Movalis - Gebrauchsanweisung. Indikationen für das Medikament Movalis in Injektionen oder Tabletten mit Preis und Bewertungen

Das nichtsteroidale entzündungshemmende Medikament Movalis gehört zur Gruppe der Phenolsäuren. Das Arzneimittel hat eine fiebersenkende, analgetische und ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung. Es wird zur Behandlung von Spondylitis ankylosans, rheumatoider Arthritis und Arthrose angewendet.

Movalis - Anleitung

Nach den Bewertungen von Ärzten ist das Medikament Movalis das wirksamste Instrument zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates. Das Medikament wird für Osteochondrose jeglicher Lokalisation verschrieben. Die Anweisung von Movalis enthält Informationen, dass der Hauptwirkstoff des Arzneimittels Meloxicam ist. Diese Komponente hat die Fähigkeit, die Synthese von Entzündungsmediatoren zu hemmen. Die Verwendung von Meloxicam ist gerechtfertigt, wenn andere Arzneimittel machtlos sind. Formen der Veröffentlichung von Movalis, die sich im Preis kaum unterscheiden:

  • Ampullen zur intramuskulären Verabreichung;
  • Tabletten zur oralen Verabreichung;
  • rektale Zäpfchen (Kerzen);
  • Suspension für den internen Gebrauch.

Movalis-Injektionen

In Ampullen wird das Medikament in der Regel in den ersten Tagen einer Verschlimmerung der Krankheit angewendet, wenn eine Entzündung signifikant exprimiert wird. Nach der Verringerung der Symptome wird den Patienten ein Medikament mit anderen Dosierungsformen verschrieben. Injektionen sind der schnellste Weg, um akute Gelenkschmerzen zu lindern. Bei intramuskulärer Injektion wird das Medikament sehr schnell in den Blutkreislauf aufgenommen, wo die maximale Konzentration in nur einer Stunde erreicht wird. Aus diesem Grund wird Movalis in Injektionen 1 Mal pro Tag verschrieben. Eine lange Injektionsdauer wird aufgrund lokaler Komplikationen nicht als Risiko empfohlen.

Movalis Tabletten

Obwohl ein Medikament in Ampullen Entzündungsprozesse schneller lindert, kann Movalis in Tabletten nicht zum Tod von Muskelgewebe führen. Der Unterschied zwischen diesem NSAID und seinen traditionellen Gegenstücken besteht darin, dass Movalis viel weniger Nebenwirkungen hervorruft, die für Arzneimittel dieser Gruppe typisch sind. Das Tablettenpräparat wirkt langsam und sanft. Um eine stabile therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte das Medikament mehrere Tage lang eingenommen werden. Bei mäßigen Schmerzen wird es oft mit Injektionen kombiniert.

Movalis Kerzen

Der Arzt kann die Verwendung des Arzneimittels in Form von Zäpfchen gegen Hämorrhoiden, Endometritis und Chondrose der Lendenwirbelsäule verschreiben. Die Verwendung von rektalen Zäpfchen liefert ein sehr schnelles Ergebnis, da es leicht vom Blut aufgenommen wird. Aus dem gleichen Grund sind Movalis-Kerzen in der Gynäkologie beliebt, wenn bei einer Frau eine Uterusentzündung diagnostiziert wird. Das Medikament lindert schnell Schmerzen im Unterbauch und senkt bei Bedarf die Körpertemperatur.

Movalis-Federung

Es wird auch zur oralen Verabreichung verschrieben. Movalis-Suspension ist eine viskose gelblich-grüne Flüssigkeit. Es ist zur Anwendung bei degenerativen Erkrankungen der Gelenke, Arthritis und anderen entzündlichen Prozessen des Bewegungsapparates angezeigt, die von Schmerzen begleitet werden. Suspension Movalis - Die Gebrauchsanweisung besagt, dass Sie 1 Mal / Tag zu den Mahlzeiten trinken sollten. Die maximale Dosis beträgt 15 mg. Die Therapiedauer wird von einem Spezialisten festgelegt, da sie von der Diagnose und dem Alter des Patienten abhängt.

Movalis - Anwendung

Bei einem starken Entzündungsprozess sollte die Behandlung mit Injektionen beginnen, da diese schnell betäuben. Wie Movalis erstechen? Das durchschnittliche tägliche Volumen des Arzneimittels beträgt 7,5 mg. Im Gegensatz zu Tabletten kann das Stechen unabhängig von der Nahrungsaufnahme jederzeit durchgeführt werden. Es ist erlaubt, das Medikament 1 Mal / Tag zu verwenden. Nach 3-5 Tagen, wenn die akuten Symptome verschwinden, können die Injektionen geändert werden, um Pillen oder ein Zäpfchen einzunehmen.

Wie nehme ich Movalis in Tabletten ein? Die tägliche Medikamentenmenge wird je nach Schweregrad der Pathologie zwischen 7, 5 mg und 15 mg verschrieben. Wenn der Patient für Nebenwirkungen prädisponiert ist, verschreiben die Ärzte das Medikament in einer Dosis von nicht mehr als 7 mg / Tag. Tabletten sollten 2-3 mal täglich zu den Mahlzeiten getrunken werden. Zäpfchen werden einmal pro Nacht angewendet. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 14-28 Tage (individuell ausgewählt).

Movalis - Kontraindikationen

Gemäß der Anmerkung können Sie das Medikament unter den folgenden Bedingungen nicht verwenden:

  • Herzinsuffizienz;
  • Blutgerinnungsstörung;
  • schweres Leber- oder Nierenversagen;
  • Polypen in der Nasenhöhle;
  • Bronchialasthma;
  • Überempfindlichkeit gegen die Komponenten;
  • Alter vor 14 und nach 80 Jahren;
  • Entzündung des Rektums oder Anus (für Zäpfchen).

Gemäß den Anweisungen ist es unerwünscht, Movalis während der Schwangerschaft anzuwenden, insbesondere in den ersten beiden Trimestern, in denen die Entwicklung der fetalen Organe stattfindet. Die Stillzeit ist eine absolute Kontraindikation für die Einnahme des Arzneimittels. Wenn während der Stillzeit eine Therapie erforderlich ist, sollte die Fütterung des Babys abgebrochen werden. Die Verschreibung eines Arzneimittels an Frauen, die schwanger werden möchten, sollte mit Vorsicht durchgeführt werden, da das Arzneimittel die Fruchtbarkeit beeinträchtigt. Alkohol ist keine Kontraindikation.

Movalis - Nebenwirkungen

Die Liste der negativen Reaktionen des Körpers auf das Medikament ist sehr umfangreich. Solche Symptome sind jedoch sehr selten, wenn Sie die Gebrauchsanweisung befolgen und eine individuelle Intoleranz ausschließen. Wenn Sie jedoch mit der Einnahme eines Medikaments beginnen, müssen Sie wissen, welche Reaktionen folgen können. Movalis - Nebenwirkungen:

  • Tachykardie;
  • Schwindel;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Hautausschlag;
  • abwechselnd Verstopfung mit Durchfall;
  • Darmkolik;
  • Verschlimmerung eines Geschwürs;
  • Sprünge im Blutdruck;
  • Schwellung der Extremitäten;
  • erhöhte Schläfrigkeit.

Movalis - Analoga

Dieses Medikament hat viele Medikamente, die in ihrer pharmakologischen Wirkung ähnlich sind, aber im Preis billiger sind. Vergessen Sie jedoch nicht, dass sich ein billiges Arzneimittel in Bezug auf die Wirksamkeit als viel schlechter herausstellen kann. Der bekannteste Movalis-Ersatz ist Arthrosan. Andere Analoga des Arzneimittels:

Preis für Movalis

Der Kauf eines Arzneimittels in einer Apotheke ist nicht schwierig. Wenn es nicht zum Verkauf steht, ist es genauso einfach, es durch ein anderes Medikament zu ersetzen. Der Kauf im Online-Shop (Bestellung aus dem Katalog) ist ebenfalls kein Problem, aber Sie müssen zusätzlichen Versand bezahlen, sodass der Preis möglicherweise höher ist. Was kostet Movalis in russischen Apotheken? Je nach Hersteller und Art der Freisetzung liegt der Preis des Arzneimittels zwischen 500 (Tabletten) und 900 (Ampullen) Rubel.

Bewertungen

Lyudmila Vasilievna, 56 Jahre. Sie ernannten Movalis zu mir mit Gicht der Zehen, als es zu einem schweren Anfall kam. Der Preis beißt, aber was zu tun ist. Den Bewertungen nach zu urteilen, ist das Medikament sehr effektiv, aber ich möchte das Antibiotikum nicht injizieren. Nach zwei Injektionen ist die Exazerbation vorbei. Drei Tage später vergaß ich den Schmerz völlig. Ich bin sehr zufrieden und hoffe, dass es nicht bald zu einem neuen Angriff kommt.

Alles Liebe, 40 Jahre alt Ein ausgezeichnetes Schmerzmittel! Sehr sanft im Gegensatz zu Diclofenac. Movalis wurde intramuskulär mit einer Verschlimmerung der zervikalen Osteochondrose verabreicht, 1 Injektion pro Tag. Eine Woche später wechselte ich zu Tablets. Die Behandlung dauerte drei Wochen, aber seit mehr als einem Jahr gab es keine Schmerzen mehr. Vielleicht hilft es auch, dass jeder Morgen anfing, Gymnastik für den Hals zu machen..

Rodion, 37 Jahre alt. Das Medikament hat mir wirklich bei Radikulitis oder besser gesagt bei Schmerzen in der Lendenwirbelsäule geholfen. Anfangs gab es Osteochondrose, aber ich habe sie nicht behandelt - ich habe viel gearbeitet. Dann zeigten sie einen Zwischenwirbelbruch, behandelten ihn aber erneut nicht. Dann packte sie ihren unteren Rücken, so dass ich dachte, ich stehe nicht mehr auf. Ein Arzt aus der Klinik injizierte mir Movalis und die Schmerzen ließen sofort nach. Ich werde mich einer vollständigen Behandlung unterziehen.

Movalis: Indikationen, Gebrauchsanweisungen und Bewertungen von Spezialisten

Erkrankungen des Bewegungsapparates sind die häufigsten Erkrankungen nach Herz-Kreislauf- und akuten Atemwegserkrankungen. Sie zeichnen sich durch starke Schmerzen und eingeschränkte Beweglichkeit geschädigter Gelenke und Muskeln aus. Um Schmerzen zu lindern und die motorische Aktivität wiederherzustellen, werden entzündungshemmende nichtsteroidale Medikamente verwendet, zu denen auch Movalis gehört.

Beschreibung, Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Movalis (oder Meloxicam) gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), die zur Behandlung verschiedener Gelenkerkrankungen eingesetzt werden. Der Hauptwirkstoff ist Meloxicam. Es hemmt die Synthese von Prostaglandinen - Substanzen, die die Empfindlichkeit von Schmerzrezeptoren erhöhen und an der Entwicklung des Entzündungsprozesses beteiligt sind. Auf diese Weise können Sie das Schmerzsyndrom auch bei hoher Intensität entfernen und die Entzündungsprozesse in geschädigten Geweben stoppen. Gleichzeitig hat das Arzneimittel eine allgemeine und lokale fiebersenkende Wirkung. Das Medikament hilft in kurzer Zeit, die Beweglichkeit von Gelenken und Muskeln nach Verletzungen wiederherzustellen.

Movalis ist in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich:

  • Tabletten für den internen Gebrauch. Enthalten 7,5 oder 15 mg Meloxicam und Hilfskomponenten.
  • Federung für den internen Gebrauch. Enthält 7,5 oder 15 mg Wirkstoff.
  • Injektion. Enthält 15 mg Wirkstoff in 1 ml.
  • Rektale Zäpfchen. Ein Zäpfchen enthält 7,5 oder 15 mg Wirkstoff.

Abhängig von der Art der Freisetzung, dem Verpackungsvolumen und der Region, in der sich die Apothekenabteilung befindet, liegen die Preise für Movalis zwischen 150 und 600 Rubel. Die durchschnittlichen Kosten eines Arzneimittels in Russland betragen etwa 400 Rubel.

Anwendungshinweise

Movalis wird zur symptomatischen Therapie bei pathologischen Erkrankungen des Bewegungsapparates verschrieben. Es hat die folgenden Indikationen zur Verwendung:

  • Osteochondrose;
  • Zwischenwirbelhernie;
  • Blutergüsse oder Frakturen der Wirbelsäule;
  • Schwellung der Wirbelsäule;
  • Spondylitis;
  • Spondylitis ankylosans;
  • Spondylolisthesis;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Radikulitis;
  • Spondylose.

Das Arzneimittel wird auch verwendet, um Schmerzen während der Rehabilitation nach der Operation zu beseitigen, mit Einklemmen des Ischiasnervs und mit Schmerzen in den Rückenmuskeln einer unbekannten Ätiologie.

Gebrauchsanweisung

Für jede Dosierungsform von Movalis gibt es eine separate Gebrauchsanweisung, die die Dosierung, Dauer und Art der Verabreichung angibt.

Movalis-Tabletten werden oral eingenommen, mit viel sauberem Wasser zu den Mahlzeiten oder 10 bis 20 Minuten danach abgewaschen. Die tägliche Dosierung beträgt je nach Schwere der Erkrankung 7,5 bis 15 mg pro Tag.

Die Verabreichungsdauer beträgt 2 bis 4 Wochen. Der Behandlungsverlauf kann bei Bedarf verlängert oder wiederholt werden..

Bei oraler Suspension sind die Behandlungsdauer und die Art der Anwendung die gleichen wie für das Arzneimittel in Tablettenform. Die tägliche Dosis des Wirkstoffs ist in 5-10 ml Flüssigkeit enthalten.

Ein Präparat in Form von rektalen Zäpfchen wird als Ersatz für Tabletten und Suspensionen verwendet. Eine Kerze wird 1 Mal pro Tag in das Rektum injiziert.

Der Behandlungsverlauf kann 2 bis 4 Wochen dauern.

Movalis-Injektionen erfolgen nur intramuskulär. Die Menge der in die Spritze zu injizierenden Lösung ist in der Anmerkung zum Arzneimittel angegeben. Die Injektionsstelle wird mit einem Antiseptikum vorbehandelt, wonach das Arzneimittel langsam in den Gesäßmuskel injiziert wird, der sich während des Eingriffs in einem entspannten Zustand befinden sollte. Nach dem Herausziehen der Nadel sollte ein mit Alkohol angefeuchtetes Wattestäbchen auf die Injektionsstelle aufgetragen werden. Die Wirkung von Movalis mit intramuskulärer Injektion ist intensiver.

Daher werden Injektionen nur im Anfangsstadium der Behandlung verwendet, um die Exazerbation innerhalb von 3-5 Tagen zu lindern.

Danach wird der Patient auf andere Formen des Arzneimittels übertragen.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Wie alle wirksamen Medikamente hat Movalis eine Reihe von Kontraindikationen zur Anwendung:

  • individuelle Intoleranz;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Verschlimmerung eines Magengeschwürs;
  • schwere Nierenerkrankung;
  • das Vorhandensein von inneren Blutungen;
  • akute Colitis ulcerosa;
  • unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • Blutgerinnungsstörung;
  • Morbus Crohn;
  • allergische Dermatitis, die als Reaktion auf die Behandlung mit anderen NSAIDs auftrat;
  • Bronchialasthma;
  • Alter bis zu 15 Jahren.

Nicht alle dieser Kontraindikationen sind absolut: In einigen Fällen ist die Verwendung des Arzneimittels möglich, jedoch mit individueller Dosisanpassung. Movalis in Form von Tabletten und Zäpfchen kann Kindern ab 12 Jahren mit Genehmigung eines Arztes verabreicht werden.

Das Medikament kann nicht zusammen mit Alkohol und den folgenden Medikamenten eingenommen werden:

  • Acetylsalicylsäure;
  • Antikoagulanzien;
  • Diuretika;
  • blutdrucksenkende Medikamente;
  • Produkte, die Lithiumsalze enthalten.

Die Anwendung von Movalis ohne vorherige Rücksprache mit einem Arzt oder eine Verletzung der in den Anweisungen angegebenen Dosierungen kann zu Nebenwirkungen und dem Auftreten der folgenden negativen Symptome führen:

  • Schwindel;
  • starke Kopfschmerzen;
  • Tachykardie;
  • allergischer Ausschlag, Juckreiz;
  • Bauchschmerzen;
  • Verletzung des Verdauungssystems;
  • Blutungen aus irgendeinem Teil des Verdauungstrakts;
  • Schläfrigkeit;
  • Schwellung, insbesondere im Bereich der Beine;
  • Druckstöße.

Eine Überdosierung des Arzneimittels kann Erbrechen, Krämpfe, schwere Nierenschäden und eine Fehlfunktion des Herzens verursachen, bis es vollständig zum Stillstand kommt. Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte Movalis abgesetzt werden..

Im Falle eines starken Überschusses der täglichen Dosis des Arzneimittels müssen Sie eine Magenspülung mit einer schwachen Lösung von Kaliumpermanganat oder Soda durchführen und sofort einen Arzt konsultieren.

Analoga

Wenn Movalis aus irgendeinem Grund nicht zu einem bestimmten Patienten passt, kann es durch Analoga mit ähnlicher pharmakologischer Wirkung ersetzt werden:

  • Meloxicam;
  • Diclofenac;
  • Nimesulid;
  • Ibuprofen;
  • Ketorolac;
  • Meloflam;
  • Mesipol;
  • Bi-Xikam;
  • Mataren;
  • Melbek
  • Amelotex;
  • Movasin;
  • Midcalm;
  • Milgamma
  • Voltaren;
  • Arcoxia.

Medikamente können sich nicht nur in Preis und Zusammensetzung unterscheiden. Nebenwirkungen und Schwere der Wirkung bei Analoga können ebenfalls unterschiedlich sein, daher sollte die Wahl des Ersatzes vom behandelnden Arzt getroffen werden.

Patientenbewertungen und Expertenmeinung

Movalis hat mehrere Vorteile gegenüber älteren nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, wie beispielsweise Acetylsalicylsäure. Es ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich und verursacht bei Patienten viel seltener Nebenwirkungen, wodurch es für die Langzeitanwendung besser geeignet ist. Trotzdem sind Komplikationen aus dem Magen-Darm-Trakt während intramuskulärer Injektionen nicht ausgeschlossen, daher sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.

Ekaterina, 43 Jahre alt

„Vor einigen Jahren erkrankte sie an Arthritis des Kniegelenks. Buchstäblich erleichtert: Der Schmerz war so groß, dass ich manchmal nicht einmal auf eigenen Füßen stehen konnte. Der behandelnde Arzt verschrieb mir Movalis. Ungefähr eine Woche lang wurden ihnen Injektionen verabreicht, und die Schmerzen ließen nach, bald konnte sie sich wieder normal bewegen. Dann wechselte ich zu Pillen. Das Medikament ist teuer, aber das Geld wert. “.

„Der Schmerz im Ellbogengelenk wurde gequält. Ich habe versucht, es selbst mit Salben und Schmerzmitteln zu behandeln, aber es gab praktisch keine Wirkung davon. Das Krankenhaus sagte, Movalis erstochen zu haben. Der Schmerz wurde schnell genug gelindert, obwohl es leichte Nebenwirkungen gab - eine Magenverstimmung. Aber ungefähr eine Woche nach Beginn der Behandlung wurde die Dosis reduziert und sie hörte auf. “.

Fazit

Movalis ist ein wirksames synthetisches Mittel, mit dem Sie Schmerzen bei Verletzungen des Bewegungsapparates schnell beseitigen können. Es wird vom Körper schnell resorbiert und in den meisten Fällen von Patienten leicht toleriert, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen zu verursachen. Es sollte jedoch nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden und die Gebrauchsanweisung genau befolgen. Jedes Medikament, das gegen die Zulassungsbedingungen verstößt, kann den Körper bis zum Tod ernsthaft schädigen.

Meloxicam ist ein Analogon von Movalis. Sehr wirksames Schmerzmittel!

Wie man Movalis in Tabletten einnimmt

Gebrauchsanweisung Movalis

Bei einem starken Entzündungsprozess sollte die Behandlung mit Injektionen beginnen, da diese schnell betäuben. Wie Movalis erstechen? Das durchschnittliche tägliche Volumen des Arzneimittels beträgt 7,5 mg. Im Gegensatz zu Tabletten kann das Stechen unabhängig von der Nahrungsaufnahme jederzeit durchgeführt werden. Es ist erlaubt, das Medikament 1 Mal / Tag zu verwenden. Nach 3-5 Tagen, wenn die akuten Symptome verschwinden, können die Injektionen geändert werden, um Pillen oder ein Zäpfchen einzunehmen.

Wie nehme ich Movalis in Tabletten ein? Die tägliche Medikamentenmenge wird je nach Schweregrad der Pathologie zwischen 7, 5 mg und 15 mg verschrieben. Wenn der Patient für Nebenwirkungen prädisponiert ist, verschreiben die Ärzte das Medikament in einer Dosis von nicht mehr als 7 mg / Tag. Tabletten sollten 2-3 mal täglich zu den Mahlzeiten getrunken werden. Zäpfchen werden einmal pro Nacht angewendet. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 14-28 Tage (individuell ausgewählt).

Indikationen für die Verwendung von Tabletten:

  • symptomatische Behandlung der verschlimmerten Osteoarthrose;
  • Langzeitbehandlung von unspezifischer infektiöser Polyarthritis und rheumatoider Spondylitis (Übersichten und zahlreiche Studien, die unter Einhaltung aller Anforderungen für Arzneimittelprüfungen durchgeführt wurden, bestätigen die Wirksamkeit und gute Verträglichkeit von Movalis, auch bei längerer Anwendung).

Injektionen des Arzneimittels werden zur kurzfristigen Behandlung eines akuten Anfalls von unspezifischer infektiöser Polyarthritis oder rheumatoider Spondylitis verschrieben, wenn rektale und orale Verabreichungswege des Arzneimittels Movalis unmöglich sind.

Nach der Anmerkung sollen Zäpfchen Schmerzen bei degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrose), rheumatoider Arthritis / Spondylitis lindern.

Die Suspension wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose (einschließlich einer Schmerzkomponente), rheumatoider Arthritis (einschließlich juveniler Arthritis) und rheumatoider Spondylitis verwendet.

Die tägliche Dosis wird einmalig mit Flüssigkeit zu den Mahlzeiten abgewaschen.

Um Nebenwirkungen auf den Patienten zu minimieren, werden die minimale wirksame Dosis und der kürzestmögliche Verlauf verwendet, der zur Kontrolle der Krankheitssymptome erforderlich ist..

Während der Behandlung mit Movalis wird regelmäßig empfohlen, den Bedarf des Patienten an einer symptomatischen Therapie und das Ansprechen seines Körpers auf die Behandlung zu beurteilen.

Die Dosis für akute Arthrose beträgt 1 Tab. * 7,5 mg oder 0,5 Tab. * 15 mg pro Tag (bei Bedarf können Sie 1 ganze Tablette mit 15 mg einnehmen)..

Bei unspezifischer Polyarthritis und rheumatoider Spondylitis sollten 15 mg / Tag eingenommen werden. Entsprechend den therapeutischen Wirkungen wird die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert.

Die Beschreibung des Arzneimittels zeigt, dass Movalis-Injektionen in den Muskel erfolgen sollten. Das Arzneimittel wird einmal in einer Dosis von 15 mg verabreicht.

Die Behandlung ist normalerweise auf eine erste Injektion beschränkt. In schweren Fällen sind 2-3 Dosen Meloxicam zulässig.

Wie man Movalis ersticht?

Das Arzneimittel wird langsam und durch tiefe Injektion in den Gluteus maximus-Muskel unter Einhaltung aller aseptischen Bedingungen verabreicht. Wenn eine wiederholte Dosis eingeführt werden muss, erfolgt eine Injektion in ein anderes Gesäß.

Bevor Sie die Lösung eingeben, müssen Sie sicherstellen, dass die Nadel nicht in das Gefäß fällt.

Wenn der Patient während einer Injektion starke Schmerzen hat, wird der Eingriff sofort abgebrochen.

Bei Patienten mit einer Hüftprothese wird eine Injektion in das andere Gesäß durchgeführt.

Erwachsene mit Arthrose, rheumatoider Arthritis oder Spondylitis-Zäpfchen erhalten 1 r / Tag. in einer Dosis von 15 mg. Die gleiche Dosis ist die maximal zulässige Dosis (auch wenn die Behandlung mit verschiedenen Formen von Meloxicam kombiniert wird)..

Der Behandlungsverlauf sollte so kurz wie möglich und die Dosis so niedrig wie möglich sein..

Die tägliche Dosis für Arthrose beträgt 7,5 mg, was dem Volumen von 1 gemessenen Löffel (ml) entspricht. Bei Bedarf wird es auf 2 ml erhöht.

Bei rheumatoider Arthritis / Spondylitis sollte der Patient 2 ml erhalten. Suspension 1 r. / Tag. Je nach Ansprechen auf die Behandlung kann die Dosis auf 1 ml reduziert werden.

Die höchste Dosis beträgt 2 ml / Tag. Das gesamte Volumen des Arzneimittels wird gleichzeitig zu den Mahlzeiten eingenommen.

Für Kinder unter 12 Jahren mit juveniler Arthritis wird das Medikament in einer Menge von 0,125 mg / kg (1,5 mg pro 12 kg Gewicht) dosiert. Die Vielzahl der Anwendungen ist die gleiche wie für Erwachsene - 1 S. / Tag..

Die höchste Dosis - 7,5 mg / Tag.

Jugendliche über 12 Jahre sollten nicht mehr als 0,25 mg / kg / Tag erhalten.

Die maximal zulässige Meloxicam-Dosis (auch wenn dem Patienten verschiedene Darreichungsformen des Arzneimittels verschrieben werden) beträgt 15 mg / Tag.

Für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (vorausgesetzt, sie werden dialysiert) und ältere Menschen beträgt die optimale Dosis für die Langzeitbehandlung von unspezifischer Polyarthritis und rheumatoider Spondylitis 7,5 mg / Tag.

Mit einer hohen Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen beginnt die Behandlung auch mit einer ähnlichen Dosis.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, bei denen Clcr 25 ml / min überschreitet, Patienten mit leichtem / mittelschwerem Leberversagen sowie mit klinisch stabiler Zirrhose benötigen keine Dosisanpassung.

Movalis ist nicht in Salben- oder Gelform erhältlich.

Bevor Sie Movalis-Tabletten in einer Dosierung von 15 mg einnehmen, müssen Sie auch auf die Art der Krankheit achten.

Das Arzneimittel wird zu den Mahlzeiten oder 15 Minuten danach eingenommen. Es ist wichtig zu berücksichtigen, dass das Risiko einer allergischen Reaktion direkt von der Dauer der Verabreichung und den Merkmalen der individuellen Verträglichkeit des Arzneimittels abhängt.

In der Regel wird in den ersten und schwierigen Stadien der Krankheit ein Medikament in Form von Injektionen verschrieben.

Sehr oft gehen Patienten in die Apotheke und fragen nach "etwas von hinten". Um zu verstehen, ob eine Behandlung wirklich erforderlich ist, müssen Sie wissen, wofür dieses Arzneimittel angewendet wird, und sich dann mit seiner Dosierung vertraut machen.

Häufig fragen Kunden nach etwas gegen Rückenschmerzen. Deshalb müssen Sie genau wissen, was das Arzneimittel hilft:

  • Pillen gegen Radikulitis sind weit verbreitet. Es äußert sich in einer Schädigung der Wurzeln des Rückenmarks. Die Hauptzeichen einer Radikulitis sind Funktionsstörungen der motorischen Prozesse und eine beeinträchtigte Empfindlichkeit. Bis heute sind mehrere seiner Formen bekannt;
  • Spondylitis ankylosans, begleitet von einem Verlust der Beweglichkeit der Gelenkarbeitsfähigkeit, Verspannungen im Muskelbereich und einer erhöhten ESR im Blut. Es kommt hauptsächlich bei Männern vor. Der zweite gebräuchliche Name für Pathologie ist Spondylitis ankylosans - Strumpell - Marie;
  • Rheumatoide Arthritis ist durch eine Schädigung nur kleiner Gelenke gekennzeichnet. Ein Provokateur der Pathologie ist die Aufnahme einer Infektion, die das Immunsystem verletzt. In den letzten Stadien wird es mit chirurgischen Eingriffen behandelt. Wenn die ersten Symptome auftreten, werden Schmerzmittel verschrieben. Rheumatoide Arthritis manifestiert sich in allgemeiner Schwäche und morgendlicher Steifheit, Schmerzen bei längerem Sitzen, beeinträchtigter Produktion von Tränendrüsen und Speicheldrüsen, Apathie.

Die Anwendung des Arzneimittels Movalis® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch übergehen, daher ist die Anwendung des Arzneimittels Movalis während des Stillens kontraindiziert.

Movalis® ist ein Medikament, das die COX / GHG-Synthese hemmt. Es kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen. Meloxicam kann den Eisprung verzögern. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, bei Frauen, die Probleme mit der Empfängnis haben und sich einer Untersuchung auf solche Probleme unterziehen, die Einnahme von Movalis® abzubrechen.

Innerhalb. Die tägliche Gesamtdosis sollte sofort zu den Mahlzeiten eingenommen und mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit abgespült werden..

Arthrose mit Schmerzen: 7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann diese Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden..

Rheumatoide Arthritis: 15 mg / Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden..

Spondylitis ankylosans: 15 mg / Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden. Bei Patienten mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen (Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, Vorhandensein von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen) wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg / Tag zu beginnen (siehe "Besondere Anweisungen")..

Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Generelle Empfehlungen. Da das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und Dauer der Behandlung abhängt, sollte die niedrigstmögliche Dosis und Anwendungsdauer angewendet werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 15 mg..

Kombinierte Nutzung. Sie sollten das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs anwenden. Die tägliche Gesamtdosis von Movalis®, die in verschiedenen Dosierungsformen verwendet wird, sollte 15 mg / Tag nicht überschreiten.

Jugendliche. Die maximale Dosis bei Jugendlichen (12-18 Jahre) beträgt 0,25 mg / kg und sollte 15 mg nicht überschreiten.

Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert, da die geeignete Dosierung für diese Altersgruppe nicht ausgewählt werden kann.

Meloxicam, der Hauptwirkstoff des Arzneimittels, wirkt entzündungshemmend. Movalis ist angezeigt für Personen mit der Diagnose:

  • Osteoarthrose;
  • Spondylitis ankylosans (Spondylitis ankylosans);
  • rheumatoide Arthritis;
  • Schmerzsyndrome bei Arthrose, Arthrose, degenerativen Gelenkerkrankungen.

Das Medikament wird auch häufig verwendet, um Schmerzen aufgrund einer Vielzahl von Krankheiten und pathologischen Zuständen zu lindern. Movalis in Zäpfchen in der Gynäkologie und Urologie wird verwendet, wenn Erkrankungen des Urogenitalsystems von Schmerzen mit erheblicher Intensität begleitet werden.

  • Injektionen werden häufig zu Beginn der Behandlung verschrieben, wenn das Entzündungs- und Schmerzsyndrom stärker ausgeprägt ist.
  • Nach der Linderung des Zustands des Patienten wird die Therapie mit rektalen Zäpfchen oder Tabletten zum Einnehmen fortgesetzt. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom Arzt festgelegt.
  • Movalis wird in Form von intramuskulären Injektionen angewendet, die tief in den Gesäßmuskel gestochen werden sollten.

Wenn es keine anderen ärztlichen Verschreibungen gibt, beträgt die tägliche Dosierung 7,5-15 mg. Aufgrund seiner Langzeitwirkung können Movalis-Injektionen alle 24 Stunden injiziert werden.

Die Behandlungsdauer mit Injektionen sollte 3 Tage nicht überschreiten. Dann muss das Behandlungsschema in Form von Tabletten oder Zäpfchen auf Movalis umgestellt werden.

Das Medikament kann nicht iv verabreicht werden.

Osteoarthrose: Tabletten werden in einer Menge von 7,5 mg / Tag verschrieben. Bei Bedarf kann die Dosis einmal täglich auf 15 mg / Tag (2 Tabletten) erhöht werden.

Movalis Tabletten - Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer:

Handelsname: Movalis ®

Internationaler nicht geschützter Name:

Darreichungsform:

Struktur
1 Tablette enthält:
Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg oder 15,0 mg
Hilfsstoffe: Natriumcitratdihydrat -15 mg (30 mg), Lactosemonohydrat - 23,5 mg (20 mg), mikrokristalline Cellulose - 102 mg (87,3 mg), Povidon K25 - 10,5 mg (9 mg), Silicium kolloidales Dioxid - 3,5 mg (3 mg), Crospovidon - 16,3 mg (14 mg), Magnesiumstearat - 1,7 mg.

Beschreibung
7,5 mg Tabletten
Runde, von hellgelben bis gelben Tabletten. Eine Seite ist konvex mit einer abgeschrägten Kante. Auf der konvexen Seite befindet sich das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist Code und konkaves Risiko. Die Rauheit der Tabletten ist zulässig.
15 mg Tabletten
Runde, von hellgelben bis gelben Tabletten. Eine Seite ist konvex mit einer abgeschrägten Kante. Auf der konvexen Seite befindet sich das Firmenlogo; Auf der anderen Seite ist der Code und das konkave Risiko. Die Rauheit der Tabletten ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe
Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament - NSAIDs.
ATX-Code: M01AC06.

Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, bezieht sich auf Derivate der Enolsäure und hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Die ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam ist bei allen Standardmodellen für Entzündungen festzustellen. Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen - bekannten Entzündungsmediatoren - zu hemmen.
In vivo hemmt Meloxicam die Synthese von Prostaglandinen an der Entzündungsstelle stärker als in der Schleimhaut des Magens oder der Nieren.
Diese Unterschiede sind mit einer selektiveren Hemmung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) im Vergleich zu Cyclooxygenase-1 (COX-1) verbunden. Es wird angenommen, dass die Hemmung von COX-2 eine therapeutische Wirkung von NSAIDs bietet, während die Hemmung des ständig vorhandenen COX-1-Isoenzyms Nebenwirkungen von Magen und Nieren verursachen kann..
Die Selektivität von Meloxicam in Bezug auf COX-2 wurde in verschiedenen Testsystemen sowohl in vitro als auch ex vivo bestätigt. Die selektive Fähigkeit von Meloxicam, COX-2 zu hemmen, wird gezeigt, wenn in vitro menschliches Vollblut als Testsystem verwendet wird. Ex vivo ergab, dass Meloxicam (in Dosen von 7,5 und 15 mg) COX-2 aktiver inhibierte und eine stärkere inhibitorische Wirkung auf die Produktion von Prostaglandin E ausübte2, stimuliert durch Lipopolysaccharid (eine durch COX-2 kontrollierte Reaktion) als durch die Produktion von Thromboxan, das am Blutgerinnungsprozess beteiligt ist (durch COX-1 gesteuerte Reaktion). Diese Effekte waren dosisabhängig. Ex vivo zeigte, dass Meloxicam in den empfohlenen Dosen im Gegensatz zu Indomethacin die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit nicht beeinflusste. Diclofenac. Ibuprofen und Naproxen. was die Blutplättchenaggregation signifikant unterdrückte und die Blutungszeit verlängerte.
In klinischen Studien traten Nebenwirkungen des gesamten Magen-Darm-Trakts (GIT) bei der Einnahme von Meloxicam 7,5 und 15 mg weniger häufig auf als bei der Einnahme anderer NSAIDs, mit denen ein Vergleich durchgeführt wurde. Dieser Unterschied in der Häufigkeit von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt ist hauptsächlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass bei der Einnahme von Meloxicam seltener Phänomene wie Dyspepsie, Erbrechen, Übelkeit und Bauchschmerzen beobachtet werden. Die Häufigkeit von Perforationen im oberen Gastrointestinaltrakt, Geschwüren und Blutungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Meloxicam war gering und hing von der Dosis des Arzneimittels ab..
Pharmakokinetik
Meloxicam wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, was durch die hohe absolute Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme belegt wird (89%)..
Mit einer Einzeldosis des Arzneimittels in Form von Tabletten wird die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration innerhalb von 5-6 Stunden erreicht. Bei wiederholter Anwendung wird in einem Zeitraum von 3 bis 5 Tagen ein stabiler Zustand der Pharmakokinetik erreicht.
Der Bereich der Unterschiede zwischen dem Maximum (C.max) und Basalkonzentrationen (C.Mindest) Das Arzneimittel ist während des Zeitraums der Steady-State-Pharmakokinetik nach einmal täglicher Einnahme relativ klein und beträgt 0,4-1,0 μg / ml bei einer Dosis von 7,5 mg und 0,8-2,0 μg / ml bei einer Dosis von 15 mg. Die maximale Plasmakonzentration während des Zeitraums der stationären Pharmakokinetik wird bei Einnahme von Tabletten innerhalb von 5 bis 6 Stunden erreicht.
Die Konzentration des Arzneimittels nach kontinuierlicher Verabreichung des Arzneimittels über mehr als 6 Monate ist ähnlich den Konzentrationen, die nach 2 Wochen oraler Verabreichung von 15 mg pro Tag beobachtet werden. Bei einer Einnahme von mehr als 6 Monaten sind solche Unterschiede unwahrscheinlich.
Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption des Arzneimittels nicht.
Verteilung
Meloxicam bindet gut an Plasmaproteine ​​(mit Albumin - 99%). Meloxicam dringt in die Synovialflüssigkeit ein: Lokale Konzentrationen machen etwa 50% der Plasmakonzentrationen aus.
Das Verteilungsvolumen ist gering, durchschnittlich 11 Liter. Individuelle Schwankungen - 30-40%.
Stoffwechsel
Meloxicam wird in der Leber fast vollständig metabolisiert, wobei 4 pharmakologisch inaktive Derivate gebildet werden, die im Urin bestimmt werden. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass CYP 2C9 eine wichtige Rolle bei dieser metabolischen Transformation spielt und das CYP ZA4-Isoenzym von zusätzlicher Bedeutung ist. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten beteiligt (die 16% bzw. 4% der Dosis des Arzneimittels ausmachen). Aktivität, von der wahrscheinlich individuell variiert.
Es wird gleichermaßen mit Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. In unveränderter Form werden weniger als 5% der Tagesdosis mit dem Kot ausgeschieden, im Urin in unveränderter Form kommt das Medikament nur in Spuren vor. Die durchschnittliche Eliminationshalbwertszeit von Meloxicam beträgt 20 Stunden.
Die Plasma-Clearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min. Meloxicam zeigt bei oraler Einnahme eine lineare Pharmakokinetik in Dosen von 7,5-15 mg.
Mangel an Leber- und / oder Nierenfunktion
Ein Mangel an Leberfunktion sowie ein leichtes oder mittelschweres Nierenversagen haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam.
Bei terminalem Nierenversagen kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen. Daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Steady-State-Pharmakokinetik geringfügig niedriger als bei jungen Patienten.
Während der Untersuchung von Meloxicam bei Kindern wurde die Pharmakokinetik des Arzneimittels in Dosen untersucht, die mit einer Rate von 0,25 mg / kg angewendet wurden. Beim Vergleich von Indikatoren bei Kindern unterschiedlichen Alters (2-6 Jahre, n = 7 und 7-14 Jahre, n = 11) besteht eine Tendenz zur Senkung der maximalen Plasmakonzentration (C.max, -34%) und AUC0-∞ (-28%) bei kleinen Kindern, und die Clearance des Arzneimittels (angepasst an das Körpergewicht) war bei dieser Gruppe von Kindern höher. Die Meloxicam-Plasmakonzentrationen bei älteren Kindern und Erwachsenen sind ähnlich. Bei Kindern beider Altersgruppen waren die Halbwertszeiten von Meloxicam aus Plasma ähnlich (13 Stunden) und etwas kürzer als bei Erwachsenen (15-20 Stunden)..

Indikationen
Symptomatische Behandlung:
- Arthrose (Arthrose, degenerative Gelenkerkrankungen),
- rheumatoide Arthritis,
- Spondylitis ankylosans.

Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels. Es besteht die Möglichkeit einer Kreuzempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;
- Symptome von Asthma bronchiale, Nasenpolypen, Angioödem oder Urtikaria nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs in der Anamnese;
- Magengeschwür / Perforation des Magens und des Zwölffingerdarms im akuten Stadium oder vor kurzem übertragen;
- Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa im akuten Stadium;
- Schweres Leberversagen;
- Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird);
- Akute gastrointestinale Blutungen, kürzlich aufgetretene zerebrovaskuläre Blutungen oder eine etablierte Diagnose von Blutgerinnungskrankheiten;
- Schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;
- Kinder unter 12 Jahren, mit Ausnahme der juvenilen rheumatoiden Arthritis (sofern diese Indikation aufgezeichnet ist);
- Schwangerschaft;
- Stillen;
- Therapie perioperativer Schmerzen während der Bypass-Transplantation der Koronararterien (CABG);
Vorsichtig:
- eine Geschichte eines Magen-Darm-Trakts;
- Herzinsuffizienz;
- Nierenversagen;
- koronare Herzerkrankung;
- zerebrovaskuläre Krankheit;
- Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
- Diabetes mellitus;
- periphere Arterienerkrankung;
- älteres Alter;
- längerer Gebrauch von NSAIDs;
- Rauchen;
- häufiges Trinken.

Dosierung und Anwendung

Arthrose:7,5 mg pro Tag. Bei Bedarf kann diese Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden..
Rheumatoide Arthritis:15 mg pro Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden..
Spondylitis ankylosans:15 mg pro Tag. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann diese Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden..

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen..
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen unter Hämodialyse sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.
Bei Jugendlichen:
Die maximale Dosis bei Jugendlichen beträgt 0,25 mg / kg.
In der Regel sollte das Medikament nur bei Jugendlichen und Erwachsenen angewendet werden (siehe Abschnitt über Kontraindikationen)..
Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 15 mg..
Tabletten sollten mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit abgewaschen und zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden..

Da das Risiko von Nebenwirkungen von der Dosis und der Dauer der Anwendung abhängt, sollte das Arzneimittel so schnell wie möglich mit der niedrigstmöglichen wirksamen Dosis angewendet werden.
Kombinierte Nutzung. Die tägliche Gesamtdosis von Movalis ®, die in Form von Tabletten, Zäpfchen, Suspension zur oralen Verabreichung und Injektion verwendet wird, sollte 15 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen
Die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen, deren Beziehung zur Verwendung des Arzneimittels Movalis ® besteht, wurden als möglich angesehen.
Nebenwirkungen, deren Zusammenhang mit dem Gebrauch des Arzneimittels als möglich angesehen wurde und die mit dem weit verbreiteten Gebrauch des Arzneimittels registriert wurden, sind mit * gekennzeichnet.
Aus den hämopoetischen Organen:
Veränderungen in der Anzahl der Blutzellen, einschließlich Veränderungen in der Anzahl der weißen Blutkörperchen, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie.
Vom Immunsystem:
anaphylaktoide / anaphylaktische Reaktionen *, andere unmittelbare Überempfindlichkeitsreaktionen *.
Vom Zentralnervensystem:
Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit, Verwirrung *, Orientierungslosigkeit *, Stimmungsschwankungen *.
Aus dem Magen-Darm-Trakt:
Perforation des Magen-Darm-Trakts, latente oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen, möglicherweise tödlich, gastroduodenale Geschwüre, Kolitis, Gastritis *, Ösophagitis, Stomatitis, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Aufstoßen, vorübergehende Veränderungen der Indikatoren der Leberfunktion (z. B. erhöhte Aktivität von Transaminasen oder Bilirubin), Hepatitis *.
Seitens der Haut und der Hautanhänge:
toxische epidermale Nekrolyse *, Stevens-Johnson-Syndrom *, Angioödem *, bullöse Dermatitis *, Erythema multiforme *, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit.
Seitens der Atemwege:
Bronchialasthma.
Aus dem Herz-Kreislauf-System:
Erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Erröten.
Aus dem Urogenitalsystem:
akutes Nierenversagen *, Veränderungen der Indikatoren der Nierenfunktion (erhöhtes Kreatinin und / oder Harnstoff im Blutserum), Urinstörungen, einschließlich akuter Harnverhaltung *, interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis, Nierenmarknekrose, nephrotisches Syndrom *.
Von der Seite der Sehorgane:
Bindehautentzündung *, Sehbehinderung, einschließlich Sehstörungen *.
Verbreitete Krankheit:
Schwellung.

Überdosis
Das Gegenmittel ist nicht bekannt, im Falle einer Überdosierung sollte das Medikament durchgeführt werden: Evakuierung des Mageninhalts und allgemeine unterstützende Therapie. Cholestyramin beschleunigt die Elimination von Meloxicam.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen
- Andere Inhibitoren der Prostaglandinsynthese, einschließlich Glucocorticoide und Salicylate
-Die gleichzeitige Anwendung mit Meloxicam erhöht das Risiko von Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt und gastrointestinalen Blutungen (aufgrund von Wirkungssynergismus) und wird daher nicht empfohlen. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs wird nicht empfohlen..
- Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer - Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen.
- Natriumpolystyrolsulfonat - Aufgrund des Vorhandenseins von Sorbit in der Zusammensetzung von Movalis ® kann eine gemeinsame Verabreichung das Risiko einer Dickdarmnekrose mit möglicherweise tödlichem Ausgang verursachen.
- Antikoagulanzien zur oralen Verabreichung, Thrombozytenaggregationshemmer, Heparin zur systemischen Anwendung, Thrombolytika, Serotonin-Wiederaufnahmehemmer - Die gleichzeitige Verabreichung von Meloxicam erhöht das Blutungsrisiko aufgrund der Hemmung der Thrombozytenfunktion.
- Lithiumpräparate - NSAIDs erhöhen den Lithiumspiegel im Plasma, indem sie die Ausscheidung über die Nieren verringern. Es wird empfohlen, den Lithiumspiegel während der Ernennung von Movalis ® zu überwachen, wenn Sie die Dosis der Lithiumpräparate ändern und diese abbrechen.
- Methotrexat - NSAIDs reduzieren die tubuläre Sekretion von Methotrexat und erhöhen dadurch die Plasmakonzentration und die hämatologische Toxizität. Die Pharmakokinetik von Methotrexat ändert sich nicht. In diesem Zusammenhang wird die gleichzeitige Verabreichung von Movalis ® und Methotrexat in einer Dosierung von mehr als 15 mg / Woche nicht empfohlen.
Das Risiko einer Wechselwirkung zwischen NSAIDs und Methotrexat kann auch bei Patienten auftreten, die Methotrexat in niedrigen Dosierungen verwenden, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Daher ist eine ständige Überwachung der Anzahl der Blutzellen und der Nierenfunktion erforderlich..
Bei kombinierter Anwendung von Meloxicam und Methotrexat über 3 Tage steigt das Risiko einer Erhöhung der Toxizität des letzteren.
- Empfängnisverhütung - NSAIDs verringern die Wirksamkeit von Intrauterinpessaren.
- Diuretika - NSAIDs, die bei Patienten mit Dehydration angewendet werden, sind mit dem Risiko verbunden, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln.
- Antihypertensiva (Betablocker, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, Vasodilatatoren, Diuretika). NSAIDs reduzieren die Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen mit vasodilatierenden Eigenschaften.
- In Kombination mit NSAIDs erhöhen Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten die Abnahme der glomerulären Filtration, was zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen kann, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
- Cholestyramin, das im Magen-Darm-Trakt an Meloxicam bindet, führt zu einer schnelleren Elimination.
- NSAIDs, die auf renale Prostaglandine wirken, können die Cyclosporin-Nephrotoxizität erhöhen.
In Verbindung mit Meloxicam-Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie CYP 2C9 und / oder CYP ZA4 hemmen (oder unter Beteiligung dieser Enzyme metabolisiert werden), sollte die Möglichkeit einer pharmakokinetischen Wechselwirkung berücksichtigt werden.
Die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit Antidiabetika zur oralen Verabreichung kann nicht ausgeschlossen werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Antazida, Cimetidin, Digoxin und Furosemid wurden keine signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen festgestellt.

spezielle Anweisungen
Patienten, die an Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts leiden, sollten regelmäßig überwacht werden. Wenn ein Magengeschwür oder eine Magen-Darm-Blutung auftritt, muss Movalis ® abgebrochen werden.
Gastrointestinale Geschwüre, Perforationen oder Blutungen können während der Behandlung jederzeit auftreten, sowohl bei alarmierenden Symptomen oder in der Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Komplikationen als auch ohne diese Anzeichen. Die Folgen dieser Komplikationen sind bei älteren Menschen im Allgemeinen schwerwiegender.
Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die über die Entwicklung unerwünschter Ereignisse aus Haut und Schleimhäuten sowie über Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel berichten, insbesondere wenn solche Reaktionen während früherer Behandlungszyklen beobachtet wurden. Die Entwicklung solcher Reaktionen wird in der Regel im ersten Behandlungsmonat beobachtet. In solchen Fällen sollte ein Absetzen von Movalis ® in Betracht gezogen werden..
Wie andere NSAIDs kann Movalis ® das Risiko einer schweren kardiovaskulären Thrombose, eines Myokardinfarkts, einer Angina pectoris und möglicherweise eines tödlichen Todes erhöhen. Dieses Risiko steigt mit längerem Gebrauch des Arzneimittels sowie bei Patienten mit einer Vorgeschichte der oben genannten Krankheiten, die für solche Krankheiten prädisponiert sind.
NSAIDs hemmen die Synthese von Prostaglandinen in den Nieren, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion beteiligt sind. Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit vermindertem Nierenblutfluss oder vermindertem Blutkreislauf kann zur Dekompensation des latenten Nierenversagens führen. Nach Absetzen von NSAIDs wird die Nierenfunktion normalerweise auf ihr ursprüngliches Niveau zurückgesetzt. Das größte Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion besteht bei älteren Patienten, Patienten mit Dehydration, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, Patienten, die Diuretika einnehmen, und Patienten, die sich einer schweren Operation unterzogen haben zu Hypovolämie führen. Bei solchen Patienten sollten zu Beginn der Therapie die Diurese und die Nierenfunktion sorgfältig überwacht werden..
Die Verwendung von NSAIDs zusammen mit Diuretika kann zu einer Verzögerung von Natrium, Kalium und Wasser sowie zu einer Verringerung der natriuretischen Wirkung von Diuretika führen. Infolgedessen kann es bei anfälligen Patienten zu einem Anstieg der Anzeichen von Herzinsuffizienz oder Bluthochdruck kommen. Daher ist eine sorgfältige Überwachung des Zustands solcher Patienten erforderlich, und es muss eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten werden..
Vor der Behandlung ist ein Nierenfunktionstest erforderlich..
Bei einer Kombinationstherapie sollte auch die Nierenfunktion überwacht werden..
Bei Verwendung von Movalis ® (wie auch den meisten anderen NSAIDs) ist ein gelegentlicher Anstieg der Serumtransaminasen oder anderer Indikatoren für die Leberfunktion möglich. In den meisten Fällen war dieser Anstieg gering und vorübergehend..
Wenn die erkannten Änderungen signifikant sind oder im Laufe der Zeit nicht abnehmen, sollte Movalis ® verworfen und die erkannten Laboränderungen überwacht werden.
Geschwächte oder abgemagerte Patienten können unerwünschte Ereignisse schlechter tolerieren. Daher sollten solche Patienten sorgfältig überwacht werden.
Wie andere NSAIDs kann Movalis ® die Symptome einer schweren Infektionskrankheit maskieren..
Movalis ® ist ein Medikament, das die Synthese von Cyclooxygenase / Prostaglandin hemmt. Es kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird daher nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. In diesem Zusammenhang wird bei Frauen, die sich einer Untersuchung auf solche Probleme unterziehen, empfohlen, Movalis ® abzubrechen.
Die maximal empfohlene Tagesdosis von 7,5 und 15 mg Tabletten enthält 47 bzw. 20 mg Laktose. Patienten mit seltener erblicher Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder gestörter Glucose / Galactose-Adsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulanzien zur oralen Verabreichung, Ticlopidin, Heparin zur systemischen Anwendung, Thrombolytika ist eine sorgfältige Überwachung der Wirkung von Antikoagulanzien erforderlich.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren
Es liegen keine speziellen Studien zur Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit zum Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vor. Patienten mit Sehbehinderung, Patienten mit Schläfrigkeit oder anderen Störungen des Zentralnervensystems sollten diese Aktivität jedoch unterlassen..

Freigabe Formular
Tabletten 7,5 mg oder 15,0 mg. 10 Tabletten pro Blister aus PVC / A1-Folie oder PVC / PVDC / A1-Folie. 1 oder 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Verfallsdatum
3 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
Tabletten mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Rezept für Apothekenurlaub.

Hersteller
Beringer Ingelheim International GmbH
Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein
Produziert
"Beringer Ingelheim Ellas A.E."
5. km Payaniya-Markopulo, 194 00 Koropi. Griechenland
oder
"Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG"
Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein
Ansprüche von Verbrauchern werden an die Adresse der Repräsentanz in Moskau gesendet:
117049. Moskau, Donskaya St. d.29 / 9. Gebäude 1.

Movalis

Preise in Online-Apotheken:

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und fiebersenkenden Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die folgenden Darreichungsformen von Movalis werden freigesetzt:

  • Tabletten: von gelb bis hellgelb, auf der einen Seite konkaves Risiko und Code, auf der anderen Seite eine abgeschrägte Kante, konvex, mit dem Firmenlogo, Oberflächenrauheit möglich (in Blasen von 10 Stk.; 1 oder 2 Blasen in einer Packung Pappe) ;;
  • Rektale Zäpfchen: gelblich-grün, glatt, mit einer Aussparung in der Basis (in Packungen mit Konturzellen 6 Stück; 1 oder 2 Packungen in einer Schachtel);
  • Suspension zur oralen Verabreichung: viskos, gelb mit grüner Tönung (in dunklen Glasflaschen von 100 ml; 1 Flasche in einer Packung Pappe);
  • Lösung zur intramuskulären Verabreichung: gelb mit grüner Tönung, transparent (in Ampullen von 1,5 ml; in verpackten Blisterpackungen oder Paletten mit 3 oder 5 Ampullen; 1 Palette oder Packung in einer Packung Pappe).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon K25, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Natriumcitratdihydrat.

1 Zäpfchen enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Polyethylenglykolglycerylhydroxystearat (Macrogolglycerylhydroxystearat), Zäpfchen BP (Zäpfchenmasse).

5 ml Suspension enthalten:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser, Sorbit 70%, Himbeergeschmack, Zitronensäuremonohydrat, Natriumsaccharinat, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Xylit, Glycerin 85%, Hyetellose, Siliciumdioxid kolloidal.

In 1 ml Lösung enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Poloxamer 188, Injektionswasser, Natriumchlorid, Glycin, Glycofurol, Meglumin.

Anwendungshinweise

Alle Darreichungsformen von Movalis werden zur symptomatischen Behandlung folgender Krankheiten eingesetzt:

  • Spondylitis ankylosans;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Osteoarthrose (degenerative Gelenkerkrankungen, Arthrose), auch mit einer Schmerzkomponente.

Movalis Suspension wird auch zur Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis eingesetzt..

Kontraindikationen

Häufige Kontraindikationen für alle Darreichungsformen von Movalis sind:

  • Entzündliche Darmerkrankung: Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn im akuten Stadium;
  • Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, Kreatinin-Clearance

Dosierung und Anwendung

Tabletten werden während der Mahlzeiten oral eingenommen und mit Flüssigkeit abgewaschen. Es wird empfohlen, die tägliche Gesamtdosis in einer Dosis zu verwenden. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 15 mg, bei Jugendlichen 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht.

Movalis-Lösung wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht; es kann nicht intravenös verabreicht werden.

1 Movalis-Zäpfchen werden rektal verwendet. (7,5 mg) 1 Mal pro Tag; in schwereren Fällen - 1 Stck. (15 mg) pro Tag.

Die Suspension wird einmal täglich nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Empfohlenes Dosierungsschema (Tabletten, Lösung und Suspension):

  • Arthrose: Tagesdosis - 7,5 mg, mit einer möglichen zweifachen Erhöhung (falls erforderlich);
  • Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag, abhängig von der therapeutischen Wirkung, kann diese Dosis um das Zweifache reduziert werden.

Die Verwendung der Lösung ist nur in den ersten Behandlungstagen angezeigt. Dann wird empfohlen, orale Formen des Arzneimittels zu verwenden. Aufgrund möglicher Inkompatibilitäten kann die Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

Die Dosierung der Movalis-Suspension bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis bei Kindern unter 12 Jahren wird auf der Grundlage von 0,125 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag bestimmt, nämlich:

  • 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
  • 24 kg: 3 mg (2 ml);
  • 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
  • 48 kg: 6 mg (4 ml);
  • ≥ 60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Die maximale Dosis der Suspension beträgt 7,5 mg pro Tag; bei Jugendlichen über 12 Jahre - 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sollte die Therapie mit 7,5 mg begonnen werden.

Die tägliche Dosis einer beliebigen Dosierungsform von Movalis bei Hämodialysepatienten mit schwerem Nierenversagen sollte 7,5 mg nicht überschreiten.

Aufgrund der Tatsache, dass das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen direkt von der Dosis und Dauer der Therapie abhängt, wird empfohlen, so bald wie möglich die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden.

Die Gesamtdosis in Form verschiedener Darreichungsformen von Meloxicam sollte 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung aller Dosierungsformen von Movalis können Nebenwirkungen von Systemen und Organen auftreten:

  • Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhter Blutdruck, das Gefühl eines Blutrausches ins Gesicht; selten - Herzklopfen;
  • Atmungssystem: selten - Asthma bronchiale (bei Patienten mit Allergien gegen ASS oder andere NSAIDs);
  • Magen-Darm-Trakt (GIT): häufig - Übelkeit, Durchfall, Erbrechen Dyspepsie, Bauchschmerzen; selten - Aufstoßen, Blähungen, Verstopfung, Stomatitis, Gastritis, latente oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen; selten - Kolitis, gastroduodenale Geschwüre, Ösophagitis; sehr selten - Magen-Darm-Perforation;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag Juckreiz, Angioödem; selten - Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - Erythema multiforme, bullöse Dermatitis; Frequenz nicht festgelegt - Lichtempfindlichkeit;
  • Harnsystem: selten - Urinstörungen, einschließlich akuter Harnverhaltung, Veränderungen der Nierenfunktion; sehr selten - akutes Nierenversagen;
  • Sinnesorgane: selten - Schwindel; selten - Tinnitus, Sehbehinderung, einschließlich Sehstörungen, Bindehautentzündung;
  • Hämatopoetisches System: selten - Anämie; selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, eine Veränderung der Anzahl der Blutzellen, einschließlich Veränderungen der Leukozytenformel;
  • Immunsystem: Häufigkeit nicht festgelegt - anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock; selten - andere Reaktionen mit erhöhter Empfindlichkeit eines unmittelbaren Typs;
  • Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
  • Geist: oft - Stimmungsschwankungen; Frequenz nicht festgelegt - Orientierungslosigkeit, Verwirrung.

Beim Auftragen der Suspension können periphere Ödeme auftreten; Lösung - Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen sollten regelmäßig überwacht werden. Bei Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Während der Behandlung können zu jeder Zeit sowohl bei Vorhandensein von Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen und alarmierende Symptome als auch ohne diese gastrointestinale Geschwüre, Blutungen oder Perforationen auftreten. Im Allgemeinen sind die Folgen dieser Komplikationen für ältere Patienten schwerwiegender..

Während des ersten Therapiemonats können Nebenwirkungen der Haut beobachtet werden. Patienten, die über die Entwicklung solcher Phänomene berichten, sollten besondere Aufmerksamkeit erhalten, insbesondere wenn solche Reaktionen während früherer Therapiezyklen beobachtet wurden. Wenn die ersten Anzeichen eines Hautausschlags, eine Veränderung der Schleimhäute oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Problem eines Therapieabbruchs in Betracht gezogen werden.

Ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Myokardinfarkts, eine schwere kardiovaskuläre Thrombose, ein Angina-Anfall, möglicherweise tödlich, steigt bei längerer Anwendung von Movalis sowie bei Patienten, die für die Entwicklung dieser Krankheiten prädisponiert sind oder in der Vergangenheit aufgetreten sind.

Zu Beginn der Therapie bei älteren Patienten, Patienten mit Dehydration, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, die schwerwiegenden chirurgischen Eingriffen unterzogen wurden, die zu Hypovolämie führten, sowie gleichzeitige Therapie mit Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren und Rezeptorantagonisten Angiotensin II, Diurese und Nierenfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, was mit dem Risiko einer Dekompensation des latenten Nierenversagens verbunden ist.

Patienten, die gleichzeitig mit Movalis Diuretika erhalten, sollten engmaschig ärztlich überwacht werden, da sie die Anzeichen von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verstärken können. Sie sollten auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten..

Vor der Anwendung des Arzneimittels wird ein Nierenfunktionstest empfohlen. Bei der Durchführung einer kombinierten Behandlung ist es auch erforderlich, die Nierenfunktion zu überwachen.

Wenn bei der Anwendung von Meloxicam eine signifikante Zunahme der Aktivität von Transaminasen oder anderen Leberindikatoren im Blutserum beobachtet wird, die mit der Zeit nicht abnimmt, sollte die Therapie abgebrochen und die festgestellten Laborveränderungen überwacht werden.

Erschöpfte oder geschwächte Patienten tolerieren möglicherweise weniger Nebenwirkungen, weshalb solche Patienten genauer überwacht werden sollten..

Movalis kann wie andere NSAIDs die Symptome einer bestehenden Infektionskrankheit maskieren.

Das Medikament ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase / Prostaglandin-Synthese und kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird nicht empfohlen, es Patienten mit Schwierigkeiten bei der Empfängnis zu verschreiben. Frauen, die daraufhin untersucht werden, sollten die Meloxicam-Therapie abbrechen..

Während der Behandlung wird den Patienten empfohlen, bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen..

Wechselwirkung

Bevor Sie Meloxicam gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln / Substanzen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die mögliche Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen aufgrund von Arzneimittelwechselwirkungen zu vermeiden.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort lagern, der für Kinder unzugänglich und lichtgeschützt ist. Tabletten und Suspension - bei Temperaturen bis 25 ° C, Zäpfchen und Lösung - bis 30 ° C..

  • Tabletten, Zäpfchen, Suspension - 3 Jahre;
  • Lösung - 5 Jahre.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.