Movalis - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (7,5 mg und 15 mg Tabletten, Zäpfchen, Injektionen in Ampullen zur Injektion) eines Arzneimittels zur Behandlung von Arthrose und Arthritis bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Movalis lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - den Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Movalis in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga Movalis in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Arthrose, Arthritis und Spondylitis bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Was ist das für eine Medizin??

Movalis ist ein Arzneimittel, das von der bekannten deutschen Firma Beringer Ingelhey International auf der Basis von Meloxicam hergestellt wird, einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament, das mit Derivaten der sogenannten Enolsäure verwandt ist. Das Medikament sowie der Wirkstoff selbst sind eine Marke dieses Pharmaunternehmens, da es von ihm entwickelt und patentiert wurde.

Movalis hat sich als entzündungshemmendes Mittel bei der Behandlung einer Vielzahl von pathologischen Entzündungsprozessen im menschlichen Körper, insbesondere bei Entzündungen des Stützapparats, gut etabliert. Movalis hat eine selektive Wirkung auf den Körper, eine nachgewiesene Wirksamkeit, ein minimales Spektrum an Nebenwirkungen und berücksichtigt die loyalen Kosten einer seiner Dosierungsformen. Bei Patienten mit unterschiedlichstem Wohlstand und verschiedenen Krankheiten wird Movalis häufig zum Medikament der Wahl.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird von Ärzten verschiedener Fachrichtungen bestätigt. Während der Behandlung vieler Krankheiten in den Verschreibungslisten steht er an der Spitze..

Drogengruppe

Das Medikament ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Eingeschlossen in die Untergruppe der selektiven (selektiven) Inhibitoren des Enzyms Cyclooxygenase-2 (im Folgenden als COX-2 bezeichnet) gehört zur Klasse der Oxycam, eines Derivats der Enolsäure.

Internationaler nicht geschützter Name (INN): Meloxicam.

Markenname: Movalis.

Lateinischer Name: Movalis.

Struktur

Das Medikament enthält den Hauptwirkstoff - Meloxicam. Abhängig von der Darreichungsform beträgt sein Gehalt entweder 7,5 mg oder 15 mg pro Einzeldosiseinheit (für eine Tablettendosierungsform und ein Zäpfchen) oder 15 mg in einem Volumen von 1,5 ml für eine Einzeldosis (für eine injizierbare Darreichungsform). Zusätzlich enthält die Zusammensetzung der Tabletten Substanzen: Natriumcitrat, Lactose, Polyvidon, Magnesiumstearat, MCC und andere. Die Zusammensetzung der Injektionslösung enthält zusätzlich Glucofurol, Glycin, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Pluronic F 68 und andere. Zäpfchen umfassen gehärtetes Rizinusöl und festes Fett..

Wirkmechanismus und Eigenschaften

Gemäß der in der Anleitung angegebenen Eigenschaft hemmt Movalis die sogenannte enzymatische Aktivität von COX-2, wodurch die Synthese und Aktivität von Prostaglandinen an der Entzündungsstelle verringert wird. Aufgrund dessen kann die Pharmakologie des Arzneimittels eine entzündungshemmende Wirkung zusammen mit einer analgetischen Wirkung hervorrufen.

Pharmakokinetik

Meloxicam wird so schnell wie möglich aus dem Magen- und Darmtrakt resorbiert. Die Absorption der Substanz bei oraler Verabreichung erreicht 89% und mehr und die Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Die Wirksamkeit von Meloxicam bei der Behandlung von Krankheiten liegt in der Tatsache, dass es ziemlich schnell eindringt und sich in der Synovialflüssigkeit der Gelenke ansammelt. Innerhalb von 3-5 Tagen erreicht seine Konzentration in Blutplasma und anderen Flüssigkeiten Maximalwerte, so dass am dritten Tag nach Einnahme des Arzneimittels eine dauerhafte Wirkung auftritt. Im Allgemeinen beginnt Meloxicam nach 20 - maximal 30 Minuten nach der Einnahme und nach 5-10 Minuten mit intramuskulärer Injektion zu wirken. Meloxicam wird zu inaktiven und sicheren Verbindungen metabolisiert, die in etwa gleichen Anteilen über die Nieren und den Darmtrakt ausgeschieden werden. Ein unbedeutender Teil des Arzneimittels in unveränderter Form wird über den Kot oder Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 20 Stunden. Ein positiver Aspekt bei der Anwendung von Movalis ist die Tatsache, dass die Auswirkungen auf die Leber und die Nieren mit geringfügigen oder mäßigen Funktionsstörungen unbedeutend sind. Selbst in Fällen, in denen sich der Patient einer Hämodialyse unterzieht, wird Movalis in einer Einzeldosis von 7,5 mg aktiv angewendet.

Was ist die Behandlung mit Movalis? Eine Vielzahl von Erkrankungen des Gelenkgewebes, der Muskelsysteme, des Bindegewebes und nicht nur dieser. Deshalb wird dieses Medikament benötigt und es hilft:

  • Osteoarthrose.
  • Arthritis, einschließlich rheumatoider Formen.
  • Spondylitis ankylosans.
  • Radikulitis.
  • Lumbago.
  • Ischias.

Warum das Medikament für diese Krankheiten verschrieben wird, weiß jeder: um Entzündungen zu lindern und einer Person die Möglichkeit zu geben, sich zu bewegen und normal zu leben. Daher sind die Vorteile der Verwendung von Movalis unbestreitbar und wissenschaftlich belegt..

Movalis wird vom Hersteller in folgenden Formen hergestellt:

  • Tabletten (7,5 mg oder 15 mg) in Packungen mit 10 oder 20 Tabletten.
  • Injektionslösung (Injektionen in Ampullen) mit einem Substanzgehalt von 15 mg in 1,5 ml in Ampullen von 5 Stück pro Packung.
  • Rektale Zäpfchen oder Zäpfchen (7,5 mg oder 15 mg), 10 Stück pro Packung.
  • Suspension zur oralen Verabreichung.

Was ist besser: Pillen oder Injektionen? Oder vielleicht Kerzen? Es kommt jeweils auf die individuelle Situation an. Bei akuten Krankheiten und Rückfällen sowie in Krankenhäusern von Gesundheitseinrichtungen wird aufgrund der schnelleren Bioverfügbarkeit die Verwendung injizierbarer Formen empfohlen. Tabletten und Zäpfchen werden ambulant bei chronischen Erkrankungen oder zur Aufrechterhaltung der Therapie nach der Behandlung in stationären Abteilungen eingesetzt..

Gebrauchsanweisung

Die Anmerkung zu diesem Arzneimittel legt die durchschnittliche Dosis für jede Dosierungsform fest. Eine genauere Dosierung und Häufigkeit der Verabreichung sollte mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Einnahme oder Injektion des Arzneimittels: 7,5 bis 15 mg pro Tag, abhängig vom Grad des Fortschreitens der Erkrankung, seiner Spezifität und anderen Faktoren, unabhängig von der Form des Arzneimittels (die Dosierung ist für Erwachsene angegeben)..

Tabletten werden zusammen mit Nahrungsmitteln verwendet, damit das Medikament die Magenschleimhaut, die injizierbaren und die rektalen Formen nicht reizt - wie von einem Arzt verordnet.

Dosierung für Kinder: Das Medikament wird für Kinder ab 12 Jahren verschrieben.

Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Die Nebenwirkungen von Movalis ähneln den Nebenwirkungen verschiedener anderer Medikamente aus einer Vielzahl nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAIDs). Gleichzeitig ist aufgrund der selektiven Wirkung auf COX-2 und einer geringfügigen Wirkung auf COX-1 die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Manifestationen signifikant geringer als bei vielen ähnlichen NSAIDs. Insbesondere wirkt es sich nicht nachteilig auf den Knorpel aus, was seine Chondroneutralität beweist..

Die Hauptnebenwirkungen von Meloxicam sind:

  • Verdauungsstörungen: Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen und Schmerzen im Bauch, Verstopfung oder Durchfall, Gasansammlung; In seltenen Fällen kann sich eine Kolitis sowie das Auftreten von Magen- oder Darmblutungen entwickeln.
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit, Tinnitus, Depressionen oder Unruhe.
  • Schwellung, erhöhter Druck, Tachykardie.
  • Anämie und / oder Leukopenie.
  • Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Angioödem.
  • Änderungen der wichtigsten Laborindikatoren für die Nierenfunktion.
  • Sehbehinderung.

Gegenanzeigen Movalis entstehen durch seine Nebenwirkungen. Dies sind insbesondere:

  • Eine signifikante Verschlimmerung eines Magengeschwürs und eines Zwölffingerdarmgeschwürs sowie eine akute Gastritis verschiedener Ursachen.
  • Nierenversagen ohne Hämodialysesitzungen.
  • Schwangerschaft und Stillzeit.
  • Explizite Leberfunktionsstörung.
  • Die Entwicklung von Asthma bronchiale mit NSAIDs.
  • Kinder unter 12 Jahren.
  • Überempfindlichkeit gegen Meloxicam sowie andere entzündungshemmende Medikamente.

Anwendung bei Kindern

Aufgrund des Fehlens der erforderlichen Anzahl klinischer Studien und der Berücksichtigung des möglichen Fortschreitens der angeblichen Nebenwirkungen wird Movalis nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Eine Vielzahl von klinischen Studien hat die teratogene Wirkung des Arzneimittels auf den Fötus nicht bestätigt. Trotzdem wird Movalis wie seine anderen Analoga aus der Gruppe nicht zur Anwendung bei schwangeren Frauen und stillenden Frauen empfohlen.

Anwendung bei älteren Menschen

Trotz der Tatsache, dass Meloxicam älteren Patienten (Rentnern) aufgrund der Tatsache, dass viele Gelenkerkrankungen nach 50-60 Jahren auftreten, aktiv verschrieben wird, sollte Movalis bei Patienten dieser Altersgruppe mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Herz- und Leberfunktion und Nieren sowie allgemeine Störungen des physiologischen Zustands.

Autofahren und andere Mechanismen

In Anbetracht der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen (Schläfrigkeit, Unruhe, Sehbehinderung usw.) wird in der Gebrauchsanweisung empfohlen, für die Dauer der Behandlung nicht zu fahren.

Benötige ich ein Rezept?

Trotz der Tatsache, dass Movalis in der Bevölkerung sehr beliebt ist, sollte es nur auf ärztliche Verschreibung von einem Arzt aus Apotheken abgegeben werden, der die richtige und rationelle Behandlung mit diesem Medikament verschreibt.

Andere Arzneimittelverträglichkeit

Die Arzneimittelwechselwirkung von Movalis wird wie folgt ausgedrückt:

  • Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs steigt das Risiko einer Erosion der Schleimhäute von Magen und Darm.
  • Die gleichzeitige Anwendung in heparinähnlichen Substanzen, Antikoagulanzien aller Gruppen und Thrombolytika erhöht das Risiko für Ulzerationen und Blutungen erheblich.
  • Movalis kann die Aktivität intrauteriner Verhütungssysteme verringern.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Movalis mit verschiedenen Diuretika muss zwangsläufig mit der Einnahme einer großen Menge verschiedener Flüssigkeiten einhergehen.
  • Meloxicam reduziert die Aktivität von Betablockern, Diuretika, ACE-Hemmern, Vasodilatatoren usw.).
  • Movalis erhöht die Nephrotoxizität (negative Wirkung auf die Nieren) von Cyclosporinen signifikant.
  • Das Medikament erhöht die Hämatotoxizität von Methotrexat.

Alkoholverträglichkeit

Bei der Behandlung mit Movalis sollte Alkohol vom täglichen Gebrauch ausgeschlossen werden, da nachgewiesen ist, dass die Verträglichkeit des Arzneimittels mit ihm große Zweifel hervorruft. Die Folgen der gleichzeitigen Anwendung von Movalis und alkoholischen Getränken sind eine signifikante Zunahme der Nebenwirkungen von Meloxicam, dh die Möglichkeit, verschiedene unerwünschte Reaktionen zu entwickeln, verdoppelt sich.

Analoga der Droge Movalis

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bksikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Mataren;
  • An Ärzte;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Exen Sanovel.

Movalis® (7,5 mg)

Bedienungsanleitung

  • Russisch
  • қазақша

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

7,5 mg und 15 mg Tabletten

Struktur

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff: Meloxicam 7,5 oder 15 mg,

Hilfsstoffe: Natriumcitratdihydrat, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K25, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat.

Beschreibung

Runde Tabletten von hellgelb bis zitronengelb. Eine Seite ist konvex mit einer abgeschrägten Kante und einem gravierten BI-Firmenlogo. Auf der anderen Seite besteht ein Risiko für den Durchmesser, auf dessen beiden Seiten eingraviert ist: „59D“ für 7,5-mg-Tabletten und „77C“ für 15-mg-Tabletten.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Entzündungshemmende und rheumatische Medikamente. Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente.

ATX-Code M01AS06

pharmachologische Wirkung

Pharmakokinetik

Meloxicam wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, die absolute orale Bioverfügbarkeit beträgt fast 90%.

Mit einer Einzeldosis des Arzneimittels in Form von Tabletten wird die durchschnittliche maximale Plasmakonzentration innerhalb von 5-6 Stunden erreicht. Bei wiederholter Anwendung wird in einem Zeitraum von 3 bis 5 Tagen ein stabiler Zustand der Pharmakokinetik erreicht.

Die gleichzeitige Einnahme von Nahrungsmitteln oder anorganischen Antazida wirkt sich nicht auf die Absorption des Arzneimittels aus.

Meloxicam bindet intensiv an Plasmaproteine, insbesondere Albumin (99%).

Dringt in die Synovialflüssigkeit ein, wo ihre Konzentration ungefähr 50% der Konzentration im Plasma beträgt.

Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt durchschnittlich 11 Liter, während der Variationskoeffizient zwischen 7 und 20% liegt.

Das Verteilungsvolumen nach wiederholter Verabreichung beträgt durchschnittlich 16 l, während der Variationskoeffizient im Bereich von 11 bis 32% liegt.

Biotransformation. Meloxicam unterliegt einer signifikanten Biotransformation in der Leber. Im Urin wurden vier verschiedene Metaboliten von Meloxicam entdeckt, die keine pharmakodynamische Aktivität hatten. Der Hauptmetabolit (5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis)) wird durch Oxidation eines Zwischenmetaboliten (5'-Hydroxymethylmeloxicam (9% der Dosis) gebildet. Bei der Bildung von zwei anderen Metaboliten, die 16% und 4% der Dosis ausmachen, ist dies wahrscheinlich Peroxidaseaktivität ist beteiligt.

Zucht. Meloxicam wird hauptsächlich zu gleichen Teilen mit dem Kot und über die Nieren unverändert ausgeschieden - weniger als 5% der täglichen Fäkaldosis, im Urin bleiben unverändert nur Spuren der ursprünglichen Form des Arzneimittels.

Die Eliminationshalbwertszeit variiert zwischen 13 und 25 Stunden nach der Verabreichung. Die Gesamtplasmaclearance beträgt 7-12 ml / min nach Einnahme einer Einzeldosis.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Nieren- und Leberversagen

Ein leichtes bis mittelschweres Nierenversagen sowie ein Nierenversagen beeinflussen die Pharmakokinetik von Meloxicam nicht signifikant. Bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion ist die Gesamtclearance höher. Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens aufgrund einer Verringerung der Proteinbindung zu einer Erhöhung der Konzentration an freiem Meloxicam führen.

Ältere Menschen

Ältere Männer haben ähnliche pharmakokinetische Parameter wie junge Männer.

Ältere Frauen haben höhere AUCs und längere Halbwertszeiten im Vergleich zu jüngeren Patienten beiderlei Geschlechts.

Die durchschnittliche Plasma-Clearance im Gleichgewicht bei älteren Menschen ist im Vergleich zu jungen Menschen geringer.

Pharmakodynamik

MOVALIS ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), bezieht sich auf Derivate der Enolsäure und hat eine entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkung. Die ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam zeigt sich in allen Stadien des Entzündungsprozesses.

Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen (Entzündungsmediatoren) zu hemmen. Aufgrund der überwiegend selektiven Hemmung von Cyclooxygenase-2 (COX-2) im Vergleich zu Cyclooxygenase-1 (COX-1) hemmt Meloxicam die Prostaglandinsynthese an der Entzündungsstelle stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren. Die Selektivität von Meloxicam gegenüber COX-2 wird in vivo und ex vivo bestätigt.

Meloxicam hemmt dosisabhängig COX-2 und hat eine stärkere Hemmwirkung auf die Produktion von durch Lipopolysaccharid stimuliertem Prostaglandin E2 (eine durch COX-2 kontrollierte Reaktion) als auf die Produktion von Thromboxan, das an der Blutgerinnung beteiligt ist (eine durch COX-1 kontrollierte Reaktion). Somit wurde nachgewiesen, dass Meloxicam in empfohlenen Dosen die Blutplättchenaggregation und die Blutungszeit nicht beeinflusst.

Anwendungshinweise

kurzfristige symptomatische Behandlung der Verschlimmerung der Osteoarthrose

symptomatische Behandlung von rheumatoider Arthritis, Spondylitis ankylosans

Dosierung und Anwendung

Die tägliche Dosis sollte einmal eingenommen werden. Tabletten sollten zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen und mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit abgewaschen werden..

Die Behandlungsdauer und die tägliche Mindestdosis sollten nach Möglichkeit reduziert werden, um die Entwicklung unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit der Behandlungsdauer und einer Dosiserhöhung zu vermeiden.

Verschlimmerung der Arthrose:

7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden..

Rheumatoide Arthritis und Spondylitis ankylosans

15 mg / Tag. Je nach therapeutischem Ansprechen kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden..

Die empfohlene Tagesdosis von MOVALIS, die in verschiedenen Dosierungsformen angewendet wird, sollte 15 mg nicht überschreiten.

Spezielle Patientengruppen

Bei älteren Patienten und Patienten mit einem erhöhten Risiko für Nebenwirkungen beträgt die empfohlene Dosis für die Langzeitbehandlung von rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans 7,5 mg / Tag. Die Anfangsdosis bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen beträgt 7,5 mg / Tag.

Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen, sollte die MOVALIS-Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen (die Kreatinin-Clearance ist gegenüber der Norm um nicht mehr als 25 ml / min verringert) ist eine Dosisreduktion nicht erforderlich.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, die keine Hämodialyse erhalten und das Medikament MOVALIS einnehmen, sind kontraindiziert (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen")..

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz ist eine Dosisreduktion nicht erforderlich.

Empfehlungen für Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion siehe „Gegenanzeigen“.

Alter der Kinder ab 16 Jahren: Die maximale Tagesdosis beträgt 0,25 mg / kg und sollte 15 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Ereignisse werden nachstehend anhand der folgenden Klassifizierung beschrieben: sehr oft ≥ 1/10, oft ≥ 1/100 bis

Movalis Tabletten: Gebrauchsanweisung, Analoga des Arzneimittels und Preis

Movalis-Tabletten sind ein Medikament mit einer ausgeprägten entzündungshemmenden, analgetischen und fiebersenkenden Wirkung.

Das Medikament wird zur medizinischen Behandlung von rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, Osteoarthritis und Spondylitis eingesetzt.

Zusammensetzung und pharmakologische Wirkung von Movalis

Das Medikament wird in Form von gelben Tabletten mit einer abgerundeten Form hergestellt. Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung des Produkts ist Meloxicam. Darüber hinaus enthalten Tabletten zusätzliche Inhaltsstoffe, die Hilfsfunktionen erfüllen.

  • Natriumcitrat;
  • Laktosemonohydrat;
  • mikrokristalline Cellulose;
  • Povidon;
  • wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Crospovidon.

Die Verwendung des Arzneimittels führt zu einer Verringerung der Schmerzintensität und hat auch eine fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung auf den betroffenen Bereich.

Nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID) bezieht sich auf Derivate der Enolsäure. Die ausgeprägte entzündungshemmende und analgetische Wirkung von Meloxicam ist bei allen Standardmodellen für Entzündungen festzustellen.

Der Wirkungsmechanismus von Meloxicam ist seine Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen.

Klinische Studien haben gezeigt, dass sich die NSAID-Gastropathie bei der Einnahme von Meloxicam viel seltener entwickelt als bei der Verwendung anderer NSAIDs. Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie bei Patienten, die Meloxicam einnahmen, wurden viel seltener berichtet als bei Patienten, die andere NSAIDs einnahmen.

Der Wirkstoff wird vom Lumen des Magen-Darm-Trakts gut resorbiert. Das Essen auf die Absorptionsrate des Arzneimittels hat keinen signifikanten Effekt. Die maximale Konzentration der aktiven Komponente im Körper wird 5-6 Stunden nach einer Einzeldosis erreicht. Die Bioverfügbarkeit erreicht 89%. Das Medikament bindet gut an Blutplasmaproteine, der Prozentsatz der Bindung erreicht 99%

Der Stoffwechsel findet im Gewebe der Leber statt. Metaboliten sind chemisch inaktive Verbindungen. Es wird zu gleichen Teilen in die Zusammensetzung von Urin und Kot ausgeschieden..

  • Das Medikament kann sich schnell im Körper ansammeln und langsam ausgeschieden werden.
  • Es hat eine minimale Anzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen.
  • Es hat eine starke therapeutische Wirkung.
  • Beeinflusst keine psychomotorischen Reaktionen
  • Praktische Darreichungsform
  • Die Unfähigkeit, eine Therapie während der Schwangerschaft und Stillzeit durchzuführen
  • Nicht empfohlen für Personen mit Laktoseintoleranz und anderen Monozuckern.
  • Erhältlich in Apotheken nur auf Rezept.
  • Hat hohe Kosten

Gebrauchsanweisung des Arzneimittels

Das Medikament wird zur medizinischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt.

Während der Behandlung mit Movalis wird empfohlen, den Bedarf des Patienten an einer symptomatischen Therapie und das Ansprechen seines Körpers auf die Behandlung zu bewerten.

Anwendungshinweise

In der Gebrauchsanweisung für Movalis-Tabletten wird deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis, Osteochondrose, Spondylitis ankylosans, Arthrose, Arthrose und anderen Pathologien empfohlen, die von degenerativen Prozessen im Gewebe des Bewegungsapparates begleitet werden.

Verwendungsmethode

Das Medikament wird oral eingenommen.

Die empfohlene Tagesdosis wird auf einmal eingenommen und mit ausreichend Wasser abgewaschen.

Um das Auftreten von Nebenwirkungen und Nebenwirkungen zu minimieren, wird dem Patienten eine minimale wirksame Dosis des Arzneimittels verschrieben und die minimale Dauer des Therapieverlaufs gewählt.

Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Osteochondrose-Exazerbationen beträgt eine Tablette mit 7,5 mg oder 0,5 Tabletten mit 15 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosierung zweimal auf 15 Milligramm pro Tag erhöht werden. Wenn die erwartete therapeutische Wirkung erreicht ist, wird die tägliche Dosis auf 7,5 mg reduziert.

Die maximal zulässige Meloxicam-Dosis beträgt 15 mg pro Tag. Für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz und ältere Menschen beträgt die optimale Dosis für die Langzeitbehandlung von unspezifischer Polyarthritis und rheumatoider Spondylitis 7,5 mg pro Tag.

Kontraindikationen

Es ist verboten, das Medikament zur perioperativen Analgesie während der Bypass-Transplantation der Koronararterien zu verwenden.

Die Verwendung von Tabletten ist für Personen mit einem Laktasemangel und bei Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber Monosacchariden kontraindiziert, was mit dem Vorhandensein von Laktose in ihrer Zusammensetzung verbunden ist.

  • Bekannte Unverträglichkeit gegenüber Meloxicam;
  • Aspirinasthma;
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit;
  • Magen- und Darmblutungen;
  • aktives oder wiederkehrendes Magengeschwür sowie Blutungen daraus;
  • schwere Leber- oder unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • schweres Nierenversagen sowie Hyperkaliämie und progressive Nierenerkrankungen;
  • Hämokoagulationsstörungen bei Magen-, Darm- und zerebrovaskulären Blutungen.

Nebenwirkungen

Während der Behandlung können beim Patienten einige Nebenwirkungen auftreten.

  1. Quantitative Veränderungen der Zellzusammensetzung des Blutes.
  2. Anaphylaktische Reaktionen und anaphylaktoide Reaktionen.
  3. Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Verwirrung.
  4. Perforation des Verdauungskanals, Magen- oder Darmblutungen, Kolitis, Dyspepsie, Magen-Darm-Geschwür, Ösophagitis, Erbrechen, Gastritis, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Aufstoßen, Übelkeit, Hepatitis.
  5. Bullöse Dermatitis, Angioödem, Hautausschläge, Hautjuckreiz, Urtikaria.
  6. Asthma bronchiale mit Allergien gegen NSAIDs oder Acetylsalicylsäure.
  7. Ödeme, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck.
  8. Akutes Nierenversagen, Nierenfunktionsstörung, Dysurie.
  9. Sehbehinderung, Bindehautentzündung.

In seltenen Fällen kann bei einem Patienten eine Entwicklung während der Verabreichung von Movalis-glomerulärer oder interstitieller Nephritis, papillärer Nekrose, nephrotischem Syndrom und Schwellung auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und spezielle Anweisungen

NSAIDs in Kombination mit Meloxicam erhöhen aufgrund des Synergismus ihrer Wirkung die Wahrscheinlichkeit einer Ulzeration des Verdauungskanals und das Auftreten von Magen- und Darmblutungen.

Es wird nicht empfohlen, Movalis mit Methotrexat und lithiumhaltigen Arzneimitteln zu kombinieren. Thrombolytika, orale Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer in Kombination mit Movalis können die Entwicklung von Blutungen auslösen.

Das Medikament ist in der Lage, die therapeutische Wirkung der Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten zu unterdrücken und den Grad der Nephrotoxizität von Cyclosporin zu erhöhen. Die Anwendung bei der Behandlung von Cholestyramin in Kombination mit Movalis führt zur Bindung von Meloxicam im Lumen des Magen-Darm-Trakts und zur Beschleunigung seiner Ausscheidung aus dem Körper.

In der Gebrauchsanweisung gibt es keine eindeutigen Hinweise auf die Verträglichkeit des Arzneimittels mit Alkohol. Wenn eine Mutter in der frühen Phase der Schwangerschaft ein Medikament einnimmt, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt sowie das Auftreten von Herzfehlern bei einem Kind. Aufgrund des Risikos des Eindringens von Meloxicam in die Muttermilch wird Movalis nicht zur Anwendung während des Stillens empfohlen. Leser könnten an Material über Metipred interessiert sein.

Bewertungen über Movalis

Die meisten Bewertungen von Movalis sind positiv. Ärzte und Patienten loben die therapeutischen Wirkungen des Wirkstoffs..

Das Medikament kann sich schnell im Körper ansammeln und langsam ausscheiden, und seine Bioverfügbarkeit ist im Vergleich zu den meisten Analoga signifikant höher.

Patienten in ihren Bewertungen zeigen eine kleine Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen im Vergleich zu anderen Analoga.

Auf diese Weise können Sie während der komplexen Behandlung entzündlicher und degenerativer rheumatischer Erkrankungen ein Arzneimittel verschreiben und Schmerzen bei der Entwicklung von primärer Dysmenorrhoe und Fieber lindern.

Einer der Vorteile der Tablettenform, die von den meisten Patienten angezeigt wird, ist die Möglichkeit einer längeren Anwendung des Arzneimittels. Es kann in Kursen von 4 Wochen oder mehr verschrieben werden.

Die Anwendung von Movalis sollte in voller Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung erfolgen. Der Vorteil des Arzneimittels für die Langzeitanwendung ist laut Ärzten und Patienten ein relativ niedriger Preis im Vergleich zu Analoga.

Analoga der Droge

Movalis-Tabletten werden verschreibungspflichtig in Apotheken abgegeben. Der Preis für ein Medikament mit einer Dosierung von 15 mg beträgt 750 Rubel, und Tabletten mit 7,5 mg Wirkstoff sind etwas billiger, ihr Preis variiert um 640 Rubel..

Wenn ein Erwachsener Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments hat oder wenn Nebenwirkungen auftreten, kann der behandelnde Arzt ein anderes Medikament empfehlen, das Movalis ersetzt.

Unter den Analoga des Arzneimittels gibt es Arzneimittel, die sowohl teurer als auch viel billiger sind.

MOVALIS

  • Pharmakokinetik
  • Anwendungshinweise
  • Nebenwirkungen
  • Verdauungstrakt
  • Kontraindikationen
  • Schwangerschaft
  • Interaktion mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Freigabe Formular
  • Lagerbedingungen
  • Synonyme
  • zusätzlich

Der Hauptwirkstoff von Movalis ist Meloxicam. Es ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das ein selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitor ist. Es ist ein Derivat der Enolsäure. Der Wirkstoff wirkt analgetisch, entzündungshemmend und fiebersenkend auf den Körper und blockiert auch die Arbeit eines bestimmten Enzyms, das direkt an der Entwicklung entzündlicher Prozesse beteiligt ist.

Pharmakokinetik

Verteilung
Der Wirkstoff des Arzneimittels bindet zu 99 Prozent an Plasmaproteine. Das Eindringen in entzündete Organe erfolgt durch histohämatologische Barrieren.

Stoffwechsel
Die Metabolisierung erfolgt in der Leber.

Zucht
Tritt innerhalb von 20 Stunden nach der Einnahme auf. Ungefähr 5 Prozent der täglichen Dosis des Arzneimittels gehen unverändert durch den Darm

Anwendungshinweise

Nebenwirkungen

Verdauungstrakt

Bis zu 5 Prozent der Personen, die das Medikament einnehmen, können unter Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall und Verstopfung leiden. Andere Symptome (wie Aufstoßen, Ösophagitis, ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, latente oder makroskopische gastrointestinale Blutungen, Kolitis und Gastritis) treten unter 0,1 Prozent auf.

Hämatopoetisches System:
Gelegentlich kann die Verwendung des Arzneimittels eine Anämie hervorrufen, noch weniger - Leukopenie, Thrombozytopenie, trägt zu einer Änderung der Anzahl einzelner Arten weißer Blutkörperchen pro Maßeinheit bei.

Hautreaktionen
Juckreiz, Hautausschlag, Stomatitis, Urtikaria, Lichtempfindlichkeit.
In einigen Fällen kann eine allergische Reaktion auftreten..

Atmungssystem:
Extrem selten können akute Anfälle von Asthma bronchiale sein.

Nervensystem:
Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit, Stimmungsschwankungen, Nervosität.
Das Herz-Kreislauf-System:
Ödeme, Blutdruckveränderungen, Erröten und Herzklopfen.

Vision:
Sehbehinderung und Bindehautentzündung.

Kontraindikationen

Dieses Medikament hat viele von ihnen. Vergessen Sie bei der Verschreibung nicht, den Arzt über folgende Krankheiten und Störungen der Organfunktion zu informieren:
- aktive Phase des Magengeschwürs;
- schwere Formen von Leber- und Nierenversagen;
- Überempfindlichkeit gegen Medikamente und allergische Reaktionen;
- eine ausgeprägte "Aspirin" -Triade (im Wesentlichen eine Kombination aus wiederkehrender Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen, Asthma bronchiale und Unverträglichkeit gegenüber Pyrazolon-Medikamenten).

Eine Kontraindikation für injizierbare Movalis ist die Einnahme von Antikoagulanzien durch den Patienten, da dies die Entwicklung von intramuskulären Hämatomen provozieren kann.
Die rektale Verabreichung des Arzneimittels ist bei entzündlichen Erkrankungen des Rektums und des Analabschnitts äußerst unerwünscht.
Gegenanzeigen für die Einnahme des Arzneimittels sind auch Alter, Schwangerschaft und Stillzeit..

Schwangerschaft

Interaktion mit anderen Drogen

Wenn Medikamente aus der NSAID-Gruppe zur Behandlung von Krankheiten verschrieben werden, besteht das Risiko von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, Blutungen und der Entwicklung von Magengeschwüren. In einigen Fällen kann das Arzneimittel die Wirksamkeit des Intrauterinpessars verringern. Patienten, die Movalis mit Diuretika anwenden, sollten zuerst ihre Nieren untersuchen und ständig genug Flüssigkeit trinken..
Darüber hinaus reduziert das Medikament die Wirkung von blutdrucksenkenden Medikamenten signifikant..
Es kann eine Verzögerung von Natrium, Kalium hervorrufen, die Wirkung von Saluretika schwächen, möglicherweise das Fortschreiten der Herzinsuffizienz, arterielle Hypertonie.

Das Medikament zur Injektion sollte nicht in derselben Spritze mit anderen gemischt werden.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Anataciden, Cimetidan, Digoxin, Furosemid mit Meloxicam wurden keine pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen festgestellt.

Movalis

Preise in Online-Apotheken:

Movalis ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischen und fiebersenkenden Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Die folgenden Darreichungsformen von Movalis werden freigesetzt:

  • Tabletten: von gelb bis hellgelb, auf der einen Seite konkaves Risiko und Code, auf der anderen Seite eine abgeschrägte Kante, konvex, mit dem Firmenlogo, Oberflächenrauheit möglich (in Blasen von 10 Stk.; 1 oder 2 Blasen in einer Packung Pappe) ;;
  • Rektale Zäpfchen: gelblich-grün, glatt, mit einer Aussparung in der Basis (in Packungen mit Konturzellen 6 Stück; 1 oder 2 Packungen in einer Schachtel);
  • Suspension zur oralen Verabreichung: viskos, gelb mit grüner Tönung (in dunklen Glasflaschen von 100 ml; 1 Flasche in einer Packung Pappe);
  • Lösung zur intramuskulären Verabreichung: gelb mit grüner Tönung, transparent (in Ampullen von 1,5 ml; in verpackten Blisterpackungen oder Paletten mit 3 oder 5 Ampullen; 1 Palette oder Packung in einer Packung Pappe).

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Povidon K25, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Natriumcitratdihydrat.

1 Zäpfchen enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Polyethylenglykolglycerylhydroxystearat (Macrogolglycerylhydroxystearat), Zäpfchen BP (Zäpfchenmasse).

5 ml Suspension enthalten:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser, Sorbit 70%, Himbeergeschmack, Zitronensäuremonohydrat, Natriumsaccharinat, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Xylit, Glycerin 85%, Hyetellose, Siliciumdioxid kolloidal.

In 1 ml Lösung enthält:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid, Poloxamer 188, Injektionswasser, Natriumchlorid, Glycin, Glycofurol, Meglumin.

Anwendungshinweise

Alle Darreichungsformen von Movalis werden zur symptomatischen Behandlung folgender Krankheiten eingesetzt:

  • Spondylitis ankylosans;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Osteoarthrose (degenerative Gelenkerkrankungen, Arthrose), auch mit einer Schmerzkomponente.

Movalis Suspension wird auch zur Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis eingesetzt..

Kontraindikationen

Häufige Kontraindikationen für alle Darreichungsformen von Movalis sind:

  • Entzündliche Darmerkrankung: Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn im akuten Stadium;
  • Schweres Nierenversagen (wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird, Kreatinin-Clearance

Dosierung und Anwendung

Tabletten werden während der Mahlzeiten oral eingenommen und mit Flüssigkeit abgewaschen. Es wird empfohlen, die tägliche Gesamtdosis in einer Dosis zu verwenden. Die maximale Tagesdosis bei Erwachsenen beträgt 15 mg, bei Jugendlichen 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht.

Movalis-Lösung wird durch tiefe intramuskuläre Injektion verabreicht; es kann nicht intravenös verabreicht werden.

1 Movalis-Zäpfchen werden rektal verwendet. (7,5 mg) 1 Mal pro Tag; in schwereren Fällen - 1 Stck. (15 mg) pro Tag.

Die Suspension wird einmal täglich nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 15 mg.

Empfohlenes Dosierungsschema (Tabletten, Lösung und Suspension):

  • Arthrose: Tagesdosis - 7,5 mg, mit einer möglichen zweifachen Erhöhung (falls erforderlich);
  • Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag, abhängig von der therapeutischen Wirkung, kann diese Dosis um das Zweifache reduziert werden.

Die Verwendung der Lösung ist nur in den ersten Behandlungstagen angezeigt. Dann wird empfohlen, orale Formen des Arzneimittels zu verwenden. Aufgrund möglicher Inkompatibilitäten kann die Lösung nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden.

Die Dosierung der Movalis-Suspension bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis bei Kindern unter 12 Jahren wird auf der Grundlage von 0,125 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag bestimmt, nämlich:

  • 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
  • 24 kg: 3 mg (2 ml);
  • 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
  • 48 kg: 6 mg (4 ml);
  • ≥ 60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Die maximale Dosis der Suspension beträgt 7,5 mg pro Tag; bei Jugendlichen über 12 Jahre - 0,25 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag.

Bei erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sollte die Therapie mit 7,5 mg begonnen werden.

Die tägliche Dosis einer beliebigen Dosierungsform von Movalis bei Hämodialysepatienten mit schwerem Nierenversagen sollte 7,5 mg nicht überschreiten.

Aufgrund der Tatsache, dass das potenzielle Risiko von Nebenwirkungen direkt von der Dosis und Dauer der Therapie abhängt, wird empfohlen, so bald wie möglich die niedrigste wirksame Dosis zu verwenden.

Die Gesamtdosis in Form verschiedener Darreichungsformen von Meloxicam sollte 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung aller Dosierungsformen von Movalis können Nebenwirkungen von Systemen und Organen auftreten:

  • Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhter Blutdruck, das Gefühl eines Blutrausches ins Gesicht; selten - Herzklopfen;
  • Atmungssystem: selten - Asthma bronchiale (bei Patienten mit Allergien gegen ASS oder andere NSAIDs);
  • Magen-Darm-Trakt (GIT): häufig - Übelkeit, Durchfall, Erbrechen Dyspepsie, Bauchschmerzen; selten - Aufstoßen, Blähungen, Verstopfung, Stomatitis, Gastritis, latente oder offensichtliche gastrointestinale Blutungen; selten - Kolitis, gastroduodenale Geschwüre, Ösophagitis; sehr selten - Magen-Darm-Perforation;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag Juckreiz, Angioödem; selten - Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - Erythema multiforme, bullöse Dermatitis; Frequenz nicht festgelegt - Lichtempfindlichkeit;
  • Harnsystem: selten - Urinstörungen, einschließlich akuter Harnverhaltung, Veränderungen der Nierenfunktion; sehr selten - akutes Nierenversagen;
  • Sinnesorgane: selten - Schwindel; selten - Tinnitus, Sehbehinderung, einschließlich Sehstörungen, Bindehautentzündung;
  • Hämatopoetisches System: selten - Anämie; selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, eine Veränderung der Anzahl der Blutzellen, einschließlich Veränderungen der Leukozytenformel;
  • Immunsystem: Häufigkeit nicht festgelegt - anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock; selten - andere Reaktionen mit erhöhter Empfindlichkeit eines unmittelbaren Typs;
  • Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Schläfrigkeit, Schwindel;
  • Geist: oft - Stimmungsschwankungen; Frequenz nicht festgelegt - Orientierungslosigkeit, Verwirrung.

Beim Auftragen der Suspension können periphere Ödeme auftreten; Lösung - Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen sollten regelmäßig überwacht werden. Bei Magengeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Während der Behandlung können zu jeder Zeit sowohl bei Vorhandensein von Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen und alarmierende Symptome als auch ohne diese gastrointestinale Geschwüre, Blutungen oder Perforationen auftreten. Im Allgemeinen sind die Folgen dieser Komplikationen für ältere Patienten schwerwiegender..

Während des ersten Therapiemonats können Nebenwirkungen der Haut beobachtet werden. Patienten, die über die Entwicklung solcher Phänomene berichten, sollten besondere Aufmerksamkeit erhalten, insbesondere wenn solche Reaktionen während früherer Therapiezyklen beobachtet wurden. Wenn die ersten Anzeichen eines Hautausschlags, eine Veränderung der Schleimhäute oder andere Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Problem eines Therapieabbruchs in Betracht gezogen werden.

Ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Myokardinfarkts, eine schwere kardiovaskuläre Thrombose, ein Angina-Anfall, möglicherweise tödlich, steigt bei längerer Anwendung von Movalis sowie bei Patienten, die für die Entwicklung dieser Krankheiten prädisponiert sind oder in der Vergangenheit aufgetreten sind.

Zu Beginn der Therapie bei älteren Patienten, Patienten mit Dehydration, Herzinsuffizienz, Zirrhose, nephrotischem Syndrom oder akuter Nierenfunktionsstörung, die schwerwiegenden chirurgischen Eingriffen unterzogen wurden, die zu Hypovolämie führten, sowie gleichzeitige Therapie mit Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren und Rezeptorantagonisten Angiotensin II, Diurese und Nierenfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, was mit dem Risiko einer Dekompensation des latenten Nierenversagens verbunden ist.

Patienten, die gleichzeitig mit Movalis Diuretika erhalten, sollten engmaschig ärztlich überwacht werden, da sie die Anzeichen von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verstärken können. Sie sollten auch eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten..

Vor der Anwendung des Arzneimittels wird ein Nierenfunktionstest empfohlen. Bei der Durchführung einer kombinierten Behandlung ist es auch erforderlich, die Nierenfunktion zu überwachen.

Wenn bei der Anwendung von Meloxicam eine signifikante Zunahme der Aktivität von Transaminasen oder anderen Leberindikatoren im Blutserum beobachtet wird, die mit der Zeit nicht abnimmt, sollte die Therapie abgebrochen und die festgestellten Laborveränderungen überwacht werden.

Erschöpfte oder geschwächte Patienten tolerieren möglicherweise weniger Nebenwirkungen, weshalb solche Patienten genauer überwacht werden sollten..

Movalis kann wie andere NSAIDs die Symptome einer bestehenden Infektionskrankheit maskieren.

Das Medikament ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase / Prostaglandin-Synthese und kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird nicht empfohlen, es Patienten mit Schwierigkeiten bei der Empfängnis zu verschreiben. Frauen, die daraufhin untersucht werden, sollten die Meloxicam-Therapie abbrechen..

Während der Behandlung wird den Patienten empfohlen, bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen..

Wechselwirkung

Bevor Sie Meloxicam gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln / Substanzen anwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die mögliche Entwicklung unerwünschter Nebenwirkungen aufgrund von Arzneimittelwechselwirkungen zu vermeiden.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort lagern, der für Kinder unzugänglich und lichtgeschützt ist. Tabletten und Suspension - bei Temperaturen bis 25 ° C, Zäpfchen und Lösung - bis 30 ° C..

  • Tabletten, Zäpfchen, Suspension - 3 Jahre;
  • Lösung - 5 Jahre.

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Movalis

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Movalis ist ein analgetisches, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Medikament zur symptomatischen Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis.

Form und Zusammensetzung freigeben

Movalis ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  • Tabletten: von hellgelb bis gelb, einerseits konvex mit dem Firmenlogo und einer abgeschrägten Kante, andererseits - mit einem Code und einem Risiko; Oberflächenrauheit von Tabletten ist zulässig (in Blasen von 10 Stk.; 1 oder 2 Blasen in einem Kartonbündel);
  • Rektale Zäpfchen: glatt, gelblich-grün, mit einer Aussparung im Boden (in Blisterpackungen mit 6 Stück; 1 oder 2 Packungen in einer Schachtel);
  • Suspension zur oralen Verabreichung: gelb mit grüner Tönung, viskos (in dunklen Glasflaschen von 100 ml, 1 Flasche in einem Karton);
  • Lösung für die intramuskuläre Verabreichung: transparent, gelb mit einem grünen Farbton (in Ampullen von 1,5 ml, 3 oder 5 Ampullen in Blasen oder Paletten; 1 Packung oder Palette in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Povidon K25 - 9 mg, Magnesiumstearat - 1,7 mg, Lactosemonohydrat - 20 mg, Crospovidon - 14 mg, mikrokristalline Cellulose - 87,3 mg, Natriumcitratdihydrat - 30 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg.

Die Zusammensetzung von 1 rektalen Zäpfchen umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 oder 15 mg;
  • Hilfskomponenten: Zäpfchenmasse (BP-Zäpfchen), Polyethylenglykolglycerylhydroxystearat (Macrogolglycerylhydroxystearat).

Die Zusammensetzung einer 5 ml Suspension zur oralen Verabreichung umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 7,5 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumbenzoat - 7,5 mg, gereinigtes Wasser - 2463,5 mg, Sorbit 70% - 1750 mg, Himbeergeschmack - 10 mg, Zitronensäuremonohydrat - 6 mg, Natriumsaccharinat - 0,5 mg, Natriumdihydrogenphosphat - 100 mg, Xylit - 750 mg, Glycerin 85% - 750 mg, Hyetellose - 5 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 50 mg.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung für die intramuskuläre Injektion umfasst:

  • Wirkstoff: Meloxicam - 10 mg;
  • Hilfskomponenten: Natriumhydroxid - 0,228 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, Wasser zur Injektion - 1279,482 mg, Natriumchlorid - 4,5 mg, Glycin - 7,5 mg, Glycofurfural - 150 mg, Meglumin - 9,375 mg.

Anwendungshinweise

Movalis wird zur symptomatischen Behandlung folgender Krankheiten verschrieben:

  • Arthrose, einschließlich degenerativer Gelenkerkrankungen, Arthrose;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Spondylitis ankylosans.

Kontraindikationen

  • Symptome von Asthma bronchiale, Nasenpolypen, Urtikaria oder Angioödem nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln in der Vorgeschichte;
  • Perforation / Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (kürzlich übertragen oder mit Exazerbation);
  • Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn (mit Exazerbation);
  • Schweres Leberversagen;
  • Schweres Nierenversagen (bei bestätigter Hyperkaliämie mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml pro Minute, wenn keine Hämodialyse durchgeführt wird), fortschreitende Nierenerkrankung;
  • Gastrointestinale Blutungen während des akuten Verlaufs, kürzlich aufgetretene zerebrovaskuläre Blutungen oder bestätigte Erkrankungen des Blutgerinnungssystems;
  • Schwere unkontrollierte Herzinsuffizienz;
  • Therapie von postoperativen Schmerzen während der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Seltene erbliche Galaktoseintoleranz (für Tabletten enthält die maximale tägliche Dosis von Movalis mit einer Dosis von 7,5 / 15 mg Meloxicam 47/20 mg Laktose);
  • Seltene erbliche Fructose-Intoleranz (bei Suspension zur oralen Verabreichung enthält die maximale Tagesdosis des Arzneimittels 2,45 g Sorbit);
  • Alter bis zu 18 Jahren (zur Lösung der intramuskulären Injektion); bis zu 12 Jahren (für Tabletten, Suspension zum Einnehmen, Zäpfchen; außer für die Therapie der juvenilen rheumatoiden Arthritis);
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (es besteht die Möglichkeit einer Kreuzüberempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel).

Movalis wird bei folgenden Krankheiten / Zuständen mit Vorsicht verschrieben:

  • Eine Vorgeschichte von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (mit Helicobacter pylori-Infektion);
  • Zerebrovaskuläre Krankheit;
  • Koronare Herzerkrankung;
  • Herzinsuffizienz;
  • Periphere Arterienerkrankung;
  • Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von 30-60 ml pro Minute);
  • Hyperlipidämie / Dyslipidämie;
  • Diabetes mellitus;
  • Häufiges Trinken und Rauchen;
  • Längerer Gebrauch von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
  • Gleichzeitige Anwendung mit Methotrexat in einer Dosis von mehr als 15 mg pro Woche;
  • Gleichzeitige Anwendung von Antikoagulanzien, oralen Glukokortikosteroiden, Thrombozytenaggregationshemmern und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern;
  • Älteres Alter.

Dosierung und Anwendung

Movalis sollte so schnell wie möglich in der niedrigsten wirksamen Dosis angewendet werden, da dies die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen verringert.

Die intramuskuläre Verabreichung von Movalis ist nur während der ersten 2-3 Behandlungstage angezeigt. In Zukunft sollte die Therapie unter Verwendung enterischer Formen des Arzneimittels fortgesetzt werden.

Abhängig von der Schwere des Entzündungsprozesses und der Intensität des Schmerzes beträgt die empfohlene Dosis 7,5 mg oder 15 mg (maximal) 1 Mal pro Tag.

Die Injektionslösung wird tief intramuskulär verabreicht (intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert). Mischen Sie Movalis nicht in derselben Spritze mit anderen Medikamenten.

Movalis in Form einer Suspension und Tabletten wird vor den Mahlzeiten oral eingenommen. Vielzahl der Zulassung - 1 Mal pro Tag.

Die folgenden Tagesdosen werden je nach Indikation empfohlen:

  • Osteoarthrose - 7,5 mg (eine zweifache Erhöhung ist möglich);
  • Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis - 15 mg (eine zweifache Abnahme ist möglich).

Bei erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen wird empfohlen, die Therapie mit einer Tagesdosis von 7,5 mg zu beginnen..

Für Kinder unter 12 Jahren wird Movalis in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung in einer Menge von 0,125 mg / kg (maximal 0,25 mg / kg) bei der Behandlung der juvenilen rheumatoiden Arthritis verschrieben. Je nach Körpergewicht wird folgendes Dosierungsschema empfohlen (Wirkstoffmenge / Suspensionsvolumen):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • Ab 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Die maximale Tagesdosis beträgt 7,5 mg.

Die empfohlene Tagesdosis an rektalen Zäpfchen beträgt 7,5 mg. Bei Bedarf ist eine 2-fache Erhöhung möglich.

Bei terminalem Nierenversagen wird Hämodialysepatienten ein Medikament in jeder Dosierungsform in einer Dosis von 7,5 mg pro Tag verschrieben. Bei Patienten mit mittelschwerer oder geringer Funktionsstörung der Nieren (mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml pro Minute) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei kombinierter Anwendung verschiedener Dosierungsformen von Movalis sollte die tägliche Gesamtdosis des Arzneimittels 15 mg pro Tag nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen können während der Anwendung von Movalis auftreten (≥1 / 10 - sehr häufig; ≥1 / 100, 4,95 1 1 1 1 1 Bewertung: 5 - 22 Stimmen