Movalis® (15 mg)

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Movalis ist ein analgetisches, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Medikament zur symptomatischen Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis.

Form und Zusammensetzung freigeben

Movalis ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  • Tabletten: von hellgelb bis gelb, einerseits konvex mit dem Firmenlogo und einer abgeschrägten Kante, andererseits - mit einem Code und einem Risiko; Oberflächenrauheit von Tabletten ist zulässig (in Blasen von 10 Stk.; 1 oder 2 Blasen in einem Kartonbündel);
  • Rektale Zäpfchen: glatt, gelblich-grün, mit einer Aussparung im Boden (in Blisterpackungen mit 6 Stück; 1 oder 2 Packungen in einer Schachtel);
  • Suspension zur oralen Verabreichung: gelb mit grüner Tönung, viskos (in dunklen Glasflaschen von 100 ml, 1 Flasche in einem Karton);
  • Lösung für die intramuskuläre Verabreichung: transparent, gelb mit einem grünen Farbton (in Ampullen von 1,5 ml, 3 oder 5 Ampullen in Blasen oder Paletten; 1 Packung oder Palette in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Povidon K25 - 9 mg, Magnesiumstearat - 1,7 mg, Lactosemonohydrat - 20 mg, Crospovidon - 14 mg, mikrokristalline Cellulose - 87,3 mg, Natriumcitratdihydrat - 30 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg.

Die Zusammensetzung von 1 rektalen Zäpfchen umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Zäpfchenmasse (BP-Zäpfchen), Polyethylenglykolglycerylhydroxystearat (Macrogolglycerylhydroxystearat).

Die Zusammensetzung einer 5 ml Suspension zur oralen Verabreichung umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumbenzoat - 7,5 mg, gereinigtes Wasser - 2463,5 mg, Sorbit 70% - 1750 mg, Himbeergeschmack - 10 mg, Zitronensäuremonohydrat - 6 mg, Natriumsaccharinat - 0,5 mg, Natriumdihydrogenphosphat - 100 mg, Xylit - 750 mg, Glycerin 85% - 750 mg, Hyetellose - 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 50 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung für die intramuskuläre Injektion umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid - 0,228 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, Wasser zur Injektion - 1279,482 mg, Natriumchlorid - 4,5 mg, Glycin - 7,5 mg, Glycofurfural - 150 mg, Meglumin - 9,375 mg.

Anwendungshinweise

Movalis wird zur symptomatischen Behandlung folgender Krankheiten verschrieben:

  • Arthrose, einschließlich degenerativer Gelenkerkrankungen, Arthrose;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Spondylitis ankylosans.

Kontraindikationen

  • Symptome von Asthma bronchiale, Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödem nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln in der Vorgeschichte;
  • Perforation / Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (kürzlich übertragen oder mit Exazerbation);
  • Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn (mit Exazerbation);
  • Schweres Leberversagen;
  • Schweres Nierenversagen (bei bestätigter Hyperkaliämie mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml pro Minute, wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird), fortschreitende Nierenerkrankung;
  • Gastrointestinale Blutungen während des akuten Verlaufs, kürzlich aufgetretene zerebrovaskuläre Blutungen oder bestätigte Erkrankungen des Blutgerinnungssystems;
  • Schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • Therapie von postoperativen Schmerzen während der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Seltene erbliche Galaktoseintoleranz (für Tabletten enthält die maximale tägliche Dosis von Movalis mit einer Dosis von 7,5 / 15 mg Meloxicam 47/20 mg Laktose);
  • Seltene erbliche Fructose-Intoleranz (bei Suspension zur oralen Verabreichung enthält die maximale Tagesdosis des Arzneimittels 2,45 g Sorbit);
  • Alter bis zu 18 Jahren (zur Lösung der intramuskulären Injektion); bis zu 12 Jahren (für Tabletten, Suspension zum Einnehmen, Zäpfchen; außer für die Therapie der juvenilen rheumatoiden Arthritis);
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (es besteht die Möglichkeit einer Kreuzüberempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel).

Movalis wird bei folgenden Krankheiten / Zuständen mit Vorsicht verschrieben:

  • Eine Vorgeschichte von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (mit Helicobacter pylori-Infektion);
  • Zerebrovaskuläre Krankheit;
  • Koronare Herzerkrankung;
  • Herzinsuffizienz;
  • Periphere Arterienerkrankung;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml pro Minute);
  • Hyperlipidämie / Dyslipidämie;
  • Diabetes mellitus;
  • Häufiges Trinken und Rauchen;
  • Längerer Gebrauch von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
  • Gleichzeitige Anwendung mit Methotrexat in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche;
  • Gleichzeitige Anwendung von Antikoagulanzien, oralen Glukokortikosteroiden, Thrombozytenaggregationshemmern und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern;
  • Älteres Alter.

Dosierung und Anwendung

Movalis sollte so schnell wie möglich in der niedrigsten wirksamen Dosis angewendet werden, da dies die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert.

Die intramuskuläre Verabreichung von Movalis ist nur während der ersten 2-3 Behandlungstage angezeigt. In Zukunft sollte die Therapie unter Verwendung enterischer Formen des Arzneimittels fortgesetzt werden.

Abhängig von der Schwere des Entzündungsprozesses und der Intensität des Schmerzes beträgt die empfohlene Dosis 7,5 mg oder 15 mg (maximal) 1 Mal pro Tag.

Die Injektionslösung wird tief intramuskulär verabreicht (intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert). Mischen Sie Movalis nicht in derselben Spritze mit anderen Medikamenten.

Movalis in Form einer Suspension und Tabletten wird vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Vielzahl der Zulassung - 1 Mal pro Tag.

Die folgenden Tagesdosen werden je nach Indikation empfohlen:

  • Osteoarthrose - 7,5 mg (eine zweifache Erhöhung ist möglich);
  • Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis - 15 mg (eine zweifache Abnahme ist möglich).

Bei erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen wird empfohlen, die Therapie mit einer Tagesdosis von 7,5 mg zu beginnen..

Für Kinder unter 12 Jahren wird Movalis in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung in einer Menge von 0,125 mg / kg (maximal 0,25 mg / kg) bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis verschrieben. Je nach Körpergewicht wird folgendes Dosierungsschema empfohlen (Wirkstoffmenge / Suspensionsvolumen):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • Ab 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Die maximale Tagesdosis beträgt 7,5 mg.

Die empfohlene Tagesdosis an rektalen Zäpfchen beträgt 7,5 mg. Bei Bedarf ist eine 2-fache Erhöhung möglich.

Bei terminalem Nierenversagen wird Hämodialysepatienten ein Medikament in jeder Dosierungsform in einer Dosis von 7,5 mg pro Tag verschrieben. Bei Patienten mit mittelschwerer oder geringer Funktionsstörung der Nieren (mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml pro Minute) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei kombinierter Anwendung verschiedener Dosierungsformen von Movalis sollte die tägliche Gesamtdosis des Arzneimittels 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können während der Anwendung von Movalis auftreten (≥1 / 10 - sehr häufig; ≥1 / 100, 4,95 1 1 1 1 1 Bewertung: 5 - 22 Stimmen

Movalis

Preise in Online-Apotheken:

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und fiebersenkenden Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die folgenden Darreichungsformen von Movalis werden freigesetzt:

  • Tabletten: von gelb bis hellgelb, auf der einen Seite konkaves Risiko und Code, auf der anderen Seite eine abgeschrägte Kante, konvex, mit dem Firmenlogo, Oberflächenrauheit möglich (in Blasen von 10 Stk.; 1 oder 2 Blasen in einer Packung Pappe) ;;
  • Rektale Zäpfchen: gelblich-grün, glatt, mit einer Aussparung in der Basis (in Packungen mit Konturzellen 6 Stück; 1 oder 2 Packungen in einer Schachtel);
  • Suspension zur oralen Verabreichung: viskos, gelb mit grüner Tönung (in dunklen Glasflaschen von 100 ml; 1 Flasche in einer Packung Pappe);
  • Lösung zur intramuskulären Verabreichung: gelb mit grüner Tönung, transparent (in Ampullen von 1,5 ml; in verpackten Blisterpackungen oder Paletten mit 3 oder 5 Ampullen; 1 Palette oder Packung in einer Packung Pappe).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon K25, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Natriumcitratdihydrat.

1 Zäpfchen enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Polyethylenglykolglycerylhydroxystearat (Macrogolglycerylhydroxystearat), Zäpfchen BP (Zäpfchenmasse).

5 ml Suspension enthalten:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser, Sorbit 70%, Himbeergeschmack, Zitronensäuremonohydrat, Natriumsaccharinat, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Xylit, Glycerin 85%, Hyetellose, Siliciumdioxid kolloidal.

In 1 ml Lösung enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Poloxamer 188, Injektionswasser, Natriumchlorid, Glycin, Glycofurol, Meglumin.

Anwendungshinweise

Alle Darreichungsformen von Movalis werden zur symptomatischen Behandlung folgender Krankheiten eingesetzt:

  • Spondylitis ankylosans;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Osteoarthrose (degenerative Gelenkerkrankungen, Arthrose), auch mit einer Schmerzkomponente.

Movalis Suspension wird auch zur Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis eingesetzt..

Kontraindikationen

Häufige Kontraindikationen für alle Darreichungsformen von Movalis sind:

  • Entzündliche Darmerkrankung: Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn im akuten Stadium;
  • Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, Kreatinin-Clearance

Dosierung und Anwendung

Tabletten werden während der Mahlzeiten oral eingenommen und mit Flüssigkeit abgewaschen. Es wird empfohlen, die tägliche Gesamtdosis in einer Dosis zu verwenden. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 15 mg, bei Jugendlichen 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht.

Movalis-Lösung wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht; es kann nicht intravenös verabreicht werden.

1 Movalis-Zäpfchen werden rektal verwendet. (7,5 mg) 1 Mal pro Tag; in schwereren Fällen - 1 Stck. (15 mg) pro Tag.

Die Suspension wird einmal täglich nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Empfohlenes Dosierungsschema (Tabletten, Lösung und Suspension):

  • Arthrose: Tagesdosis - 7,5 mg, mit einer möglichen zweifachen Erhöhung (falls erforderlich);
  • Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag, abhängig von der therapeutischen Wirkung, kann diese Dosis um das Zweifache reduziert werden.

Die Verwendung der Lösung ist nur in den ersten Behandlungstagen angezeigt. Dann wird empfohlen, orale Formen des Arzneimittels zu verwenden. Aufgrund möglicher Inkompatibilitäten kann die Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

Die Dosierung der Movalis-Suspension bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis bei Kindern unter 12 Jahren wird auf der Grundlage von 0,125 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag bestimmt, nämlich:

  • 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
  • 24 kg: 3 mg (2 ml);
  • 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
  • 48 kg: 6 mg (4 ml);
  • ≥ 60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Die maximale Dosis der Suspension beträgt 7,5 mg pro Tag; bei Jugendlichen über 12 Jahre - 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sollte die Therapie mit 7,5 mg begonnen werden.

Die tägliche Dosis einer beliebigen Dosierungsform von Movalis bei Hämodialysepatienten mit schwerem Nierenversagen sollte 7,5 mg nicht überschreiten.

Aufgrund der Tatsache, dass das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen direkt von der Dosis und Dauer der Therapie abhängt, wird empfohlen, so bald wie möglich die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden.

Die Gesamtdosis in Form verschiedener Darreichungsformen von Meloxicam sollte 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung aller Dosierungsformen von Movalis können Nebenwirkungen von Systemen und Organen auftreten:

  • Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhter Blutdruck, das Gefühl eines Blutrausches ins Gesicht; selten - Herzklopfen;
  • Atmungssystem: selten - Asthma bronchiale (bei Patienten mit Allergien gegen ASS oder andere NSAIDs);
  • Magen-Darm-Trakt (GIT): häufig - Übelkeit, Durchfall, Erbrechen Dyspepsie, Bauchschmerzen; selten - Aufstoßen, Blähungen, Verstopfung, Stomatitis, Gastritis, latente oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen; selten - Kolitis, gastroduodenale Geschwüre, Ösophagitis; sehr selten - Magen-Darm-Perforation;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag Juckreiz, Angioödem; selten - Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - Erythema multiforme, bullöse Dermatitis; Frequenz nicht festgelegt - Lichtempfindlichkeit;
  • Harnsystem: selten - Urinstörungen, einschließlich akuter Harnverhaltung, Veränderungen der Nierenfunktion; sehr selten - akutes Nierenversagen;
  • Sinnesorgane: selten - Schwindel; selten - Tinnitus, Sehbehinderung, einschließlich Sehstörungen, Bindehautentzündung;
  • Hämatopoetisches System: selten - Anämie; selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, eine Veränderung der Anzahl der Blutzellen, einschließlich Veränderungen der Leukozytenformel;
  • Immunsystem: Häufigkeit nicht festgelegt - anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock; selten - andere Reaktionen mit erhöhter Empfindlichkeit eines unmittelbaren Typs;
  • Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
  • Geist: oft - Stimmungsschwankungen; Frequenz nicht festgelegt - Orientierungslosigkeit, Verwirrung.

Beim Auftragen der Suspension können periphere Ödeme auftreten; Lösung - Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen sollten regelmäßig überwacht werden. Bei Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Während der Behandlung können zu jeder Zeit sowohl bei Vorhandensein von Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen und alarmierende Symptome als auch ohne diese gastrointestinale Geschwüre, Blutungen oder Perforationen auftreten. Im Allgemeinen sind die Folgen dieser Komplikationen für ältere Patienten schwerwiegender..

Während des ersten Therapiemonats können Nebenwirkungen der Haut beobachtet werden. Patienten, die über die Entwicklung solcher Phänomene berichten, sollten besondere Aufmerksamkeit erhalten, insbesondere wenn solche Reaktionen während früherer Therapiezyklen beobachtet wurden. Wenn die ersten Anzeichen eines Hautausschlags, eine Veränderung der Schleimhäute oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Problem eines Therapieabbruchs in Betracht gezogen werden.

Ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Myokardinfarkts, eine schwere kardiovaskuläre Thrombose, ein Angina-Anfall, möglicherweise tödlich, steigt bei längerer Anwendung von Movalis sowie bei Patienten, die für die Entwicklung dieser Krankheiten prädisponiert sind oder in der Vergangenheit aufgetreten sind.

Zu Beginn der Therapie bei älteren Patienten, Patienten mit Dehydration, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, die schwerwiegenden chirurgischen Eingriffen unterzogen wurden, die zu Hypovolämie führten, sowie gleichzeitige Therapie mit Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren und Rezeptorantagonisten Angiotensin II, Diurese und Nierenfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, was mit dem Risiko einer Dekompensation des latenten Nierenversagens verbunden ist.

Patienten, die gleichzeitig mit Movalis Diuretika erhalten, sollten engmaschig ärztlich überwacht werden, da sie die Anzeichen von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verstärken können. Sie sollten auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten..

Vor der Anwendung des Arzneimittels wird ein Nierenfunktionstest empfohlen. Bei der Durchführung einer kombinierten Behandlung ist es auch erforderlich, die Nierenfunktion zu überwachen.

Wenn bei der Anwendung von Meloxicam eine signifikante Zunahme der Aktivität von Transaminasen oder anderen Leberindikatoren im Blutserum beobachtet wird, die mit der Zeit nicht abnimmt, sollte die Therapie abgebrochen und die festgestellten Laborveränderungen überwacht werden.

Erschöpfte oder geschwächte Patienten tolerieren möglicherweise weniger Nebenwirkungen, weshalb solche Patienten genauer überwacht werden sollten..

Movalis kann wie andere NSAIDs die Symptome einer bestehenden Infektionskrankheit maskieren.

Das Medikament ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase / Prostaglandin-Synthese und kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird nicht empfohlen, es Patienten mit Schwierigkeiten bei der Empfängnis zu verschreiben. Frauen, die daraufhin untersucht werden, sollten die Meloxicam-Therapie abbrechen..

Während der Behandlung wird den Patienten empfohlen, bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen..

Wechselwirkung

Bevor Sie Meloxicam gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln / Substanzen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die mögliche Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen aufgrund von Arzneimittelwechselwirkungen zu vermeiden.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort lagern, der für Kinder unzugänglich und lichtgeschützt ist. Tabletten und Suspension - bei Temperaturen bis 25 ° C, Zäpfchen und Lösung - bis 30 ° C..

  • Tabletten, Zäpfchen, Suspension - 3 Jahre;
  • Lösung - 5 Jahre.

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Movalis Tabletten: Gebrauchsanweisung, Analoga des Arzneimittels und Preis

Movalis-Tabletten sind ein Medikament mit einer ausgeprägten entzündungshemmenden, analgetischen und fiebersenkenden Wirkung.

Das Medikament wird zur medizinischen Behandlung von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Osteoarthritis und Spondylitis eingesetzt.

Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung von Movalis

Das Medikament wird in Form von gelben Tabletten mit einer abgerundeten Form hergestellt. Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung des Produkts ist Meloxicam. Darüber hinaus enthalten Tabletten zusätzliche Inhaltsstoffe, die Hilfsfunktionen erfüllen.

  • Natriumcitrat;
  • Laktosemonohydrat;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Povidon;
  • wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Crospovidon.

Die Verwendung des Arzneimittels führt zu einer Verringerung der Schmerzintensität und hat auch eine fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung auf den betroffenen Bereich.

Nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID) bezieht sich auf Derivate der Enolsäure. Die ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung von Meloxicam ist bei allen Standardmodellen für Entzündungen festzustellen.

Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen.

Klinische Studien haben gezeigt, dass sich die NSAID-Gastropathie bei der Einnahme von Meloxicam viel seltener entwickelt als bei der Verwendung anderer NSAIDs. Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie bei Patienten, die Meloxicam einnahmen, wurden viel seltener berichtet als bei Patienten, die andere NSAIDs einnahmen.

Der Wirkstoff wird vom Lumen des Magen-Darm-Trakts gut resorbiert. Das Essen auf die Absorptionsrate des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt. Die maximale Konzentration der aktiven Komponente im Körper wird 5-6 Stunden nach einer Einzeldosis erreicht. Die Bioverfügbarkeit erreicht 89%. Das Medikament bindet gut an Blutplasmaproteine, der Prozentsatz der Bindung erreicht 99%

Der Stoffwechsel findet im Gewebe der Leber statt. Metaboliten sind chemisch inaktive Verbindungen. Es wird zu gleichen Teilen in die Zusammensetzung von Urin und Kot ausgeschieden..

  • Das Medikament kann sich schnell im Körper ansammeln und langsam ausgeschieden werden.
  • Es hat eine minimale Anzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen.
  • Es hat eine starke therapeutische Wirkung.
  • Beeinflusst keine psychomotorischen Reaktionen
  • Praktische Darreichungsform
  • Die Unfähigkeit, eine Therapie während der Schwangerschaft und Stillzeit durchzuführen
  • Nicht empfohlen für Personen mit Laktoseintoleranz und anderen Monozuckern.
  • Erhältlich in Apotheken nur auf Rezept.
  • Hat hohe Kosten

Gebrauchsanweisung des Arzneimittels

Das Medikament wird zur medizinischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt.

Während der Behandlung mit Movalis wird empfohlen, den Bedarf des Patienten an einer symptomatischen Therapie und das Ansprechen seines Körpers auf die Behandlung zu bewerten.

Anwendungshinweise

In der Gebrauchsanweisung für Movalis-Tabletten wird deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Osteochondrose, Spondylitis ankylosans, Arthrose, Arthrose und anderen Pathologien empfohlen, die von degenerativen Prozessen im Gewebe des Bewegungsapparates begleitet werden.

Verwendungsmethode

Das Medikament wird oral eingenommen.

Die empfohlene Tagesdosis wird auf einmal eingenommen und mit ausreichend Wasser abgewaschen.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen und Nebenwirkungen zu minimieren, wird dem Patienten eine minimale wirksame Dosis des Arzneimittels verschrieben und die minimale Dauer des Therapieverlaufs gewählt.

Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Osteochondrose-Exazerbationen beträgt eine Tablette mit 7,5 mg oder 0,5 Tabletten mit 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosierung zweimal auf 15 Milligramm pro Tag erhöht werden. Wenn die erwartete therapeutische Wirkung erreicht ist, wird die tägliche Dosis auf 7,5 mg reduziert.

Die maximal zulässige Meloxicam-Dosis beträgt 15 mg pro Tag. Für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz und ältere Menschen beträgt die optimale Dosis für die Langzeitbehandlung von unspezifischer Polyarthritis und rheumatoider Spondylitis 7,5 mg pro Tag.

Kontraindikationen

Es ist verboten, das Medikament zur perioperativen Analgesie während der Bypass-Transplantation der Koronararterien zu verwenden.

Die Verwendung von Tabletten ist für Personen mit einem Laktasemangel und bei Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber Monosacchariden kontraindiziert, was mit dem Vorhandensein von Laktose in ihrer Zusammensetzung verbunden ist.

  • Bekannte Unverträglichkeit gegenüber Meloxicam;
  • Aspirinasthma;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Magen- und Darmblutungen;
  • aktives oder wiederkehrendes Magengeschwür sowie Blutungen daraus;
  • schwere Leber- oder unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • schweres Nierenversagen sowie Hyperkaliämie und progressive Nierenerkrankungen;
  • Hämokoagulationsstörungen bei Magen-, Darm- und zerebrovaskulären Blutungen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung können beim Patienten einige Nebenwirkungen auftreten.

  1. Quantitative Veränderungen der Zellzusammensetzung des Blutes.
  2. Anaphylaktische Reaktionen und anaphylaktoide Reaktionen.
  3. Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Verwirrung.
  4. Perforation des Verdauungskanals, Magen- oder Darmblutungen, Kolitis, Dyspepsie, Magen-Darm-Geschwür, Ösophagitis, Erbrechen, Gastritis, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Aufstoßen, Übelkeit, Hepatitis.
  5. Bullöse Dermatitis, Angioödem, Hautausschläge, Hautjuckreiz, Urtikaria.
  6. Asthma bronchiale mit Allergien gegen NSAIDs oder Acetylsalicylsäure.
  7. Ödeme, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck.
  8. Akutes Nierenversagen, Nierenfunktionsstörung, Dysurie.
  9. Sehbehinderung, Bindehautentzündung.

In seltenen Fällen kann bei einem Patienten eine Entwicklung während der Verabreichung von Movalis-glomerulärer oder interstitieller Nephritis, papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und Schwellung auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und spezielle Anweisungen

NSAIDs in Kombination mit Meloxicam erhöhen aufgrund des Synergismus ihrer Wirkung die Wahrscheinlichkeit einer Ulzeration des Verdauungskanals und das Auftreten von Magen- und Darmblutungen.

Es wird nicht empfohlen, Movalis mit Methotrexat und lithiumhaltigen Arzneimitteln zu kombinieren. Thrombolytika, orale Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer in Kombination mit Movalis können die Entwicklung von Blutungen auslösen.

Das Medikament ist in der Lage, die therapeutische Wirkung der Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten zu unterdrücken und den Grad der Nephrotoxizität von Cyclosporin zu erhöhen. Die Anwendung bei der Behandlung von Cholestyramin in Kombination mit Movalis führt zur Bindung von Meloxicam im Lumen des Magen-Darm-Trakts und zur Beschleunigung seiner Ausscheidung aus dem Körper.

In der Gebrauchsanweisung gibt es keine eindeutigen Hinweise auf die Verträglichkeit des Arzneimittels mit Alkohol. Wenn eine Mutter in der frühen Phase der Schwangerschaft ein Medikament einnimmt, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt sowie das Auftreten von Herzfehlern bei einem Kind. Aufgrund des Risikos des Eindringens von Meloxicam in die Muttermilch wird Movalis nicht zur Anwendung während des Stillens empfohlen. Leser könnten an Material über Metipred interessiert sein.

Bewertungen über Movalis

Die meisten Bewertungen von Movalis sind positiv. Ärzte und Patienten loben die therapeutischen Wirkungen des Wirkstoffs..

Das Medikament kann sich schnell im Körper ansammeln und langsam ausscheiden, und seine Bioverfügbarkeit ist im Vergleich zu den meisten Analoga signifikant höher.

Patienten in ihren Bewertungen zeigen eine kleine Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen im Vergleich zu anderen Analoga.

Auf diese Weise können Sie während der komplexen Behandlung entzündlicher und degenerativer rheumatischer Erkrankungen ein Arzneimittel verschreiben und Schmerzen bei der Entwicklung von primärer Dysmenorrhoe und Fieber lindern.

Einer der Vorteile der Tablettenform, die von den meisten Patienten angezeigt wird, ist die Möglichkeit einer längeren Anwendung des Arzneimittels. Es kann in Kursen von 4 Wochen oder mehr verschrieben werden.

Die Anwendung von Movalis sollte in voller Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung erfolgen. Der Vorteil des Arzneimittels für die Langzeitanwendung ist laut Ärzten und Patienten ein relativ niedriger Preis im Vergleich zu Analoga.

Analoga der Droge

Movalis-Tabletten werden verschreibungspflichtig in Apotheken abgegeben. Der Preis für ein Medikament mit einer Dosierung von 15 mg beträgt 750 Rubel, und Tabletten mit 7,5 mg Wirkstoff sind etwas billiger, ihr Preis variiert um 640 Rubel..

Wenn ein Erwachsener Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments hat oder wenn Nebenwirkungen auftreten, kann der behandelnde Arzt ein anderes Medikament empfehlen, das Movalis ersetzt.

Unter den Analoga des Arzneimittels gibt es Arzneimittel, die sowohl teurer als auch viel billiger sind.