vorhandenen COX-1-Isoenzyms für Nebenwirkungen von Magen und Nieren verantwortlich sein kann. Die Selektivität von Meloxicam in Bezug auf COX-2 wird in verschiedenen Testsystemen sowohl in vitro als auch in vivo bestätigt. Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu hemmen, wird gezeigt, wenn in vitro menschliches Vollblut als Testsystem verwendet wird. Es wurde gefunden, dass Meloxicam (in Dosen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver inhibierte und eine stärkere inhibitorische Wirkung auf die Produktion von PGE ausübte2, stimuliert durch Lipopolysaccharid (eine durch COX-2 kontrollierte Reaktion) als durch die Produktion von Thromboxan, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist (durch COX-1 gesteuerte Reaktion). Diese Effekte waren dosisabhängig..

Ex-vivo-Studien haben gezeigt, dass Meloxicam (in Dosen von 7,5 und 15 mg) keinen Einfluss auf die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit hat. In klinischen Studien traten Nebenwirkungen des gesamten Magen-Darm-Trakts bei der Einnahme von Meloxicam 7,5 und 15 mg weniger häufig auf als bei der Einnahme anderer NSAIDs, mit denen ein Vergleich durchgeführt wurde. Dieser Unterschied in der Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt ist hauptsächlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass bei der Einnahme von Meloxicam seltener Phänomene wie Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit und Bauchschmerzen beobachtet werden. Die Häufigkeit von Perforationen im oberen Gastrointestinaltrakt, Geschwüren und Blutungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Meloxicam war gering und hing von der Dosis des Arzneimittels ab..

Pharmakokinetik

Absorption. Meloxicam wird vom Verdauungstrakt gut resorbiert, was durch die hohe absolute Bioverfügbarkeit (90%) nach Einnahme des Arzneimittels belegt wird. Nach einer Einzeldosis Meloxicam C.max Das Medikament im Plasma ist innerhalb von 5-6 Stunden erreicht.

Die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln und anorganischen Antazida verändert die Absorption nicht. Bei Verwendung des Arzneimittels im Inneren (in Dosen von 7,5 und 15 mg) ist seine Konzentration proportional zu den Dosen. Ein stabiler Zustand der Pharmakokinetik wird innerhalb von 3-5 Tagen erreicht. Der Bereich der Unterschiede zwischen der maximalen und der basalen Konzentration des Arzneimittels nach einmal täglicher Einnahme ist relativ gering und bei Verwendung einer Dosis von 7,5 mg, 0,4–1 μg / ml und bei Verwendung einer Dosis von 15 mg, 0,8–2 μg / ml (Werte von C.Mindest und Cmax während des Zeitraums der Steady-State-Pharmakokinetik), obwohl auch Werte außerhalb des angegebenen Bereichs notiert wurden.

C.max Meloxicam im Plasma während des Zeitraums der Pharmakokinetik im Steady-State wird 5-6 Stunden nach der Einnahme erreicht.

Verteilung. Meloxicam bindet sehr gut an Plasmaproteine, hauptsächlich mit Albumin (99%). Dringt in die Synovialflüssigkeit ein, beträgt die Konzentration in der Synovialflüssigkeit ungefähr 50% der Plasmakonzentration. V.d nach wiederholter oraler Verabreichung von Meloxicam (in Dosen von 7,5 bis 15 mg) beträgt etwa 16 l mit einem Variationskoeffizienten - von 11 bis 32%.

Stoffwechsel. Meloxicam wird in der Leber fast vollständig zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten metabolisiert. Der Hauptmetabolit von 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass CYP2C9 eine wichtige Rolle bei dieser metabolischen Transformation spielt und das CYP3A4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle spielt. An der Bildung von zwei anderen Metaboliten (die 16 bzw. 4% der Dosis ausmachen) ist Peroxidase beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.

Zucht. Es wird gleichermaßen über Darm und Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form mit Kot werden weniger als 5% der Tagesdosis ausgeschieden, im Urin in unveränderter Form kommt das Medikament nur in Spuren vor.

Durchschnitt T.1/2 Meloxicam variiert zwischen 13 und 25 Stunden.

Die Plasma-Clearance beträgt nach einer Einzeldosis Meloxicam durchschnittlich 7–12 ml / min.

Mangel an Leber- und / oder Nierenfunktion. Ein Mangel an Leberfunktion sowie ein leichtes Nierenversagen haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Die Eliminationsrate von Meloxicam aus dem Körper ist bei Patienten mit mittelschwerem Nierenversagen signifikant höher. Meloxicam bindet bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium weniger wahrscheinlich an Plasmaproteine. Bei terminalem Nierenversagen ist ein Anstieg von V.d kann zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen, daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten. Ältere Patienten haben im Vergleich zu jungen Patienten ähnliche pharmakokinetische Parameter. Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance im Gleichgewichtszustand der Pharmakokinetik geringfügig niedriger als bei jungen Patienten. Ältere Frauen haben eine höhere AUC und eine lange T.1/2 im Vergleich zu jungen Patienten beiderlei Geschlechts.

Indikationen des Arzneimittels Movalis ®

Arthrose (Arthrose, degenerative Erkrankungen der Gelenke) einschließlich mit einer Schmerzkomponente;

andere entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthropathie, Dorsopathie (z. B. Ischias, Schmerzen im unteren Rückenbereich, Brachialperiarthritis usw.), begleitet von Schmerzen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nase und der Nasennebenhöhlen, Angioödem oder Urtikaria aufgrund einer Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs aufgrund der bestehenden Wahrscheinlichkeit einer Kreuzempfindlichkeit (einschließlich Anamnese);

erosive und ulzerative Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms im akuten Stadium oder kürzlich übertragen;

entzündliche Darmerkrankung - Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium;

schweres Leberversagen;

schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, Kreatinin Cl weniger als 30 ml / min sowie bei bestätigter Hyperkaliämie), fortschreitende Nierenerkrankung;

aktive gastrointestinale Blutungen, kürzlich aufgetretene zerebrovaskuläre Blutungen oder eine etablierte Diagnose von Blutgerinnungskrankheiten;

schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;

Therapie von perioperativen Schmerzen während der Bypass-Transplantation der Koronararterien;

seltene erbliche Galaktoseintoleranz (die maximale Tagesdosis des Arzneimittels mit einer Meloxicam-Dosis von 7,5 und 15 mg enthält 47 bzw. 20 mg Laktose);

Kinder unter 12 Jahren.

Mit Vorsicht: eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Lebererkrankung); Herzinsuffizienz; Nierenversagen (Cl-Kreatinin 30-60 ml / min); koronare Herzerkrankung; zerebrovaskuläre Krankheit; Dyslipidämie / Hyperlipidämie; Diabetes mellitus; gleichzeitige Therapie mit folgenden Arzneimitteln: orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer, SSRIs (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin); periphere Arterienerkrankung; älteres Alter; längerer Gebrauch von NSAIDs; Rauchen; häufiges Trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels Movalis ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch übergehen, daher ist die Anwendung des Arzneimittels Movalis während des Stillens kontraindiziert.

Movalis ® ist ein Medikament, das die Synthese von COX / GHG hemmt. Es kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Meloxicam kann den Eisprung verzögern. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, bei Frauen, die Probleme mit der Empfängnis haben und sich einer Untersuchung auf solche Probleme unterziehen, die Verabreichung des Arzneimittels Movalis ® abzubrechen.

Nebenwirkungen

Die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen, deren Beziehung zur Verwendung des Arzneimittels Movalis ® besteht, wurden als möglich angesehen.

Nebenwirkungen, die während der Anwendung nach dem Inverkehrbringen festgestellt wurden und deren Beziehung zum Arzneimittel als möglich angesehen wurde, sind mit einem * gekennzeichnet. Die folgenden Kategorien werden innerhalb der Systemorganklassen entsprechend der Häufigkeit der Nebenwirkungen verwendet: sehr häufig (≥ 1/10); häufig (≥1 / 100, GIT: häufig - Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen; selten - latente oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen, Gastritis *, Stomatitis, Verstopfung, Blähungen, Aufstoßen; selten - gastroduodenale Geschwüre, Kolitis, Ösophagitis, sehr selten - Magen-Darm-Perforation.

Aus der Leber: selten - vorübergehende Veränderungen der Leberfunktionsindizes (z. B. erhöhte Aktivität von Transaminasen oder Bilirubin); sehr selten - Hepatitis *.

Seitens der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Angiotek *, Juckreiz, Hautausschlag; selten - toxische epidermale Nekrolyse *, Stevens-Johnson-Syndrom *, Urtikaria; sehr selten - bullöse Dermatitis *, Erythema multiforme *; nicht gefunden - Lichtempfindlichkeit.

Aus den Atemwegen: selten - Asthma bronchiale bei Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs allergisch sind.

Aus dem CCC: selten - erhöhter Blutdruck, das Gefühl eines Blutrausches ins Gesicht; selten - Herzklopfen.

Aus dem Urogenitalsystem: selten - Veränderungen der Indikatoren der Nierenfunktion (erhöhtes Kreatinin und / oder Harnstoff im Blutserum), Harnwegserkrankungen, einschließlich akuter Harnverhaltung *; sehr selten - akutes Nierenversagen *.

Aus den Genitalien und der Brustdrüse: selten - später Eisprung *; nicht nachgewiesen - Unfruchtbarkeit bei Frauen *.

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Knochenmark hemmen (z. B. Methotrexat), kann eine Zytopenie auslösen.

Gastrointestinale Blutungen, Geschwüre oder Perforationen können tödlich sein..

Schließen Sie wie bei anderen NSAIDs das Auftreten von interstitieller Nephritis, Glomerulonephritis, medullärer Nierennekrose und nephrotischem Syndrom nicht aus.

Interaktion

Andere Inhibitoren der THG-Synthese, einschließlich GCS und Salicylate, erhöhen bei gleichzeitiger Anwendung mit Meloxicam das Risiko von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt und gastrointestinalen Blutungen (aufgrund von Synergismus der Wirkung). Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs wird nicht empfohlen..

Antikoagulanzien zur oralen Verabreichung, Heparin zur systemischen Anwendung, Thrombolytika - die gleichzeitige Verabreichung von Meloxicam erhöht das Blutungsrisiko. Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine sorgfältige Überwachung des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Thrombozytenaggregationshemmer, SSRIs - Die gleichzeitige Anwendung mit Meloxicam erhöht das Blutungsrisiko aufgrund einer Hemmung der Thrombozytenfunktion. Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine sorgfältige Überwachung des Blutgerinnungssystems erforderlich.

Lithiumpräparate - NSAIDs erhöhen den Lithiumspiegel im Plasma, indem sie die Ausscheidung über die Nieren verringern. Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam mit Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen. Falls erforderlich, empfiehlt die gleichzeitige Anwendung einer sorgfältigen Überwachung der Lithiumkonzentration im Plasma im Verlauf der Lithiumpräparate.

Methotrexat - NSAIDs reduzieren die Sekretion von Methotrexat durch die Nieren und erhöhen dadurch die Konzentration im Plasma. Die gleichzeitige Anwendung von Meloxicam und Methotrexat (in einer Dosis von mehr als 15 mg / Woche) wird nicht empfohlen. Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes erforderlich. Meloxicam kann die hämatologische Toxizität von Methotrexat erhöhen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei kombinierter Anwendung von Meloxicam und Methotrexat über 3 Tage steigt das Risiko einer Erhöhung der Toxizität des letzteren.

Empfängnisverhütung - Es gibt Hinweise darauf, dass NSAIDs die Wirksamkeit von Intrauterinpessaren beeinträchtigen können, dies wurde jedoch nicht nachgewiesen.

Diuretika - Die Verwendung von NSAIDs bei Dehydration von Patienten geht mit dem Risiko eines akuten Nierenversagens einher.

Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Vasodilatatoren, Diuretika). NSAIDs reduzieren die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln aufgrund der Hemmung von Treibhausgasen mit vasodilatierenden Eigenschaften.

ARA II sowie ACE-Hemmer erhöhen in Kombination mit NSAIDs die Abnahme der CF, was zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen kann, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Colestyramin, das im Magen-Darm-Trakt an Meloxicam bindet, führt zu einer schnelleren Ausscheidung.

NSAIDs, die auf renale Treibhausgase wirken, können die Cyclosporin-Nephrotoxizität erhöhen.

Pemetrexed - Bei gleichzeitiger Anwendung von Meloxicam und Pemetrexed bei Patienten mit Cl-Kreatinin von 45 bis 79 ml / min sollte Meloxicam fünf Tage vor Beginn der Behandlung mit Pemetrexed abgesetzt und möglicherweise 2 Tage nach Ende des Arzneimittels wieder aufgenommen werden. Wenn die kombinierte Anwendung von Meloxicam und Pemetrexed erforderlich ist, sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, insbesondere hinsichtlich der Myelosuppression und des Auftretens von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt. Bei Patienten mit Cl-Kreatinin unter 45 ml / min wird die Einnahme von Meloxicam mit Pemetrexed nicht empfohlen. Bei Verwendung in Verbindung mit Meloxicam-Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie CYP2C9 und / oder CYP3A 4 hemmen (oder von diesen Enzymen metabolisiert werden) wie Sulfonylharnstoffen oder Probenecid, sollte die Möglichkeit einer pharmakokinetischen Wechselwirkung berücksichtigt werden. In Kombination mit Antidiabetika zur oralen Verabreichung (z. B. Sulfonylharnstoffe, Nateglinid-Derivate) sind CYP2C9-vermittelte Wechselwirkungen möglich, die zu einer Erhöhung der Konzentration dieser Arzneimittel und von Meloxicam im Blut führen können. Patienten, die Meloxicam gleichzeitig mit Sulfonylharnstoff- oder Nateglinidpräparaten einnehmen, sollten ihren Blutzucker wegen der Möglichkeit einer Hypoglykämie sorgfältig überwachen..

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida, Cimetidin, Digoxin und Furosemid wurden keine signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen festgestellt.

Dosierung und Anwendung

Innerhalb. Die tägliche Gesamtdosis sollte sofort zu den Mahlzeiten eingenommen und mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit abgespült werden..

Arthrose mit Schmerzen: 7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann diese Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden..

Rheumatoide Arthritis: 15 mg / Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden..

Spondylitis ankylosans: 15 mg / Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden. Bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen (Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, Vorhandensein von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen) wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg / Tag zu beginnen (siehe "Besondere Anweisungen")..

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Generelle Empfehlungen. Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und Dauer der Behandlung abhängt, sollte die niedrigstmögliche Dosis und Anwendungsdauer angewendet werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 15 mg..

Kombinierte Nutzung. Sie sollten das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs anwenden. Die tägliche Gesamtdosis von Movalis ®, die in verschiedenen Dosierungsformen verwendet wird, sollte 15 mg / Tag nicht überschreiten.

Jugendliche. Die maximale Dosis bei Jugendlichen (12-18 Jahre) beträgt 0,25 mg / kg und sollte 15 mg nicht überschreiten.

Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert, da die geeignete Dosierung für diese Altersgruppe nicht ausgewählt werden kann.

Überdosis

Symptome: Daten zu Fällen im Zusammenhang mit einer Überdosierung des Arzneimittels sind unzureichend. Es ist wahrscheinlich, dass in schweren Fällen Symptome auftreten, die für eine Überdosierung von NSAID charakteristisch sind - Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, akutes Nierenversagen, Blutdruckveränderungen, Atemstillstand, Asystolie.

Behandlung: Das Gegenmittel ist unbekannt. Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels sollte der Mageninhalt evakuiert und eine allgemeine unterstützende Therapie durchgeführt werden. Cholestyramin beschleunigt die Elimination von Meloxicam.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen sollten regelmäßig überwacht werden. Bei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen muss Movalis ® abgesagt werden.

Gastrointestinale Geschwüre, Perforationen oder Blutungen können während der Anwendung von NSAIDs jederzeit auftreten, sowohl bei alarmierenden Symptomen oder Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen bei der Anamnese als auch ohne diese Anzeichen. Die Folgen dieser Komplikationen sind bei älteren Menschen im Allgemeinen schwerwiegender. Bei Verwendung des Arzneimittels Movalis ® können schwerwiegende Hautreaktionen wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse auftreten. Daher sollte besonderes Augenmerk auf Patienten gelegt werden, die über die Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus Haut und Schleimhäuten sowie über Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel berichten, insbesondere wenn ähnliche Reaktionen während früherer Behandlungszyklen beobachtet wurden. Die Entwicklung solcher Reaktionen wird in der Regel im ersten Behandlungsmonat beobachtet. Bei ersten Anzeichen von Hautausschlag, Veränderungen der Schleimhäute oder anderen Anzeichen von Überempfindlichkeit sollte die Frage in Betracht gezogen werden, die Anwendung des Arzneimittels Movalis ® abzubrechen. Bei der Einnahme von NSAIDs werden Fälle beschrieben, die das Risiko einer schweren kardiovaskulären Thrombose, eines Myokardinfarkts, eines Angina-Anfalls und möglicherweise eines tödlichen Todes erhöhen. Ein solches Risiko steigt mit längerem Gebrauch des Arzneimittels sowie bei Patienten mit einer Vorgeschichte der oben genannten Krankheiten, die für solche Krankheiten prädisponiert sind.

NSAIDs hemmen die Synthese von GH in den Nieren, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion beteiligt sind. Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit vermindertem Nierenblutfluss oder vermindertem BCC kann zur Dekompensation des latenten Nierenversagens führen. Nach Absetzen von NSAIDs wird die Nierenfunktion normalerweise auf ihr ursprüngliches Niveau zurückgesetzt. Das größte Risiko, diese Reaktion zu entwickeln, sind ältere Patienten, Patienten mit Dehydration, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, Patienten, die Diuretika einnehmen, ACE-Hemmer, ARA II sowie Patienten ernsthafte chirurgische Eingriffe, die zu Hypovolämie führen. Bei solchen Patienten sollten zu Beginn der Therapie die Diurese und die Nierenfunktion sorgfältig überwacht werden. Die Verwendung von NSAIDs zusammen mit Diuretika kann zu einer Verzögerung von Natrium, Kalium und Wasser sowie zu einer Verringerung der natriuretischen Wirkung von Diuretika führen. Infolgedessen kann es bei anfälligen Patienten zu einem Anstieg der Anzeichen von Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck kommen. Daher ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands solcher Patienten erforderlich, und sie müssen auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten. Vor der Behandlung ist eine Untersuchung der Nierenfunktion erforderlich. Bei einer Kombinationstherapie sollte auch die Nierenfunktion überwacht werden. Bei Verwendung des Arzneimittels Movalis ® (wie auch der meisten anderen NSAIDs) ist eine gelegentliche Erhöhung der Aktivität von Transaminasen im Blutserum oder anderer Indikatoren der Leberfunktion möglich. In den meisten Fällen war dieser Anstieg gering und vorübergehend. Wenn die erkannten Änderungen signifikant sind oder im Laufe der Zeit nicht abnehmen, sollte Movalis ® abgebrochen und die erkannten Laboränderungen überwacht werden. Geschwächte oder abgemagerte Patienten tolerieren möglicherweise weniger unerwünschte Ereignisse. Daher sollten solche Patienten sorgfältig überwacht werden.

Wie andere NSAIDs kann Movalis ® die Symptome einer schweren Infektionskrankheit maskieren..

Movalis ® ist ein Medikament, das die COX / GHG-Synthese hemmt. Es kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher nicht für Frauen mit Schwierigkeiten bei der Empfängnis empfohlen. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, bei Frauen, die sich aus diesem Grund einer Untersuchung unterziehen, die Verabreichung des Arzneimittels Movalis ® abzubrechen. Bei Patienten mit leichtem oder mittelschwerem Nierenversagen (Kreatinin Cl größer als 25 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Patienten mit (kompensierter) Zirrhose ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Spezielle klinische Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, und zu Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Beim Autofahren und Arbeiten mit Mechanismen sollte jedoch die Möglichkeit berücksichtigt werden, Schwindel, Schläfrigkeit oder andere Störungen des Zentralnervensystems zu entwickeln.

Freigabe Formular

Tabletten, 7,5 mg oder 15 mg. 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Al-Folie oder PVC / PVDC / Al-Folie. 1 oder 2 bl. in einen Karton gelegt.

Hersteller

"Beringer Ingelheim Ellas A.E." 5. km Payaniya-Markopulo, 19400 Koropi, Griechenland oder „Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG“. Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein.

Name und Anschrift der juristischen Person, in deren Namen die Registrierungsbescheinigung ausgestellt wird. "Beringer Ingelheim International GmbH." Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein.

Sie können zusätzliche Informationen über das Medikament erhalten sowie Ihre Beschwerden und Informationen über unerwünschte Ereignisse an die folgende Adresse in Russland senden. Beringer Ingelheim LLC 125171, Moskau, Leningradskoye sh., 16A, S. 3.

Tel.: (495) 544-50-44; Fax: (495) 544-56-20.