Teraflex Advance

Teraflex Advancement bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die die Regeneration geschädigter Bereiche des Knorpelgewebes stimulieren und eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung haben.

Form und Zusammensetzung des Arzneimittels freisetzen

Teraflex Advance ist in Form von Gelatinekapseln zur oralen Verabreichung in Weiß mit einer blauen Kappe und einer blauen Inschrift des lateinischen Namens des Arzneimittels erhältlich. Beim Öffnen der Kapsel im Inneren ein weißes Pulver mit einem leichten spezifischen Geruch.

Jede Kapsel enthält in ihrer Zusammensetzung die Wirkstoffe:

  • Ibuprofen 100 mg;
  • Chondroitin-Natriumsulfat 200 mg;
  • Glucosaminsulfat 250 mg.

Darüber hinaus enthält das Präparat Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat, Siliziumdioxid. Die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels beruht auf der enthaltenen Ibuprofen-Kapsel.

Anwendungshinweise

Teraflex Advance-Kapseln werden Patienten im Rahmen einer komplexen Behandlung der folgenden Erkrankungen verschrieben:

  • Osteochondrose der Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule mit mäßigen Schmerzen;
  • Ostearthrose großer Gelenke;
  • Gelenkverletzungen.

Kontraindikationen

Kapseln des Arzneimittels sollten nur wie vom Arzt verschrieben eingenommen werden. Vor Beginn der Anwendung wird empfohlen, die beigefügten Anweisungen zu lesen, da Teraflex Advance eine Reihe von Kontraindikationen aufweist:

  • erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
  • Alter bis zu 18 Jahren (es liegen keine Erfahrungen mit Patienten vor, die jünger als dieses Alter sind, und die Sicherheit des Arzneimittels wurde nicht nachgewiesen);
  • Fälle einer allergischen Reaktion auf Acetylsalicylsäure und NSAIDs in der Geschichte;
  • chronische erosive Gastritis oder Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;
  • Morbus Crohn, Colitis ulcerosa;
  • durch Analysen bestätigte Hyperkaliämie;
  • Blutkrankheiten mit Gerinnungsstörungen;
  • Blutungsneigung;
  • Asthma bronchiale oder Nasenpolypose;
  • Nieren- oder Leberversagen;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Verdacht auf Darmblutung;
  • Erkrankungen der Leber und Nieren, begleitet von einer beeinträchtigten Organfunktion.

Das Medikament weist eine Reihe relativer Kontraindikationen auf, dh Kapseln können nur unter ärztlicher Aufsicht und nach Voruntersuchungen eingenommen werden. Diese Kontraindikationen umfassen:

  • der Patient ist über 65 Jahre alt;
  • Herzrhythmusstörungen, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems;
  • arterieller Hypertonie;
  • Diabetes mellitus;
  • gleichzeitige Therapie mit indirekten Antikoagulanzien;
  • koronare Herzerkrankung.

Art der Anwendung und Dosierung des Arzneimittels

Kapseln werden nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Das Medikament sollte mit der erforderlichen Menge Wasser abgewaschen werden. Die Dosis des Arzneimittels wird vom Arzt individuell festgelegt, aber gemäß den Anweisungen werden Erwachsenen 3-mal täglich 2 Kapseln verschrieben, die Behandlungsdauer beträgt 21 Tage. Wenn keine Besserung beobachtet wird oder sich der Zustand des Patienten im Gegenteil verschlechtert hat, wird die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert, um die Behandlung zu korrigieren.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit

Teraflex Advance-Kapseln sind bei Frauen in jedem Stadium der Schwangerschaft kontraindiziert. Ibuprofen, das Teil des Arzneimittels ist, erhöht das Risiko von Blutungen im Fötus, Komplikationen der Atemwege und der Nieren sowie die Bildung angeborener Anomalien wie Gaumenspalten und Lippenspalten, wenn das Arzneimittel in der frühen Schwangerschaft eingenommen wurde.

Da die Wirkstoffe des Arzneimittels in die Muttermilch übergehen, sollten während des Stillens keine Kapseln eingenommen werden. Falls erforderlich, sollte die Behandlung einer stillenden Mutter mit dem Medikament die Stillzeit stoppen.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Teraflex Advans-Kapseln treten bei Patienten häufig folgende Nebenwirkungen auf:

  • aus dem Verdauungstrakt - Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Brennen entlang der Speiseröhre, verminderter Appetit, Stuhlstörung, Blähungen, Blähungen, Verschlimmerung chronischer Krankheiten (Gastritis, Geschwüre), in seltenen Fällen entwickeln sich aphthöse Stomatitis und reaktive Pankreatitis;
  • Entzündung der Leber;
  • Kurzatmigkeit, Bronchospasmus;
  • vom Nervensystem - Kopfschmerzen und Schwindel, erhöhte Reizbarkeit, Nervosität, Bewusstseinsstörung, Depression, Aggression;
  • aus den Organen des Herz-Kreislauf-Systems - Herzrhythmusstörung, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Entwicklung von Herzinsuffizienz;
  • seitens der Sinnesorgane - Hörverlust, Ohrensausen, Taubheit, Sehstörungen, trockene Augen, Rötung der Schleimhäute der Augen, Schwellung der Bindehaut, Skotom;
  • aus den Organen des Harnsystems - die Entwicklung von Nierenversagen, allergischer Nephritis, Blasenentzündung, Polyurie, Schwellung der Gliedmaßen und des Gesichts;
  • aus den hämopoetischen Organen - aplastische und hämolytische Anämie, thrombozytopenische Purpura, Leukopenie, Agranulozytose;
  • Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Dermatitis, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, Fieber.

Im Falle der Entwicklung der oben genannten Nebenwirkungen wird das Medikament abgesetzt und ein Arzt konsultiert.

Überdosis

Bei längerer Anwendung von Teraflex Advance-Kapseln in großen Dosen entwickelt der Patient aufgrund der toxischen Wirkung von Ibuprofen allmählich Anzeichen einer Überdosierung. Klinisch manifestiert sich eine Überdosierung wie folgt:

  • schneidende Schmerzen im Magen;
  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Lethargie, Lethargie, Schläfrigkeit;
  • Herzrhythmusstörung, Vorhofflimmern;
  • Bradykardie und Blutdrucksenkung;
  • akutes Nierenversagen;
  • Atemstillstand;
  • Tinnitus, Tinnitus.

Die Behandlung besteht darin, den Magen des Patienten zu waschen, Sorbentien im Inneren zu verabreichen und gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Teraflex Advance Capsules wird nicht für Patienten mit Barbituraten, Rifampicin, Phenylbutazon und trizyklischen Antidepressiva empfohlen. Diese Arzneimittelwechselwirkung erhöht die toxische Wirkung von Ibuprofen bzw. es besteht ein hohes Risiko für Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung des Arzneimittels mit Vasodilatatoren nimmt die blutdrucksenkende Wirkung des letzteren ab, was von den Patienten gewarnt und möglicherweise die Dosis des Arzneimittels angepasst werden sollte.

Unter der Wirkung von Teraflex Advance-Kapseln wird die therapeutische Wirkung von Furosemid und Hydrochlorothiazid verringert.

Aufgrund von Ibuprofen, das Teil des Arzneimittels ist, nimmt die therapeutische Wirkung indirekter Antikoagulanzien zu, während dem Patienten diese Arzneimittel verschrieben werden. Dies erhöht wiederum das Risiko von Nebenwirkungen und Blutungen..

Durch die gleichzeitige Verabreichung von Teraflex Advance mit oralen Hypoglykämika oder Insulin wird dessen therapeutische Wirkung verstärkt, was berücksichtigt und die Dosis für Patienten mit Diabetes angepasst werden sollte.

Bei gleichzeitiger Verabreichung des Arzneimittels mit Enterosorbentien oder Antazida nimmt die therapeutische Wirkung von Teraflex Advance-Kapseln ab. Falls erforderlich, sollte diese Arzneimittelwechselwirkung einem Zeitintervall von mindestens 3 Stunden standhalten.

Das Medikament wird nicht gleichzeitig mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten und Acetylsalicylsäure für Patienten empfohlen, da in diesem Fall das Risiko von Nebenwirkungen aufgrund von Komplikationen aus dem Verdauungstrakt und dem Blutsystem stark zunimmt.

Glucosamin in der Zusammensetzung des Arzneimittels verringert die therapeutische Wirkung von Tetracyclinen und Penicillin-Antibiotika, die bei dieser Arzneimittelwechselwirkung berücksichtigt werden sollten, und die Patienten sollten individuell angepasst werden.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels (mehr als 21 Tage) wird den Patienten empfohlen, Blutuntersuchungen durchzuführen, um die Funktion von Leber und Nieren zu beurteilen..

Bei Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt sollte der Patient sofort einen Arzt konsultieren. Eine weitere Therapie ist erst nach Untersuchung (Gastroduodenoskopie, Kot für okkultes Blut, Ultraschall) des Patienten und Ausschluss von Magen-Darm-Blutungen möglich.

Wenn es erforderlich ist, Patienten zusätzliche Analgetika oder NSAIDs zu verschreiben, sollte berücksichtigt werden, dass Ibuprofen Teil des Teraflex-Fortschritts ist.

Vor dem Hintergrund der medikamentösen Therapie ist es verboten, alkoholische Getränke und Medikamente auf Ethanolbasis zu trinken, da dies das Risiko für toxische Leberschäden und Hepatitis erhöht.

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Sie ein Auto fahren oder komplexe Geräte fahren, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern. Dies ist auf mögliche Sehstörungen, Tinnitus und Schwindel während der Therapie zurückzuführen.

Teraflex Advance Analogs

Die folgenden Medikamente haben eine ähnliche Wirkung wie das Medikament Teraflex Advance:

  • Chondrogard
  • Teraflex;
  • Chondroitin;
  • Diaflex Rompharm;
  • Chondrolonpulver.

Alle diese Medikamente haben eine unterschiedliche Zusammensetzung, Indikationen und Kontraindikationen, daher wird nicht empfohlen, sie ohne Rücksprache mit einem Arzt einzunehmen.

Bedingungen für die Abgabe und Lagerung des Arzneimittels

Teraflex Advance-Kapseln können ohne Rezept in einer Apotheke gekauft werden. Es wird empfohlen, das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, um direkte Sonneneinstrahlung auf die Verpackung zu vermeiden. Die optimale Lagertemperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten, die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre ab Herstellungsdatum.

Teraflex Vorverkaufspreis

In Apotheken in Moskau betragen die durchschnittlichen Kosten für das Medikament Teraflex Advance in Form von Kapseln 745 Rubel.

Teraflex® Advance

Bedienungsanleitung

  • Russisch
  • қазақша

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Struktur

Eine Kapsel enthält

Wirkstoffe: Glucosaminsulfat 250 mg, Chondroitinsulfat (als Chondroitin-Natriumsulfat) 200 mg, Ibuprofen (als Gemisch aus Ibuprofen 66%) 100 mg;

Hilfsstoffe: mikrokristalline Silikatcellulose, vorgelatinierte Maisstärke, Stearinsäure, Natriumstärkeglykolat, Crospovidon, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Siliziumdioxid.

Kapselzusammensetzung: Gelatine, Titandioxid (E 171), Blaulack FD & C Nr. 1 (E133).

Beschreibung

Hartgelatinekapseln der Größe 0 mit blauem Deckel und weißem Körper mit der Bezeichnung THERAFLEX ADVANCE. Inhalt der Kapseln: Pulver mit leichtem Geruch, weiß oder weiß mit unbedeutenden Farbtönen.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Pharmakologische Eigenschaften

Chondroitinsulfat hilft, den Knorpel wiederherzustellen, schützt ihn vor Zerstörung und verbessert die Beweglichkeit der Gelenke. Es hat eine entzündungshemmende Wirkung und hilft, die Intensität des Schmerzsyndroms zu reduzieren.

Glucosaminsulfat aktiviert die Synthese von Proteoglykanen, Hyaluronsäuren, Chondroitinsulfursäuren und anderen Substanzen, aus denen die Gelenkmembranen, die intraartikuläre Flüssigkeit und der Knorpel bestehen.

Ibuprofen hat eine schnelle analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung.

Teraflex Advance reduziert die Steifheit und vergrößert den Bewegungsbereich in den Gelenken.

Anwendungshinweise

- Schmerzlinderung in der akuten Phase mit primärer und sekundärer Arthrose

- bei anderen degenerativen Erkrankungen der Gelenke der Gliedmaßen und Bandscheiben

- mit Gelenkverletzungen

Dosierung und Anwendung

Erwachsene nehmen 2-3 mal täglich 2 Kapseln nach den Mahlzeiten ein. Kapseln werden oral mit etwas Wasser eingenommen. Die Aufnahmedauer sollte 20 Tage nicht überschreiten. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Kapseln. Nach Beseitigung des Schmerzsyndroms ist es ratsam, die Behandlung mit Teraflex-Kapseln fortzusetzen.

Nebenwirkungen

- Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung

- Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Schwindel

Nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden alle Manifestationen.

Kontraindikationen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels

- erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts in der akuten Phase

- Erkrankungen des Sehnervs

- Schwere Beeinträchtigung der Leber- oder Nierenfunktion

- chronische Herzinsuffizienz

- Kinder unter 18 Jahren

- Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Das Medikament verbessert die Absorption von Tetracyclinen und reduziert die Absorption von Penicillinen und Chloramphenicol. Reduziert die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln (ACE-Hemmer, Betablocker, Diuretika (Furosemid, Hypothiazid); verstärkt die Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika sowie Cumarin-Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), während sich die Verwendung dieser Arzneimittel erhöhen kann (Koagulogramme können sich ändern). Blutungsgefahr.

Die gleichzeitige Anwendung mit nichtsteroidalen Antiphlogistika und Glukokortikosteroiden (NSAIDs, GCS) erhöht das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt.

spezielle Anweisungen

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Verabreichung.

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Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels wird nicht beschrieben. Im Falle einer Überdosierung, Magenspülung, Einnahme von Aktivkohle und Krankenhausaufenthalt in der toxikologischen Abteilung wird empfohlen.

Freigabeformular und Verpackung

60 Kapseln werden in Fläschchen aus Polyethylen hoher Dichte mit Schraubverschluss gegeben. Der Flaschenhals ist mit einer Schutzmembran aus einem kombinierten Material versiegelt - Aluminiumfolie / Papier, mit Polyethylen laminiert. Der Flaschendeckel ist mit einer Schutzfolie verschlossen. Kleben Sie eine Flasche selbstklebendes Papier auf.

Die Flasche wird zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in der staatlichen und russischen Sprache in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Urlaubsbedingungen

Name und Land des Herstellers

Vertrag Pharmacal Corporation, 135 Adams Avenue, Hopog, New York 11788, USA

Name und Land des Inhabers der Registrierungsbescheinigung

Bayer Consumer Car AG, Schweiz

Name und Land der Verpackungsorganisation

Vertrag Pharmacal Corporation, USA

Die Adresse der Organisation, die Angaben von Verbrauchern zur Qualität von Produkten (Waren) in der Republik Kasachstan akzeptiert und für die Überwachung der Arzneimittelsicherheit nach der Registrierung verantwortlich ist:

St. Timiryazev, 42, Geschäftszentrum "Expo City", Pav. fünfzehn

050057 Almaty, Republik Kasachstan

Tel.: +7 701 715 78 46 - rund um die Uhr

Tel.: +7 727 258 80 40 (106) - während der Arbeitszeit

Fax: +7 727 244 70 01

Leiter der Fachabteilung

Untersuchung von Arzneimitteln Kabdenova A.T..