"Ksefokam - ein moderner Vertreter der NSAIDs"

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Xefocam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) für analgetische und entzündungshemmende Wirkungen, das zur Klasse der Oxycams gehört.

Form und Zusammensetzung freigeben

Xefocam Darreichungsformen:

  • Tabletten: länglich, bedeckt mit einer Filmmembran von weißer oder gelblich-weißer Farbe, mit der Aufschrift „LO8“ oder „LO4“ (10 Tabletten in Aluminiumfolie und PVC-Filmblisterpackungen; 1, 2, 3, 5 oder 10 Blister in Pappe Pack);
  • Lyophilisat zur Lösung für die intravenöse (intravenöse) und intramuskuläre (intramuskuläre) Verabreichung: eine dichte Masse von gelber Farbe (in dunklen Glasflaschen, mit Gummistopfen verschlossen und mit Plastikkappen verschlossen, Kontrolle der ersten Öffnung, 1 Flasche komplett mit 1 Lösungsmittelfläschchen in einer Kunststoffschale, in einem Kartonbündel mit 1 Schale; 5 oder 10 Flaschen in einem Karton).

Zusammensetzung 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Lornoxicam - Konzentration in einer Tablette mit der Aufschrift "LO8" - 8 mg, mit der Aufschrift "LO4" - 4 mg;
  • Zusätzliche Komponenten: Povidon K25, Magnesiumstearat, Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat;
  • Filmhülle: Titandioxid (E171), Hypromellose, Macrogol 6000, Talk.

Die Zusammensetzung des in 1 Flasche enthaltenen Lyophilisats:

  • Wirkstoff: Lornoxicam - 8 mg;
  • Zusätzliche Komponenten: Trometamol, Dinatriumedetat, Mannit.

Lösungsmittel: Wasser zur Injektion - 2 ml.

Anwendungshinweise

Xefocam wird zur kurzfristigen Behandlung von Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft empfohlen. Tabletten sind auch zur symptomatischen Behandlung von rheumatischen Erkrankungen angezeigt, wie z.

  • Osteoarthrose;
  • Rheumatoide Arthritis;
  • Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht;
  • Spondylitis ankylosans;
  • Weichteilrheuma.

Kontraindikationen

  • Vollständige oder unvollständige Kombination von wiederkehrender Polyposis der Nase oder der Nasennebenhöhlen, Asthma bronchiale und Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich Anamnese);
  • Blutgerinnungsstörungen und hämorrhagische Diathese sowie Perioden nach der Operation, die mit dem Risiko von Blutungen oder unvollständiger Blutstillung verbunden sind;
  • Thrombozytopenie (für Lyophilisat);
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Die Zeit nach der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Gastrointestinale Blutungen, die durch eine Vorgeschichte von NSAIDs verursacht wurden;
  • Erosive und ulzerative Läsionen der Zwölffingerdarmschleimhaut oder des Magens;
  • Wiederkehrende Magengeschwüre oder wiederholte Magen-Darm-Blutungen;
  • Entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) in der akuten Phase;
  • Aktive zerebrovaskuläre, gastrointestinale oder andere Blutungen;
  • Schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • Progressive Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen;
  • Bestätigte Hyperkaliämie, Hypovolämie oder Dehydration;
  • Stillzeit und Schwangerschaft;
  • Alter bis 18 Jahre;
  • Überempfindlichkeit gegen Lornoxicam und andere Xefocam-Komponenten.

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament unter folgenden Bedingungen verschrieben:

  • Nierenversagen von mittlerer Schwere;
  • Erosiv-ulzerative Läsionen und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (Anamnese);
  • Das Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
  • Die Rehabilitationsphase nach der Operation;
  • Chronische Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit;
  • Arterieller Hypertonie;
  • Zerebrovaskuläre Krankheit;
  • Diabetes mellitus;
  • Periphere Arterienerkrankung;
  • Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
  • Kreatinin-Clearance (CC) weniger als 60 ml / min;
  • Langzeitanwendung von NSAIDs;
  • Älteres Alter;
  • Alkoholismus und Rauchen;
  • Schwere somatische Erkrankungen.

Dosierung und Anwendung

Die Tabletten werden vor den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser oral eingenommen.

Zur Behandlung von starken Schmerzen wird empfohlen, 8-16 mg pro Tag in maximal 2-3 Dosen zu verwenden - nicht mehr als 16 mg.

Bei der symptomatischen Therapie entzündlicher und degenerativer rheumatischer Erkrankungen beträgt die Anfangsdosis normalerweise 12 mg pro Tag, die empfohlene Standarddosis 8-16 mg pro Tag (abhängig vom Zustand des Patienten). Die Dauer des Verlaufs wird durch den Krankheitsverlauf und die Art des Schmerzsyndroms bestimmt.

Bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GIT), einer beeinträchtigten Nieren- oder Leberaktivität in der postoperativen Phase sowie bei älteren Patienten wird empfohlen, eine tägliche Dosis von höchstens 12 mg in drei Dosen einzunehmen.

Unmittelbar vor der Verabreichung wird eine Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen hergestellt: Das Lyophilisat in einer Menge von 8 mg (Inhalt einer Durchstechflasche) mit Wasser zur Injektion (2 ml) lösen. Die vorbereitete Lösung wird intramuskulär oder intravenös bei postoperativen Schmerzen und intramuskulär bei akuten Anfällen von Hexenschuss / Ischias verschrieben. Die Anfangsdosis beträgt 8 oder 16 mg. Bei unzureichender analgetischer Wirkung bei Einführung von 8 mg des Arzneimittels darf die gleiche Dosis zusätzlich eingeführt werden. Für die Erhaltungstherapie werden 8 mg der Lösung zweimal täglich verwendet, die maximale Tagesdosis beträgt 16 mg.

Intramuskuläre Injektionen werden mit einer langen Nadel empfohlen.

Die Dauer der intravenösen Verabreichung der Lösung sollte mindestens 15 Sekunden betragen, intramuskulär - mindestens 5 Sekunden.

Beide Xefocam-Darreichungsformen sollten so schnell wie möglich angewendet werden, wobei die niedrigste wirksame Dosis verwendet wird, um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern..

Nebenwirkungen

  • Verdauungssystem: Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie, Übelkeit, Glossitis, Stomatitis, Mundtrockenheit, Blähungen, Verstopfung, Sodbrennen, Aufstoßen, Anorexie, Ösophagitis, Gastritis, Dysphagie, erosive und ulzerative Läsionen der Magenschleimhaut und des Darms (in einschließlich Perforation und Blutung), blutiges Erbrechen, Melena, erhöhte Lebertransaminasespiegel, beeinträchtigte Leberfunktion;
  • Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Unruhe, Schläfrigkeit, Zittern, Geschmacksstörungen, Parästhesien, Depressionen; aseptische Meningitis (für Tabletten);
  • Harnsystem: Dysurie, verminderte glomeruläre Filtration, peripheres Ödem; Nykturie (zur Lösung);
  • Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Herzklopfen, Herzinsuffizienz, erhöhter Blutdruck; Hämatome und Hitzewallungen (zur Lösung);
  • Sinnesorgane: Sehbehinderung, Tinnitus;
  • Hämatopoetisches System: Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, Agranulozytose;
  • Blutgerinnungssystem: erhöhte Blutungszeit, hämorrhagischer Ausschlag;
  • Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis, Husten, Atemnot, Bronchospasmus;
  • Allergische Reaktionen: Angioödem, Urtikaria;
  • Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Ekchymose, Juckreiz, Alopezie, ödematöses Syndrom, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom;
  • Sonstiges: Veränderungen des Körpergewichts, vermehrtes Schwitzen, Myalgie, Arthralgie;
  • Lokale Reaktionen: Schmerzen an der Injektionsstelle, Hyperämie.

spezielle Anweisungen

Durch die gleichzeitige Ernennung synthetischer Analoga von Prostaglandinen und Protonenpumpenhemmern wird das Risiko einer ulzerogenen Wirkung von Xefocam verringert. Bei Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt ist es erforderlich, die Verwendung des Arzneimittels sofort abzubrechen und geeignete Notfallmaßnahmen zu ergreifen. Eine besonders sorgfältige Überwachung ist für den Zustand von Patienten mit gastrointestinaler Pathologie und zum ersten Mal einer Behandlung erforderlich.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgrund schwerer Dehydration oder starkem Blutverlust kann Xefokam (als Inhibitor der Prostaglandinsynthese) erst nach Eliminierung der Hypovolämie und dem damit verbundenen Risiko einer verminderten Nierenperfusion verschrieben werden. Das Medikament kann einen Anstieg des Harnstoff- und Kreatininspiegels im Blut sowie periphere Ödeme, Wasser- und Natriumretention, arterielle Hypertonie und andere frühe Symptome einer Nephropathie hervorrufen. Ein langer Behandlungsverlauf für solche Patienten kann zur Entwicklung von papillärer Nekrose, Glomerulonephritis und nephrotischem Syndrom mit Übergang zu akutem Nierenversagen führen.

Ksefokam hemmt wie andere Oxycams die Blutplättchenaggregation und trägt so zu einer Verlängerung der Blutungszeit bei. Während der Therapie ist eine strikte Überwachung des Zustands von Patienten erforderlich, bei denen ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist, sowie von Patienten mit Störungen des Blutgerinnungssystems oder der Einnahme von Medikamenten, die die Gerinnung verschlechtern (einschließlich Heparin in kleinen Dosen), um Anzeichen von Blutungen schnell zu erkennen.

Es wird nicht empfohlen, Lornoxicam gleichzeitig mit anderen NSAIDs einzunehmen..

Xefocam kann die Eigenschaften von Blutplättchen verändern, kann jedoch die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen nicht ersetzen.

Es ist notwendig, die Aktivität der Nieren bei älteren Patienten sowie bei Patienten, die Diuretika oder Medikamente einnehmen, die Nierenschäden verursachen, zu überwachen.

Die Therapie mit dem Medikament kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen..

Bei älteren Patienten und Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder Adipositas ist eine Blutdruckkontrolle erforderlich.

Bei einem langen Kurs müssen Sie die Nieren- und Leberfunktion sowie die hämatologischen Parameter regelmäßig überwachen.

Während der Behandlung wird empfohlen, auf die Verwendung von Ethanol sowie auf das Fahren von Fahrzeugen und anderen komplexen Mechanismen zu verzichten.

Wechselwirkung

Es ist zu beachten, dass bei gleichzeitiger Anwendung mit Xefocam:

  • Die Wirksamkeit von Fenprokumon ist verringert;
  • Die blutdrucksenkende Wirkung von Betablockern und Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) ist verringert;
  • Die renale Clearance von Digoxin nimmt ab;
  • Die Methotrexatkonzentration im Blutserum steigt an;
  • Die blutdrucksenkende und harntreibende Wirkung von Diuretika ist verringert;
  • Die Nebenwirkungen von Lithium werden aufgrund einer Erhöhung seiner Spitzenkonzentration im Plasma verstärkt;
  • Die Nephrotoxizität von Cyclosporin nimmt zu;
  • Die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten wird verstärkt.

Auch bei gleichzeitiger Anwendung mit Xefocam:

  • Thrombozytenaggregationshemmer oder Antikoagulanzien - verlängern die Blutungszeit und erhöhen das Risiko ihres Auftretens (erfordert die Kontrolle der Blutgerinnung);
  • Cimetidin - erhöht den Spiegel von Plasma-Lornoxicam;
  • Chinol-Antibiotika - erhöhen das Risiko eines Krampf-Syndroms;
  • Heparin - erhöht das Risiko von spinalen oder epiduralen Hämatomen in Kombination mit einer spinalen / epiduralen Anästhesie;
  • Glucocorticosteroide (GCS), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Paroxetin, Citalopram, Sertralin, Fluoxetin), Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon, Valproinsäure und andere NSAIDs - erhöhen das Risiko für gastrointestinale Blutungen;
  • Tacrolimus - erhöht das Risiko einer Nephrotoxizität;
  • Kalium, Corticotropin, Alkohol - erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Keine Wechselwirkung mit Ranitidin und Antazida.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern..

Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 5 Jahre, das Lyophilisat 3 Jahre. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden verwendet werden..

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Xefokam

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Ksefokam ist ein entzündungshemmendes und analgetisches Medikament zur Schmerzlinderung und symptomatischen Behandlung von rheumatischen Erkrankungen.

pharmachologische Wirkung

Wirkstoff Xefocam - Lornoxicam.

Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Lornoxika, die Synthese von Prostaglandinen zu hemmen, die einer der Regulatoren biochemischer Prozesse im Körper sind, sowie die Freisetzung freier Radikale zu hemmen, die an der Auslösung entzündlicher Prozesse beteiligt sind.

Nach oraler Verabreichung von Xefocam kann die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut nach 1-2 Stunden beobachtet werden. Ksefokam-Injektionen sind schneller - die maximale Konzentration wird nach 15 Minuten erreicht.

Etwa 1/3 der Metaboliten von Larnoxicam werden im Urin und 2/3 in der Galle ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Xefocam beträgt 4 Stunden, sie hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels ab. Xefocam, Bewertungen bestätigen Drogenabhängigkeit und Sucht ist nicht.

Anwendungshinweise Xefocam

Xefocam-Tabletten werden verschrieben für:

  • mäßige und starke Schmerzen verschiedener Herkunft: Myalgie, Schmerzen in der Wirbelsäule, onkologische Erkrankungen;
  • rheumatische Erkrankungen zur symptomatischen Behandlung von Entzündungen und Schmerzen.

Ksefokam-Injektionen sind für die Kurzzeittherapie von postoperativen Schmerzen und Schmerzen, die durch einen akuten Ischiasanfall (Beinschmerzen aufgrund einer Schädigung des Ischiasnervs) oder Hexenschuss (Hexenschuss im unteren Rückenbereich) verursacht werden, ratsam..

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen ist Ksefokam nicht verschrieben für:

  • Blutungsstörungen;
  • Colitis ulcerosa, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre im akuten Stadium;
  • schwere Nierenerkrankung;
  • signifikante Verletzungen der Leber;
  • hämorrhagischer Schlaganfall;
  • Dehydration, Hypovolämie (Abnahme des Blutvolumens);
  • Bronchialasthma;
  • Schwerhörigkeit;
  • Herzinsuffizienz;
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.

Die Anwendung von Xefocam ist bei Patienten unter 18 Jahren, schwangeren Frauen und Patienten, die Kinder stillen, kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung Xefocam

Zur oralen Verabreichung sind Xefocam-Tabletten vorgesehen, die 4 mg oder 8 mg Lornoxicam enthalten.

Bei mäßigen oder starken Schmerzen werden 16 mg des Arzneimittels pro Tag verschrieben, aufgeteilt in zwei Dosen. Am ersten Behandlungstag, falls erforderlich, die Verwendung von zusätzlichen 16 mg.

Bei rheumatischen Erkrankungen sowie bei der Erhaltungstherapie empfiehlt das Medikament Xefocam, je nach Wohlbefinden des Patienten zweimal täglich 4 bis 8 mg einzunehmen.

Ksefokam-Injektionen können intravenös (mindestens 15 Sekunden) und intramuskulär (mindestens 5 Sekunden) verabreicht werden. Um die Injektionslösung vorzubereiten, nehmen Sie 8 mg trockenes Pulver und verdünnen Sie es in 2 ml Lösungsmittel. Xefocam-Injektionen werden bei akutem Schmerzsyndrom angewendet: Die empfohlene Dosis beträgt 8 mg, bei unzureichender analgetischer Wirkung werden 8 mg des Arzneimittels wiederholt verabreicht. Bei der Erhaltungstherapie wird Xefocam zweimal täglich für 8 mg angewendet.

Bei Patienten mit Nieren- oder Leberversagen, Erkrankungen des Verdauungstrakts mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Zu den unerwünschten Auswirkungen von Xefocam-Überprüfungen und -Anweisungen gehören:

  • Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, Unruhe, Migräne, Meningitis, Halluzinationen, Neuritis (Entzündung der peripheren Nerven);
  • Bindehautentzündung, Sehbehinderung, Hörverlust, Tinnitus;
  • Schwitzen, Schwankungen des Körpergewichts, Schüttelfrost;
  • Herzklopfen, periphere Ödeme, erhöhter Blutdruck;
  • Bauchschmerzen, Blähungen, Erbrechen, Übelkeit, Dysphagie (Schluckbeschwerden);
  • Darm- und Rektalblutungen, Magengeschwüre, Hepatitis, Kolitis (Entzündung des Dickdarms), Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Glossitis (Entzündung der Zunge), Stomatitis, Mundtrockenheit, Veränderungen der Leberfunktion;
  • Nierenversagen, erhöhte Urinbildung, Glomerulonephritis (Entzündung winziger Nierenfilter, sogenannte Glomeruli), Kristallurie (Auftreten von Salzkristallen im Urin), nephrotisches Syndrom (Zustand mit Nierenschäden), gestörtes Wasserlassen;
  • Hautausschlag, allergische Rhinitis, Atemnot, Bronchospasmus, esfoliative Dermatitis (Entzündung der Hautoberfläche, ausgedrückt in Rötung und Peeling), Angiitis (Entzündung der Gefäße des Unterhautgewebes und der Wände der Blutgefäße der Haut).

In Bewertungen von Xefocam finden Sie Informationen über die negative Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit von Frauen, schwanger zu werden, was durch die Wirkung von Lornoxicam erklärt wird, das die Synthese von Prostaglandinen hemmen soll.

Weitere Informationen

Bewahren Sie die Ksefokam-Anleitung an einem dunklen und trockenen Ort auf, an dem die Temperatur nicht über 25 ° C steigt.

Xefocam-Tabletten und -Pulver zur Herstellung der Lösung sind unter Lagerbedingungen 5 Jahre lang geeignet. Gebrauchsfertige Xefocam-Lösung sollte den ganzen Tag über verwendet werden. Nach 24 Stunden wird sie als ungeeignet angesehen.

Xefokam

Lateinischer Name: Xefocam

ATX-Code: M01AC05

Wirkstoff: Lornoxicam (Lornoxicam)

Produzent: Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH (Deutschland), Takeda GmbH (Deutschland), Nycomed GmbH (Deutschland), Nycomed Österreich (Österreich), Nycomed Danmark ApS (Dänemark)

Beschreibung überfällig am: 02/02/17

Preis in Online-Apotheken:

Xefocam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament der Klasse der Oxycams.

Aktive Substanz

Form und Zusammensetzung freigeben

Sie werden in Form von Tabletten und lyophilisiertem Pulver zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung hergestellt. Tabletten werden in Blasen von 10 Stück verkauft. In der Packung 1, 2, 3, 5 oder 10 Blasen. Lyophilisat wird in dunklen Glasflaschen hergestellt. In einer Packung mit 5 Flaschen. Lösungsmittel enthalten.

Hilfskomponenten: Magnesiumstearat, Povidon K25, Croscarmellose-Natrium, Cellulose, Lactose-Monohydrat.

Schalenzusammensetzung: Makrogol, Titandioxid, Talk, Hypromellose.

Tablets1 Registerkarte.
Lornoxicam8 mg
Lyophilisiertes Pulver1 fl.
Lornoxicam8 mg
Hilfskomponenten: Mannit, Trometamol, Dinatriumedetat.

Anwendungshinweise

Für die kurzfristige Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen vorgesehen: mit Muskelschmerzen, radikulären Schmerzen, Schmerzen in der Wirbelsäule, während der Genesung nach der Operation.

Das Medikament ist wirksam bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatische Läsionen der Weichteile, Arthrose, Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht)..

Zur Linderung akuter Schmerzen bei Verletzungen und in der postoperativen Phase ist es vorzuziehen, Xefocam in Form einer Lösung zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung zu verwenden.

Kontraindikationen

Kontraindiziert bei individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels oder Überempfindlichkeit gegen andere NSAIDs.

Das Medikament ist bei folgenden Erkrankungen und Erkrankungen kontraindiziert:

  • Blutungsstörungen,
  • Verschlimmerung von Magengeschwüren und (oder) Zwölffingerdarmgeschwüren und Colitis ulcerosa,
  • schwere Nieren- und Leberfunktionsstörung,
  • Austrocknung,
  • Hypovolämie,
  • Hyperkaliämie,
  • hämorrhagische Schlaganfälle,
  • Bronchialasthma,
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel,
  • Schwerhörigkeit,
  • Herzinsuffizienz.

Gebrauchsanweisung Xefocam (Methode und Dosierung)

Die Tabletten werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen und mit Wasser abgewaschen.

Zur Linderung schwerer Schmerzen beträgt die tägliche Dosis 8-16 mg, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 16 mg.

Bei entzündlichen und degenerativen rheumatischen Erkrankungen wird eine Anfangsdosis von 12 mg pro Tag verschrieben. Die tägliche Dosis beträgt 8-16 mg, abhängig vom Zustand des Patienten.

Die Therapiedauer wird individuell festgelegt.

Bei gastrointestinalen Erkrankungen älterer Patienten beträgt die maximale Tagesdosis nach umfangreichen Operationen 12 mg. Die Dosis ist in 3 Dosen unterteilt.

Um Nebenwirkungen zu vermeiden, sollte so schnell wie möglich die minimale wirksame Dosis angewendet werden..

Bei Verwendung von lyophilisiertem Pulver wird unmittelbar vor dem Gebrauch eine Injektion vorbereitet. Das Pulver aus dem Fläschchen wird zur Injektion mit Wasser gelöst. Die Nadel muss ersetzt werden.

Die intramuskuläre Injektion erfolgt mit einer langen Nadel. Die Dauer der intravenösen Verabreichung beträgt mindestens 15 Sekunden, intramuskulär - mindestens 5 Sekunden.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels sind folgende Nebenwirkungen möglich:

  • Blutgerinnungsstörung,
  • Kopfschmerzen,
  • Schläfrigkeit,
  • Schwindel,
  • Schlafstörungen,
  • Agitation,
  • Lärm in den Ohren,
  • Seh- und Hörbehinderung,
  • Schüttelfrost,
  • Körpergewichtsschwankungen,
  • Schwitzen,
  • Bluthochdruck,
  • Schwellung, Herzklopfen,
  • trockener Mund,
  • Stomatitis.

Kann allergische Manifestationen in Form von Hautausschlag, Bronchospasmus, Atemnot, ökofoliativer Dermatitis und allergischer Rhinitis verursachen.

Die Anwendung des Arzneimittels kann von dyspeptischen Symptomen begleitet sein: Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magengeschwüren, Rektal- und Darmblutungen, Veränderungen der Nierenfunktion, Anorexie.

Überdosis

Das Überschreiten der therapeutischen Dosis führt zu erhöhten Nebenwirkungen. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Lornoxicam wird schnell aus dem Körper ausgeschieden und kann nicht dialysiert werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Einnahme von Aktivkohle verringert die Absorption des Arzneimittels und die Intensität der Symptome einer Überdosierung. Symptomatische Behandlung empfohlen.

Analoga

Analoga nach ATX-Code: Ksefokam Rapid, Zornika.

Treffen Sie keine Entscheidung, das Medikament selbst zu ersetzen, sondern konsultieren Sie einen Arzt.

pharmachologische Wirkung

Das Medikament hat eine analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung von Lornoxicam beruht auf der Hemmung der Aktivität von Cyclooxygenase-Isoenzymen, die die Synthese von Prostaglandinen hemmen. Xefocam unterdrückt die Freisetzung aktivierter Radikale durch aktivierte Leukozyten.

Die analgetische Wirkung ist nicht mit narkotischen Wirkungen verbunden. Das Medikament beeinflusst nicht die Opioidrezeptoren des Zentralnervensystems, drückt nicht die Atmung, verursacht nicht die Wirkung von Sucht und Drogenabhängigkeit.

Der Wirkstoff wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber vollständig metabolisiert. Das Medikament wird in Form von Metaboliten, meist mit Galle, teilweise über die Nieren ausgeschieden..

spezielle Anweisungen

  • Bei der Behandlung von Rauchern und Alkoholabhängigen ist Vorsicht geboten..
  • Bei arterieller Hypertonie oder Anämie vor der Anwendung von Xefocam müssen die möglichen Risiken und Vorteile einer Therapie abgewogen werden, da die Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen, Magengeschwüren und Diabetes mit eingeschränkter Nierenfunktion möglich ist.
  • Vor dem Hintergrund einer längeren Anwendung von Lornoxicam verlangsamt sich die Heilung von Magengeschwüren. Im Falle einer Blutung ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und eine angemessene Therapie anzuwenden.
  • Patienten mit gastrointestinalen Pathologien bei der Einnahme von Xefocam benötigen eine ärztliche Überwachung.
  • Im Falle einer Hypovolämie ist die Anwendung aufgrund des hohen Risikos einer verminderten Nierenperfusion nur bei ausreichender Flüssigkeitszufuhr möglich.
  • Wenn Symptome einer Neuropathie auftreten, sollte das Medikament wegen der Gefahr einer papillären Nekrose und eines akuten Nierenversagens abgesetzt werden.
  • Patienten, die an arterieller Hypertonie und Fettleibigkeit leiden, müssen bei der Einnahme von Diuretika und nephrotoxischen Medikamenten die Nierenfunktion und den Blutdruck während der Behandlung mit Xefocam überwachen. Wenn Sie das Medikament langfristig anwenden müssen, wird empfohlen, regelmäßig eine klinische Analyse von Blut-, Nieren- und Leberproben durchzuführen.
  • Das Medikament reduziert die Aufmerksamkeitskonzentration, so dass es während der Behandlung notwendig ist, keine Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern. Es wird empfohlen, keinen Alkohol zu trinken..
  • Nicht empfohlen für erbliche Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose-Galaktose.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere und stillende Frauen verschreiben das Medikament nicht.

Sollte während der Schwangerschaftsplanung nicht von Frauen angewendet werden.

In der Kindheit

Kinder unter 18 Jahren sind kontraindiziert.

Im Alter

Patienten, die älter als 65 Jahre sind, sollten sehr vorsichtig behandelt werden..

Während der Behandlung müssen ältere Menschen die Nierenfunktion und den Blutdruck überwachen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beträgt die maximale Tagesdosis 12 mg.

Mit eingeschränkter Leberfunktion

Bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die maximale Tagesdosis 12 mg nicht überschreiten.

Wechselwirkung

  • In Kombination mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich. Daher ist eine MHO-Steuerung erforderlich.
  • In Kombination mit Betablockern und ACE-Hemmern kann ihre blutdrucksenkende Wirkung abnehmen.
  • In Kombination mit Diuretika werden die harntreibende Wirkung und die blutdrucksenkende Wirkung verringert..
  • Chinolon-Antibiotika können das Risiko eines Krampf-Syndroms erhöhen.
  • In Kombination mit anderen NSAIDs oder Kortikosteroiden steigt das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt.
  • Bei gleichzeitiger Verabreichung von Methotrexat wird ein Anstieg der Methotrexatkonzentration im Serum festgestellt.
  • Cyclosporin erhöht die Nephrotoxizität von Cyclosporin.
  • Tacrolimus erhöht das Risiko einer Nephrotoxizität aufgrund der Hemmung der renalen Prostacyclinsynthese.
  • Ethanol-, Corticotropin- und Kaliumpräparate können das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt erhöhen.
  • In Kombination mit Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure, erhöhtes Blutungsrisiko.

Apothekenurlaubsbedingungen

Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen von nicht mehr als + 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Ablaufdatum - 3 Jahre.

Preis in Apotheken

Der Preis für Ksefokam für 1 Packung beginnt bei 174 Rubel.

Die Beschreibung auf dieser Seite ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Drogenanmerkung. Die Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Anwendung des Arzneimittels muss ein Spezialist konsultiert und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen gelesen werden.

Gebrauchsanweisung für Xefocam (Xefocam)

Der Inhaber der Registrierungsbescheinigung:

Es ist gemacht:

Verpackung und Qualitätskontrolle:

Kontakte für Anrufe:

Darreichungsform

reg. Nr.: П N011189 vom 12.09.11 - Auf unbestimmte Zeit Datum der erneuten Registrierung: 24.03.15
Xefokam

Freisetzungsform, Verpackung und Zusammensetzung des Arzneimittels Xefocam

Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung in Form einer dichten gelben Masse.

1 fl.
Lornoxicam8 mg

Hilfsstoffe: Mannit (E421) - 100 mg, Trometamol - 12 mg, Dinatriumedetat - 0,2 mg.

Dunkle Glasflaschen (5) - Kartons.
Dunkle Glasflaschen (5) - Plastikpaletten (1) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

NSAIDs. Es hat eine ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Wirkung.

Lornoxicam hat einen komplexen Wirkmechanismus, der auf der Unterdrückung der Prostaglandinsynthese aufgrund der Hemmung der Aktivität von COX-Isoenzymen beruht. Die Hemmung von COX führt zur Desensibilisierung peripherer Schmerzrezeptoren und dementsprechend zur Hemmung der Entzündung. Darüber hinaus hemmt die Freisetzung von freien Sauerstoffradikalen aus aktivierten Leukozyten Lornoxicam. Die analgetische Wirkung von Lornoxicam ist nicht mit einer opiatähnlichen Wirkung auf das Zentralnervensystem verbunden, und im Gegensatz zu narkotischen Analgetika drückt Lornoxicam die Atmung nicht und verursacht keine Drogenabhängigkeit.

Lornoxicam beeinflusst nicht die Vitalfunktionen: Körpertemperatur, Atemfrequenz, Herzfrequenz, Blutdruck, EKG, Spirometrie.

Pharmakokinetik

Mit der intramuskulären Verabreichung von C max wird Lornoxicam im Plasma nach etwa 0,4 Stunden erreicht. Die absolute Bioverfügbarkeit (berechnet durch den AUC-Wert) nach der intramuskulären Verabreichung beträgt 97%..

Die Plasmaproteinbindung beträgt 99% und hängt nicht von der Konzentration ab.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Lornoxicam liegt im Plasma unverändert sowie in Form eines hydroxylierten Metaboliten vor, der keine pharmakologische Aktivität aufweist.

T 1/2 beträgt im Durchschnitt 3-4 Stunden. Lornoxicam wird vollständig metabolisiert, etwa 1/3 der Metaboliten werden über die Nieren und 2/3 über den Metabolismus in der Leber ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

Bei älteren Patienten und bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion wurden keine signifikanten Veränderungen der Pharmakokinetik von Lornoxicam gefunden.

Indikationen des Arzneimittels Xefocam

  • Kurzzeittherapie von akuten Schmerzen von leicht bis mittelschwer.
Öffnen Sie die Liste der Codes ICD-10
ICD-10-CodeIndikation
R52.0Stechender Schmerz

Dosierungsschema

Das Medikament wird parenteral verabreicht..

Bei postoperativen Schmerzen wird das Medikament IM oder IV injiziert, bei einem akuten Anfall von Hexenschuss / Ischalgie IM.

Die Anfangsdosis kann 8 mg oder 16 mg betragen. Bei unzureichender analgetischer Wirkung des Arzneimittels in einer Dosis von 8 mg kann zusätzlich die gleiche Dosis verabreicht werden.

Erhaltungstherapie: 8 mg 2 mal / Tag.

Die maximale Tagesdosis beträgt 16 mg.

Das Medikament sollte in der minimal wirksamen Dosis so kurz wie möglich angewendet werden..

Unmittelbar vor der Verwendung wird eine Injektionslösung hergestellt, indem der Inhalt einer Durchstechflasche (8 mg Xefocam-Pulver) mit Wasser zur Injektion (2 ml) gelöst wird. Nach der Herstellung der Lösung wird die Nadel ersetzt.

IM-Injektionen mit einer langen Nadel.

Die auf diese Weise hergestellte Lösung wird in / in oder in / m verabreicht. Die Dauer der iv-Injektion der Lösung sollte mindestens 15 Sekunden betragen, IM - mindestens 5 Sekunden.

Nebenwirkung

Bei der Behandlung von NSAIDs treten die häufigsten Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt auf. Schwellungen, arterielle Hypertonie und Herzinsuffizienz sind möglich. Die Verwendung solcher Medikamente kann mit einem leichten Anstieg des Risikos für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sein.

Bei Verwendung von Xefocam können die folgenden Nebenwirkungen auftreten.

Infektionen und parasitäre Erkrankungen: selten - Pharyngitis.

Aus dem hämopoetischen System: selten - Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie.

Aus dem Gerinnungssystem des Blutes: selten - eine Verlängerung der Blutungszeit; sehr selten - hämorrhagischer Ausschlag.

Vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeit.

Von der Seite des Stoffwechsels: manchmal - Anorexie, Veränderung des Körpergewichts.

Von der Seite der Psyche: manchmal - Schlaflosigkeit, Depression; selten - Verwirrung, Nervosität, Unruhe.

Vom Nervensystem: oft - leichte und vorübergehende Kopfschmerzen, Schwindel; selten - Schläfrigkeit, Parästhesie, Geschmacksstörung, Verzerrung der Geschmackswahrnehmung, Zittern, Migräne.

Von der Seite des Sehorgans: manchmal - Bindehautentzündung; selten - Sehstörung.

Von der Seite des Hörorgans und des Labyrinths: manchmal - Schwindel, Tinnitus.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: manchmal - Herzklopfen, Tachykardie, Ödeme, Herzinsuffizienz, Hitzewallungen, Ödeme; selten - arterielle Hypertonie, Blutungen, Hämatome.

Aus den Atemwegen: manchmal - Rhinitis; selten - Atemnot, Husten, Bronchospasmus.

Aus dem Verdauungssystem: häufig (≥ 1% und aus der Leber und der Gallenblase: manchmal - ein Anstieg der Leberfunktionsindizes; selten - eine beeinträchtigte Leberfunktion; sehr selten - hepatozelluläre Störungen.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: manchmal - Hautausschlag, Juckreiz, Hyperhidrose, erythematöser Ausschlag, Urtikaria, Alopezie; selten - Dermatitis, hämorrhagischer Ausschlag; sehr selten (aus dem Bewegungsapparat: manchmal - Arthralgie; selten - Knochenschmerzen, Muskelkrämpfe, Myalgie.

Aus dem Harnsystem: selten - Nykturie, gestörtes Wasserlassen, ein Anstieg des Blutspiegels von Harnstoffstickstoff und Kreatinin.

Allgemeine Reaktionen: manchmal - Unwohlsein, Schwellung des Gesichts; selten - Asthenie.

Lokale Reaktionen: Hyperämie, Schmerzen an der Injektionsstelle.

Kontraindikationen

  • vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, wiederkehrender Polyposis der Nase oder der Nasennebenhöhlen und Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte von);
  • Thrombozytopenie;
  • hämorrhagische Diathese oder Blutungsstörungen sowie nach Operationen, die mit dem Risiko von Blutungen oder unvollständiger Blutstillung verbunden sind;
  • die Zeit nach der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • erosive und ulzerative Veränderungen der Magen- oder Zwölffingerdarmschleimhaut, aktive gastrointestinale Blutungen; zerebrovaskuläre oder andere Blutungen;
  • wiederkehrende Magengeschwüre oder wiederholte Blutungen aus dem Verdauungstrakt;
  • Daten zu früheren Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt im Zusammenhang mit der Einnahme von NSAIDs;
  • entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, UC) in der akuten Phase;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen (Serumkreatingehalt von mehr als 300 μmol / l), fortschreitende Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie, Hypovolämie oder Dehydration;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit;
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (aufgrund des Mangels an klinischen Daten zum Drogenkonsum in dieser Altersgruppe);
  • Überempfindlichkeit / Allergie gegen Arzneimittelbestandteile.

Erosive und ulzerative Läsionen und Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt (Anamnese), mäßiges Nierenversagen, Erkrankungen nach der Operation, über 65 Jahre alt, arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, zerebrovaskuläre Erkrankung, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung Rauchen, CC weniger als 60 ml / min, Magen-Darm-Ulzerationen in der Vorgeschichte, Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion, längerer Gebrauch von NSAIDs, Alkoholismus, schwere somatische Erkrankungen; gleichzeitige Anwendung von oralem GCS (einschließlich Prednison), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (einschließlich Clopidogrel), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), Diuretika, Arzneimittel mit bekannter oder vermuteter Nephrotoxizität.

Die gleichzeitige Behandlung mit NSAIDs und Tacrolimus kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhöhen..

Die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Heparin in Kombination mit einer Spinal- oder Epiduralanästhesie erhöht das Risiko für Spinal- / Epiduralhämatome.

Schwangerschaft und Stillzeit

Xefocam ist in Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert..

Die Anwendung des Arzneimittels kann die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen und wird Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen..

Verwendung bei eingeschränkter Leberfunktion

Gegenanzeigen: Leberversagen oder aktive Lebererkrankung.

Verwendung bei eingeschränkter Nierenfunktion

Gegenanzeigen: schweres Nierenversagen (Serumkreatinin über 300 μmol / l), fortschreitende Nierenerkrankung, bestätigte Hyperkaliämie, Hypovolämie oder Dehydration.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Anwendung bei älteren Patienten

Vorsichtsmaßnahmen: Alter über 65 Jahre.

spezielle Anweisungen

Das Risiko ulzerogener Wirkungen des Arzneimittels kann durch die gleichzeitige Verabreichung von Protonenpumpenhemmern und synthetischen Prostaglandinanaloga verringert werden. Bei Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt sollte das Medikament sofort abgesetzt und geeignete Notfallmaßnahmen ergriffen werden. Es ist besonders notwendig, den Zustand der Patienten mit gastrointestinaler Pathologie, die zum ersten Mal mit Xefocam behandelt werden, sorgfältig zu überwachen.

Wie andere Oxycams hemmt das Xefocam-Medikament die Blutplättchenaggregation, daher ist eine Verlängerung der Blutungszeit möglich. Bei der Anwendung des Arzneimittels ist es erforderlich, den Zustand von Patienten, die eine absolut normale Funktion des Blutgerinnungssystems benötigen (z. B. Patienten, die operiert werden müssen), die Störungen des Blutgerinnungssystems haben oder gerinnungshemmende Arzneimittel erhalten (einschließlich niedrig dosiertem Heparin), streng zu überwachen um Anzeichen von Blutungen rechtzeitig zu erkennen.

Wenn Anzeichen einer Leberschädigung vorliegen (Hautjucken, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdunkelung des Urins, erhöhte Lebertransaminasespiegel), sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und Ihren Arzt konsultieren.

Verwenden Sie das Medikament nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Das Medikament kann die Eigenschaften von Blutplättchen verändern, ersetzt jedoch nicht die prophylaktische Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion aufgrund von starkem Blutverlust oder starker Dehydration kann Xefocam als Inhibitor der Prostaglandinsynthese nur nach Eliminierung der Hypovolämie und des damit verbundenen Risikos einer verminderten Nierenperfusion verschrieben werden.

Xefocam (wie andere NSAIDs) kann einen Anstieg der Blutkonzentrationen von Harnstoff und Kreatinin sowie von Wasser, Natriumretention, peripherem Ödem, arterieller Hypertonie und anderen frühen Anzeichen einer Nephropathie verursachen. Die Langzeitbehandlung solcher Patienten mit Xefocam kann zu folgenden Konsequenzen führen: Glomerulonephritis, papilläre Nekrose und nephrotisches Syndrom mit Übergang zum akuten Nierenversagen.

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit arterieller Hypertonie und / oder Adipositas ist es notwendig, den Blutdruck zu kontrollieren.

Es ist besonders wichtig, die Nierenfunktion bei älteren Patienten sowie bei Patienten, die gleichzeitig Diuretika erhalten, zu überwachen. Medikamente erhalten, die Nierenschäden verursachen können.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Xefocam müssen die hämatologischen Parameter sowie die Nieren- und Leberfunktion regelmäßig überwacht werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Bei Patienten, die das Medikament erhalten, ist es notwendig, auf die Arten von Handlungen zu verzichten, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen sowie Alkoholkonsum erfordern.

Überdosis

Derzeit gibt es keine Hinweise auf eine Überdosierung von Xefocam, die es uns ermöglichen würde, die Folgen festzustellen oder spezifische Maßnahmen zu ihrer Beseitigung vorzuschlagen.

Symptome: Es werden häufigere und schwerwiegendere Nebenwirkungen des Magen-Darm-Trakts, des Zentralnervensystems und Anzeichen eines Nierenversagens vermutet. Schwerwiegende Symptome sind Ataxie, Krämpfe, Leber- und Nierenschäden, möglicherweise eine Verletzung der Gerinnung.

Behandlung: Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss die Verabreichung von Xefocam abgebrochen werden. Aufgrund der Tatsache, dass T 1/2 von Lornoxicam etwa 4 Stunden beträgt, wird es schnell aus dem Körper ausgeschieden. Lornoxicam kann nicht durch Dialyse aus dem Körper entfernt werden. Derzeit gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Es sollten routinemäßige Notfallmaßnahmen ergriffen und symptomatische Behandlungen durchgeführt werden..

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Xefocam mit Cimetidin steigt die Konzentration von Lornoxicam im Plasma an. Keine Wechselwirkung mit Ranitidin und Antazida.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Xefocam mit Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern ist es möglich, die Blutungszeit zu verlängern und das Blutungsrisiko zu erhöhen (MHO-Kontrolle erforderlich)..

Die gleichzeitige Anwendung mit Fenprocumon verringert die Wirksamkeit..

Bei gleichzeitiger Anwendung von NSAIDs und Heparin in Kombination mit einer Spinal- / Epiduralanästhesie steigt das Risiko für Spinal- oder Epiduralhämatome.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Xefocam nimmt die blutdrucksenkende Wirkung von Betablockern und ACE-Hemmern ab.

Xefocam reduziert die harntreibende und blutdrucksenkende Wirkung von Diuretika.

Xefocam reduziert die renale Digoxin-Clearance.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinolonen mit Antibiotika steigt das Risiko, ein konvulsives Syndrom zu entwickeln.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs oder Kortikosteroiden steigt das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Xefocam erhöht die Methotrexatkonzentration im Serum.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (z. B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) steigt das Risiko einer gastrointestinalen Blutung.

Xefocam ist in der Lage, einen Anstieg von C max von Lithium im Plasma zu verursachen und dadurch die bekannten Nebenwirkungen von Lithium zu verstärken.

Xefocam erhöht die Nephrotoxizität von Cyclosporin.

Xefocam kann die hypoglykämische Wirkung von Sulfonylharnstoffderivaten verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Xefocam mit Corticotropin, Kaliumpräparaten und Alkohol steigt das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Xefocam mit Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan und Valproinsäure steigt das Blutungsrisiko.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Tacrolimus steigt das Risiko einer Nephrotoxizität.

Lagerbedingungen des Arzneimittels Xefocam

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt und bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C vor Licht geschützt werden.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Xefocam

Die vorbereitete Lösung muss innerhalb von 24 Stunden verwendet werden.