Kimmerles Anomalie: Was ist das? Ursachen, Symptome und Behandlung

Kimmerles Anomalie ist oft asymptomatisch. Bei einer Kombination der Erkrankung mit Osteochondrose, Vaskulitis, arterieller Hypertonie oder anderen Defekten ist jedoch eine Kompression der Wirbelarterie möglich. Dieses Syndrom umfasst Kopfschmerzen, Migräne, Seh- und Hörstörungen, Ohnmacht, Ischämie oder Sturzattacken. Die Diagnose der Pathologie erfolgt durch Röntgen, CT oder MRT. Die Behandlung ist meist konservativ, wobei letztere unwirksam ist - chirurgisch.

Aus der Anatomie

Kopfschmerzen sind die häufigste Beschwerde von Patienten. Laut Statistik hatten im letzten Monat etwa 70% der Menschen Kopfschmerzen. Oft ist dieses Schmerzsyndrom mit Stress oder Überanstrengung verbunden..

In 10% der Fälle ist die Schmerzursache jedoch eine chronische Verletzung der Durchblutung des Hirn-Wirbel-Arterien-Syndroms. Die Wirbelarterie ist ein Gefäß, das sich in den Prozessen der Halswirbel befindet. Es „füttert“ das Rückenmark und den Rücken des Gehirns. Eine Kompression dieser Arterie ist aus verschiedenen Gründen möglich, aber die sogenannte Kimmerle-Anomalie ist die häufigste Option..

Was für eine Krankheit?

Die Kimmerle (oder Kimmerly) -Anomalie ist eine Fehlbildung, die mit einer Änderung der Form des ersten Halswirbels - Atlanta - verbunden ist. Typischerweise beinhaltet diese Verletzung die Bildung eines zusätzlichen Knochenbogens im Wirbel, der häufig die Wirbelarterie komprimiert.

Eine solche Anomalie von Kimmerle wird bei 10-25% der Menschen auf dem Planeten beobachtet, aber nur in einem Viertel der Fälle liegt eine Verletzung des Blutflusses im Gehirn vor. Aus diesem Grund wird dieser Defekt nicht als Krankheit angesehen..

Es wird eine vollständige und unvollständige Art von Anomalie unterschieden, die mit der Bildung eines ganzheitlichen Knochenbogens (Rings) oder seines Teils verbunden ist. In diesem Fall kann die Pathologie einseitig beobachtet werden oder bilateralen Charakter haben..

Warum tritt eine Kimmerle-Anomalie auf??

Die Ursachen für Kimmerles Anomalie sind heute unbekannt. Es ist allgemein anerkannt, dass es eine Verletzung aufgrund von intrauterinen "Fehlern" bei der Bildung der Halswirbel gibt. In den meisten Fällen ist die Pathologie asymptomatisch..

Eine Klinik einer Krankheit zu provozieren kann jedoch:

  1. Das Auftreten von atherosklerotischen Plaques in den Arterien;
  2. Entzündungsreaktionen in der Gefäßwand - Vaskulitis;
  3. Schädigung der Zwischenwirbelgelenke der Wirbelsäule - Spondylarthrose;
  4. Druckanstieg;
  5. Zervikale Osteochondrose mit Bildung einer Zwischenwirbelhernie;
  6. Kopf-, Nacken- oder Schulterverletzungen;
  7. Bildung von Narbengewebe;
  8. Andere Missbildungen (Prolaps des Gehirns - Chiari-Anomalie - oder Abflachung der Schädelbasis - Platibasie).

Bei diesen Optionen erfolgt die Läsion der Wirbelarterie über zwei Mechanismen: eine erneute Reizung des die Gefäße bedeckenden Nervenplexus sowie eine direkte Kompression der Arterie durch den Knochenbogen (wodurch der Blutfluss zum Gehirn verringert wird)..

Symptomatik

Wie oben erwähnt, ist die Kimmerle-Anomalie normalerweise asymptomatisch. Bei einem Viertel der Patienten hat die Krankheit jedoch ein lebendiges Krankheitsbild.

Posteriores Zervixsyndrom

Dieser Symptomkomplex ist mit dem Auftreten ständiger Schmerzen im Nacken verbunden, mit einem Übergang zum Hinterkopf und zur Stirn - je nach Art der „Helmentfernung“. Diese Schmerzen treten häufiger morgens (nach einer Nacht in einer unbequemen Position) sowie tagsüber bei langen Spaziergängen, Fahrten in wackeligen Fahrzeugen oder intensiven Kopfdrehungen auf. Die Art des Schmerzsyndroms kann vom Pochen bis zum Schießen variieren, während der Schmerz häufig von Hör-, Seh- und Gleichgewichtsstörungen begleitet wird.

Migräne

Kopfschmerzen entwickeln sich häufig zu einem Migräneanfall. Letzterem geht in der Regel eine Vorläuferperiode voraus (die sogenannte Aura): Reizbarkeit tritt auf, Patienten sehen „Lichtblitze“, fühlen prickelnde Finger usw. Nach der Aura treten im Hinterkopf starke Kopfschmerzen auf, die häufig mit Erbrechen oder Ohnmacht einhergehen.

Ungleichgewicht

Gleichgewichtsstörungen sind gekennzeichnet durch das Auftreten von Schwindel (Rotation des Körpers oder der Welt), ein Gefühl der Instabilität, Übelkeit (bis zum Erbrechen) und Unterbrechungen der Herzarbeit. Die Symptome verstärken sich mit einem langen Aufenthalt in einer erzwungenen Position oder Kopfbewegungen..

Schwerhörig

Normalerweise gibt es Tinnitus, Brennen oder Kribbeln im Schläfenbereich, Hörverlust (Schwierigkeiten beim Wahrnehmen von Flüstersprache, Veränderungen im Audiogramm). Diese Manifestationen sind oft mit Schwindel und Gleichgewichtsstörungen verbunden. Hörstörungen sind jedoch anhaltender und länger anhaltend, und ihre Stärke ändert sich je nach Position des Kopfes.

Sehbehinderung

Veränderungen im visuellen Analysegerät sind durch das Auftreten heller Blitze vor den Augen (Photopsie), blinde Flecken (Skotome), erhöhte Müdigkeit und verminderte Sehschärfe gekennzeichnet. Oft gibt es Symptome einer Bindehautentzündung (aber ohne Entzündung!): Ein Gefühl von „Sand in den Augen“, erhöhtes Gefäßmuster auf der Sklera, Tränenfluss. Manchmal können ganze Sichtfelder herausfallen (normalerweise mit einer zervikalen Belastung)..

Allgemeine Verstöße

Patienten klagen häufig über sogenannte autonome Störungen: das Auftreten von Hitze oder Kälte, übermäßiges Schwitzen, Abkühlung der Haut und unzureichende Farbveränderung. Manchmal ist das Schlucken schwierig, Schlaflosigkeit tritt auf. Oft sind solche Manifestationen mit Migräne und anderen beschriebenen Symptomen verbunden..

Vorübergehende ischämische Angriffe

Anfälle von Ischämie (Blutungen) des Gehirns gehen mit Störungen der Empfindlichkeit und des Gleichgewichts, Schwindel, Übelkeit sowie Seh-, Sprach- und Schluckstörungen einher. Diese Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden.

Die oben genannten Störungen treten häufig bei einem ischämischen Schlaganfall auf - einer Verletzung der Gehirnzirkulation, die mit einem Mangel an Durchblutung verbunden ist. Dieser Zustand erfordert eine medizinische Notfallversorgung.!

Synkope

In einigen Fällen sind Ohnmachtsanfälle möglich, die durch einen starken Blutmangel in den entsprechenden Hirnstrukturen gekennzeichnet sind. In der Regel verliert eine Person bei intensiven Kopfbewegungen oder einem langen Aufenthalt in unbequemen Positionen das Bewusstsein.

Drop-Angriffe

Aus dem Englischen bedeutet "drop" "drop". Dies ist die Hauptmanifestation des Angriffs: Wenn der Kopf scharf zurückgeworfen wird, tritt eine ausgeprägte Schwäche in den Muskeln des Körpers auf, wodurch die Person fällt (aber bei Bewusstsein bleibt!). Gleichzeitig werden Muskelkraft und Bewegungen in den Gliedmaßen schnell wiederhergestellt.

Diagnose

Die Diagnose einer Kimmerle-Anomalie wird anhand eines Röntgenbildes des kranial-vertebralen Übergangs in lateraler Projektion gestellt. In einigen Fällen kann ein MRT- oder CT-Scan erforderlich sein..

Charakteristische Symptome (eine oder eine Kombination mehrerer oben angegebener Optionen) sowie Veränderungen der MRT oder Dopplerographie (Ultraschalluntersuchung von Blutgefäßen in den Blutgefäßen) können auf eine Verletzung des Blutflusses in den Wirbelarterien hinweisen. Letztere ermöglichen die Bestimmung der Kompression der Wirbelarterie und der Abhängigkeit des Gefäßlumens von der Kopfbewegung.

Kimmerle Anomalie Behandlung

Die Grundlage der Therapie für Kimmerles Anomalie ist ein Schutzregime, das darin besteht, die körperliche Aktivität einzuschränken, Sprünge, Saltos und bestimmte Sportarten (Wrestling, Hockey, Fußball, Gymnastik usw.) zu vermeiden. Den Patienten wird außerdem empfohlen, bei Massageverfahren und manueller Therapie Vorsicht walten zu lassen..

Medikamente

Die konservative Behandlung der Kimmerle-Anomalie gilt für offensichtliche Symptome eines Kreislaufversagens in den Wirbelgefäßen. In der Regel auf entzündungshemmende und ödematöse Behandlungen zurückgreifen (Nimesulid, Celecoxib, Troxerutin).

Um den Blutfluss zu normalisieren, werden Werkzeuge verwendet, um die Gefäßwand zu stabilisieren, das Lumen der Arterien zu erhöhen und die Flüssigkeitseigenschaften des Blutes zu verbessern: Pentoxifyllin, Cinnarizin, Instenon.

Da eine Verletzung des Blutflusses im Gehirn mit einem Energiemangel der Nervenzellen einhergeht, werden spezielle Schutzmittel eingesetzt - Neuroprotektoren: Gliatilin, Actovegin, Mildronate und Trimetazidin. Als Erhaltungstherapie werden B-Vitamine verschrieben..

Sofortige Unterstützung

In Fällen, in denen eine konservative Therapie machtlos ist und der Patient greifbare Störungen des Blutflusses zum Gehirn feststellt, wird auf chirurgische Eingriffe zurückgegriffen. Normalerweise reduziert sich die Operation auf die Entfernung des abnormalen Knochenbogens und die „Fixierung“ der Wirbelarterie. Während der Rehabilitationsphase sind die Kopfbewegungen begrenzt, wodurch die Patienten gezwungen sind, etwa 4 Wochen lang ein Shanz-Halsband zu tragen.

Verhütung

Angesichts der angeborenen Natur der Pathologie besteht die Prävention von Kimmerles Anomalie darin, normale Bedingungen für die Entwicklung des Fötus zu schaffen:

  • 2 Monate vor der Empfängnis von Mutter und Vater wird empfohlen, Folsäure einzunehmen.
  • während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) zur Vermeidung von Stress und Infektionskrankheiten;
  • Führen Sie ein Ultraschall-Screening zwischen 11 und 12 Uhr sowie zwischen 20 und 22 Wochen durch, um andere Anomalien zu vermeiden.

In einem bewussten Alter ist es notwendig, provokative Krankheiten zu verhindern, aufgrund derer eine Durchblutungsstörung in den Wirbelarterien vorliegt:

  • Vermeiden Sie die Bildung von atherosklerotischen Plaques und bevorzugen Sie Lebensmittel mit einem geringen Gehalt an ungesättigten Fetten (Cholesterinvorläufern).
  • Behandlung entzündlicher Gefäßerkrankungen - Vaskulitis;
  • auf eine Therapie mit Spondylarthrose und zervikaler Osteochondrose ansprechen;
  • den Blutdruckanstieg einstellen;
  • Verletzungen an Kopf, Nacken oder Schultern verhindern;
  • aktive Beobachtung mit ähnlichen Anomalien durchführen (Chiari-Defekt - oder Platibasie).

Typischerweise stört die Kimmerle-Anomalie die Patienten nicht. Bei 25% der Patienten liegt jedoch eine Verletzung des Blutflusses in den Wirbelarterien vor, die durch Sauerstoffmangel (Hypoxie) des Gehirns gefährlich ist. Der chronische Krankheitsverlauf führt zu einer Verschlechterung des Lebensstandards der Patienten und zu einem akuten Todesfall.

Was ist Kimmerley-Anomalie?

Ein Defekt in der Entwicklung der Zone, in der der Schädel mit dem ersten Halswirbel verbunden ist, ist die Kimmerley-Anomalie. Dieser pathologische Zustand ist durch einen zusätzlichen Knochenbogen gekennzeichnet, wodurch die Wirbelarterie komprimiert und weniger beweglich wird. Zuvor wurde angenommen, dass eine solche Fehlbildung des Wirbels bei 10% der Menschen vorliegt. Dank moderner diagnostischer Methoden wird eine solche abnormale Wirbelstruktur jedoch häufiger erkannt und bei einem Drittel der Weltbevölkerung beobachtet.

Vererbte Knochenfehlbildungen werden nicht so häufig beobachtet wie vertebrogene Pathologien, die sich während des gesamten Lebens eines Menschen bilden. Osteochondrotische Veränderungen mit Osteophyten, degenerative Prozesse in den Bändern verändern pathologisch Knochen, Knorpel, Gefäßgewebe, Neuronen. Diese Krankheiten sind eine kausale Abnormalität der Halswirbelsäule. Eine Kimmerley-Anomalie führt zu einer Kompression der Wirbelarterie, so dass eine chronische hintere zerebrale Ischämie auftritt. Das passiert aber nicht immer..

Das Kimmerley-Syndrom ist keine Krankheit, es verursacht nicht immer eine Pathologie der Gefäße des Wirbelarterienbeckens. Das Wirbelarteriensyndrom, das eine Kimmerle s1-Anomalie verursachte, manifestiert sich klinisch bei einem Viertel der Patienten. Bei anderen Patienten wird diese Anomalie zufällig festgestellt, wenn eine Person untersucht wird. Dieser Defekt des ersten Halswirbels hat verschiedene Erscheinungsformen.

Eine gestörte Durchblutung der Wirbelarterie zu den Gehirnstrukturen verursacht die Symptome dieser Krankheit bei Drehungen, Biegungen und Neigungen des Kopfes. Dies ist auf den zusätzlichen Bogen zurückzuführen, der den Bereich begrenzt, in dem sich die Arterie befindet. Während des Sporttrainings können unerwartet Symptome auftreten, wenn ein schwerer Gegenstand angehoben wird..

Gründe und Arten

Die Ursachen für eine abnormale Wirbelbildung 1c sind unklar. Dies ist ein angeborener Defekt, der sich in einem Embryo bildet. Wahrscheinlich wirken sich einige Umgebungsbedingungen nachteilig aus. Eine solche Anomalie kann auch aufgrund der Sucht der werdenden Mutter und infektiöser Pathologien auftreten. Dieser Atlant-Defekt kann links oder rechts sein. Es gibt auch eine bilaterale Anomalie. Je nachdem, wie der zusätzliche Bogen angeordnet ist, gibt es verschiedene Varianten: die vollständige und unvollständige Kimmerley-Anomalie.

Der Wirbelbogen kann vom Prozess des Gelenks zum Bogen des Atlas gehen oder 2 Prozesse des ersten Wirbels verbinden. Wenn der Patient einen vollständigen Defekt hat, bildet sich durch den Bogen ein geschlossener Kanal mit der Wirbelarterie. In diesem Fall werden die Symptome ausgeprägt sein, die Krankheit wird schnell fortschreiten. Wenn die Anomalie unvollständig ist, wird der Bogen nicht durch ein Knochenwachstum geschlossen. Wirbelarterien versorgen das obere Segment des Wirbelsäulenstamms und den hinteren Bereich der Gehirnstrukturen.

Sie verlaufen von den Arteria subclavia und gehen in den Kanal über, der durch die transversalen Wirbelprozesse gebildet wird. Durch die Öffnung des Hinterhauptteils des Schädels gelangen diese Gefäße zum Gehirn. Atlants Körper fehlt, was ihn von anderen Wirbeln unterscheidet. Es besteht aus zwei Bögen, und ein Gefäß und eine Nervenwurzel befinden sich im hinteren Sulkus. Arterielle Gefäße, die entlang der Atlasrille verlaufen, werden durch unregelmäßige Wirbelbögen zusammengedrückt.

Diese Anomalie kann zu einem Wirbelarteriensyndrom führen, wenn perivaskuläre autonome, reizende Mechanismen der sympathischen Innervation ausgelöst werden. Eine Anomalie tritt auch auf, wenn die Wirbelarterie komprimiert ist und der Wirbel-Basilar-Pool einen Mangel an Blutfluss aufweist.

Eine Anomalie tritt häufig auf aufgrund von:

  • Atherosklerose.
  • Entzündete Arterienwand.
  • Osteochondrose der Wirbelsäule.
  • Verletzungen der Wirbelsäule und des Schädels.
  • Hypertonie.

Erworbene Anomalien treten aufgrund der Degeneration des atlato-okzipitalen Bandes auf, das verkalkt, verknöchert. Das gebildete verdichtete Gewebe wird mit dem Bogen des ersten Wirbels fixiert. Der Kanal, in dem sich die Wirbelarterie befindet, ist begrenzt.

Manifestationen

Die Symptome einer Kimmerley-Anomalie werden durch eine unzureichende Durchblutung der Gehirnstrukturen verursacht. Sie werden beobachtet, wenn der Patient den Kopf dreht, schwere Gegenstände anhebt und einige Übungen durchführt. Anzeichen von Anomalien:

  • Der Patient hört verschiedene Geräuscheffekte in Form von Rascheln, Geräuschen, Knirschen.
  • Es ist für den Patienten unangenehm, zuzusehen. Visuelle Effekte manifestieren sich in Form von "Fliegen" vor den Augen, "Schleier", die sich in den Augen verdunkeln.
  • Die Bewegungen des Menschen sind unangenehm, er zögert.
  • Muskel schwach.
  • Dem Patienten ist schwindelig.
  • Ohnmacht.

Eine Person hat Kopfschmerzen. Schmerz eines brennenden, pochenden Charakters hinter dem Kopf. Aufgrund dieser Schmerzen verschlechtert sich die Lebensqualität des Patienten, er ist immer in einem stressigen Zustand, kann nicht vollständig arbeiten, schlafen. Selbst wenn eine Person den Kopf ein wenig dreht, tritt ein Schmerzsyndrom auf. Mit dem Fortschreiten dieses pathologischen Zustands treten Kleinhirnsymptome auf. Die Gliedmaßen zittern beim Patienten, die Koordination wird gestört, die Augen beginnen unwillkürlich, dieselben Bewegungen zu wiederholen. Kopfschmerzen verschlimmern sich, sensorische und motorische Störungen treten auf.

Wenn die Wirbelarterie viel enger wird, treten vorübergehende ischämische Anfälle auf. Sie zeigen starke Kopfschmerzen, Sprachstörungen, kurzzeitige Bewegungen und Bewusstlosigkeit. Die schwerste Variante der Anomalie zeigt einen Hirninfarkt, wenn der Blutfluss zum Gehirn stoppt. Ein Hirninfarkt kann auch aufgrund von atherosklerotischen Veränderungen, Angiopathie und Vaskulitis auftreten.

Diagnose

Diagnosemaßnahmen sind schwierig, da die Beschwerden des Patienten nicht spezifisch sind und die Erstdiagnose möglicherweise nicht korrekt gestellt wird. Eine Röntgenuntersuchung des Schädels wird in zwei Projektionen durchgeführt, der Wirbelsäule. Diese Fehlbildung ist deutlich in einer Röntgenaufnahme der seitlichen Projektion der Grenze zwischen der Schädelbasis und dem oberen zervikalen Segment der Wirbelsäule zu sehen..

Wenn der Patient über Lärmwirkungen besorgt ist, benötigt er eine otolaryngologische Beratung, um Pathologien von Ohr, Hals und Nase auszuschließen. Führen Sie eine Audiometrie durch und untersuchen Sie den Vestibularanalysator. Führen Sie einen Computer und eine Magnetresonanztomographie des Gehirns mit Kontrast durch. Der Zustand der Blutgefäße, der Grad der Kompression der Arterien und die Art der hämodynamischen Prozesse werden mittels Ultraschall und Dopplerometrie, MRA und Duplex-Scanning bestimmt.

Behandlung

Wie ist dieser pathologische Zustand zu behandeln? Kimmerley-Anomalien werden konservativ behandelt, in extremen Fällen wird eine Operation durchgeführt. Patienten, bei denen dieser Defekt zufällig festgestellt wird, werden nicht behandelt. Sie werden regelmäßig von einem Arzt untersucht. Der Patient sollte seinen Kopf nicht scharf bewegen, übermäßiges Training ist kontraindiziert, Kopfverletzungen sollten vermieden werden. Ausgeschlossen sind Fitness, Gymnastik mit Wrestling, Stehen auf dem Kopf, Saltos.

Wenn keine Symptome vorliegen, wird eine Massage oder manuelle Therapie empfohlen. Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und zur Beseitigung von Gefäßkrämpfen sind angezeigt. Sie werden mit Sermion, Vinpocetin, Vincamin, Cinarizin behandelt. Um die Mikrozirkulationsprozesse zu verbessern, werden die rheologischen Parameter des Blutes mit Trental, Pentoxifyllin, behandelt.

Es wurde gezeigt, dass Antioxidantien die Prozesse des Gehirnstoffwechsels verbessern und Hypoxie verhindern. Sie werden mit B-Vitaminen, Piracetam, Mildronat und Ginkgo Biloba behandelt. Wenn Sie starke Kopfschmerzen haben, werden diese mit Ketorol, Ibuprofen, Nise behandelt. Akupunktur hilft gut, sie beseitigt Schmerzen, normalisiert die Funktionen des autonomen Nervensystems.

Um plötzliche Bewegungen des Kopfes zu vermeiden, wird eine Halskrause gezeigt. Der Arzt sollte den Patienten über die Art des Tragens des Kragens von Shants informieren. In schweren Fällen wird der Knochenbogen entfernt und die Wirbelarterie von der Kompression befreit. Während der postoperativen Phase sollte das Regime sanft sein, der Patient trägt etwa 30 Tage lang einen Befestigungskragen am Hals.

Wie man mit dieser Anomalie lebt?

Die Prognose für Patienten mit dem gleichen Defekt ist günstig, viele Patienten vermuten überhaupt nicht, dass ihr Atlas anders angeordnet ist. Die Lebenserwartung einer Person mit einem solchen Defekt ändert sich nicht, man kann mit diesem Zustand ganz normal leben.

Wenn die klinischen Manifestationen der Anomalie signifikant sind, besteht die Wahrscheinlichkeit, dass im vertebro-basilaren Becken ein Schlaganfall vom ischämischen Typ auftritt. Ein solches Ergebnis wird jedoch in seltenen Fällen beobachtet, es ist mit anderen pathologischen Zuständen verbunden, was diese Anomalie verschlimmert. Der Patient muss von einem Neurologen beobachtet werden, dann kann das Wirbelarteriensyndrom vermieden werden, Komplikationen treten nicht auf.

Die ganze Wahrheit über die Kimmerley-Anomalie: Was ist das? Symptome, Behandlung, Folgen und Lebenserwartung

Bardukova Elena Anatolyevna
Neurologe, Homöopath, Berufserfahrung 23 Jahre
✔ Artikel von einem Arzt überprüft

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Eine Kimmerli-Anomalie tritt bei 12-30% aller Menschen auf dem Planeten auf. Die Kimmerle-Krankheit ist eine angeborene oder erworbene Pathologie, bei der zusätzliche Knochenbögen im zervikalen Bereich gebildet werden, die die Wirbelarterien komprimieren und dadurch die normale Durchblutung stören. In Atlanta bildet sich eine Anomalie - der erste Halswirbel.

Kimmerly Anomaliefoto auf Röntgen

Eine Kimmerli-Anomalie (Kimberly, Kimmerle, Kemerle) kann sich infolge einer zervikalen Osteochondrose entwickeln. Und eine angeborene Anomalie tritt bereits bei der Entwicklung des Fötus im Mutterleib auf. Die Symptome dieser Krankheit fehlen in den Hauptfällen, können sich jedoch wie folgt manifestieren:

  • Quietschen oder Tinnitus;
  • periodischer Schwindel;
  • pochender ständiger Kopfschmerz;
  • Verletzung der Koordination im Raum;
  • es gibt eine Verdunkelung und "fliegt" in den Augen;
  • schwankender Gang;
  • kurzfristiger Bewusstseinsverlust.

In der Regel treten diese Symptome mit erhöhtem Druck oder hoher Belastung der Wirbelsäule auf. Es hilft, Symptome gut zu massieren, massiert, geht an die frische Luft und reduziert körperliche und emotionale Belastungen des Körpers..

Die Behandlung dieser Krankheit ist erforderlich, wenn die Krankheit das tägliche Leben einer Person nachteilig beeinflusst..

Die Kimmerle-Krankheit führt zu einer schlechten Durchblutung der Halsarterien und neurologischen Störungen sowie in komplexen Fällen zu einem ischämischen Schlaganfall des Gehirns.

In dem Artikel werden wir detailliert erklären, was Kimmerles Anomalie ist, wie man diese Krankheit identifiziert, wie man sie behandelt und wie man weiter damit lebt.

Kimmerle-Anomalie - was ist das??

Die ersten Veröffentlichungen über die Kimmerle-Anomalie erschienen 1923. Ein Arzt aus Ungarn, A. Kimmerle, beschrieb diese Krankheit 1930 ausführlicher. In seiner Arbeit sprach er ausführlich über einen Knochenbogen, der die Halsarterie einklemmen kann. Der Arzt stellte auch fest, dass Menschen mit dieser Pathologie häufig verschiedene Probleme mit der Durchblutung des Gehirns haben.

Betrachten wir die Anatomie der oberen Wirbelsäule genauer. Die linken und rechten Wirbelarterien stammen aus den Arteriengefäßen, die sich unter dem Schlüsselbein befinden. Jede Arterie befindet sich entlang der Wirbelsäule durch Löcher in den Wirbeln. Ferner gehen die Arterien durch das große Foramen occipitalis in die Schädelbox über. Dieses gesamte System, das 2 Arterien und benachbarte Gefäße enthält, wird als vertebrobasilarer Pool bezeichnet. Es sorgt für die Durchblutung des Gehirns und des Rückenmarks..

Die Struktur der Halswirbelsäule

Die allgemeine Bedeutung von Kimmerles Anomalie ist, dass ein zusätzlicher Knochenspringer zwischen dem Gelenkfortsatz des Atlas und dem Wirbelbogen auftritt. Es komprimiert die Wirbelarterie, die im zervikalen Bereich verläuft. In diesem Fall liegt eine Verletzung der Durchblutung im vertebro-basilaren Becken vor. Dies tritt jedoch nicht immer auf, sondern nur bei scharfen Bewegungen des Halses, Neigungen, Saltos und Kippen des Kopfes. Symptome können unerwartet auftreten, wenn Sie Sport treiben, schwere Dinge heben oder aufgrund von hohem emotionalem Stress..

Wissenschaftlich wird diese Krankheit als Missbildung von Atlanta bezeichnet. Dieser Begriff bezieht sich auf eine Abnormalität in der Entwicklung.

Der erste Halswirbel hat im Gegensatz zu anderen keinen „Körper“. Atlas sieht aus wie ein Ring mit hinteren und vorderen Bögen. Unter normalen Bedingungen verläuft die Arterie frei durch die Rille im hinteren Bogen. Wenn eine Person an dieser Krankheit leidet, tritt auf der Furche ein Knochenwachstum auf, das den Blutfluss stört.

Erster Halswirbel

Im Allgemeinen tritt eine Krankheit wie das Wirbelarteriensyndrom in 25% aller Fälle aufgrund einer Kimmerley-Anomalie auf. Der Hauptgrund hierfür ist die mechanische Wirkung auf die Arterie.

Übrigens gibt es eine andere Erkrankung der Wirbelsäule, über die Menschen möglicherweise nicht ihr ganzes Leben wissen. Wir lesen einen ausgezeichneten Artikel, der diese Krankheit detailliert beschreibt:
Alle Informationen zu Schmorls Hernie: Arten, Symptome, Behandlung

Arten von Kimmerley-Anomalien

Nach Schweregrad:

  1. Komplett. In diesem Fall befindet sich im Halswirbel neben dem Knochenbogen ein Band - atlantooccipital. Nach einer Weile wird es aufgrund einer Zunahme der Menge an Calciumsalzen in diesem Band dicht. Einfach gesagt, der Ring hinten schließt sich. In diesem Fall wird die Halsarterie stark gequetscht und die Krankheit wird schwerwiegender.
  2. Unvollständig. Bei dieser Variante der Anomalie gibt es nur einen Knochenbogen. Der Ring im zervikalen Bereich schließt nicht. In diesem Fall muss es von einem Arzt beobachtet werden, aber manchmal bleibt die Krankheit für eine Person einfach unbemerkt.

Je nach Form der Krankheit:

  1. Angeboren Diese Krankheit ist beim Menschen seit der Geburt vorhanden. Oft treten die Symptome einer angeborenen Kimmerley-Anomalie in der Schule oder im Jugendalter auf, wenn der Körper schließlich gebildet wird. Sportliche Aktivitätssyndrome provozieren. Warum ein angeborener Defekt auftritt, können Wissenschaftler immer noch nicht verstehen. Dass es vererbt wurde, wurde ebenfalls nicht offenbart - das für die Übertragung dieser Krankheit verantwortliche Gen wurde nicht gefunden. Diese Art von Krankheit ist nicht gefährlich, aber von Zeit zu Zeit ist eine physiotherapeutische und medikamentöse Behandlung erforderlich, um einen unangenehmen Zustand zu lindern. Selbst bei vollkommen gesunden Eltern kann ein Kind mit Morbus Kimmerle geboren werden. Es ist unmöglich, eine angeborene Anomalie zu verhindern, da die genauen Gründe für ihr Auftreten noch nicht geklärt sind..
  2. Erworben. Diese Art von Krankheit entwickelt sich in der Regel durch Erkrankungen der Wirbelsäule, beispielsweise zervikale Osteochondrose. Hier ist eine ernsthafte Behandlung erforderlich, da neurologische Komplikationen auftreten können.

Nach Standort:

  1. Einseitig. Eine Anomalie tritt nur auf einer Seite des Wirbels auf. Nur eine Wirbelarterie ist verengt.
  2. Beidseitig. Die Krankheit wird auf beiden Seiten des Wirbels gebildet. In diesem Fall sind beide Wirbelarterien betroffen..

Interessant! Im ICD-10 (internationale Klassifikation von Krankheiten) existiert der Code nicht, aber diese Krankheit gehört zur Gruppe der Wirbelarterien-Syndrome - G99.2 (Myelopathie bei Krankheiten, die in anderen Rics klassifiziert sind).

Ursachen der Krankheit

Wie tritt die Kimmerley-Krankheit auf? Die moderne Medizin kann nicht genau sagen, welche Faktoren den Beginn und die Entwicklung einer Krankheit beeinflussen.

Die erworbene Form der Anomalie kann aufgrund der folgenden Faktoren und Krankheiten auftreten:

  1. Osteochondrose der Halswirbelsäule;
    Osteochondrose der Halswirbelsäule
  2. arterieller Hypertonie;
  3. rtsy und andere kraniovertebrale Missbildungen (angeborene Pathologien im Bereich der Verbindung von Schädel und Halswirbel);
  4. Verletzungen der Wirbelsäure;
  5. Instabilität der Halswirbel;
  6. Halsgefäßerkrankung;
  7. Schädigung der Schulter an der Seite, an der sich die Anomalie mit ihrem einseitigen Typ befindet;
  8. direkte Schädigung des Kopfes;
  9. verschiedene kraniovertebrale Erkrankungen, zum Beispiel die Arnold-Chiari-Anomalie;
  10. plötzliches Kippen oder Drehen des Kopfes;
  11. Spondylarthrose oder Spondylose der Halswirbelsäule.
    Der Unterschied zwischen Spondylarthrose, Osteochondrose und Spondylose

Am häufigsten tritt jedoch bei Patienten eine angeborene Anomalie auf. Es ist bei 10% aller Neugeborenen vorhanden. Mögliche Ursachen für angeborene Krankheiten:

  • schlechte Gewohnheiten, Infektionskrankheiten der werdenden Mutter;
  • ungünstige Lebensbedingungen für Schwangere.

Anzeichen einer Kimmerley-Anomalie

Die Hauptzeichen der Krankheit:

  1. unaufhörliche Kopfschmerzen mit brennendem oder pochendem Charakter. Dies ist ein Zeichen für eine gestörte Blutversorgung des Gehirns aufgrund einer verengten Halsarterie. Erbrechen ist ebenfalls möglich, was keine Linderung bringt. Wenn die Anomalie einseitig ist, tritt der Schmerz nur auf einer Seite des Kopfes auf;
  2. scharfe Verdunkelung in den Augen, Sternchen, die beim Drehen des Kopfes auftreten;
  3. plötzliche Schwäche in den Gliedern;
  4. Lärm und Quietschen in den Ohren - Tinnitus. Symptome schlimmer mit Kopfbewegungen;
    Ursachen von Tinnitus
  5. Ohnmacht durch Muskelkrämpfe;
  6. Sensorische Störungen
  7. Drop Attack ist ein starker Sturz ohne Bewusstseinsverlust;
  8. Defokussierung des Blicks, spontanes Zucken der Augen, der Nebel vor ihnen;
  9. Probleme mit der Koordination im Raum;
  10. ständige Müdigkeit und verminderte Leistung;
  11. Stress und Reizbarkeit;
  12. Alpträume, Angst im Schlaf;
  13. Taubheitsgefühl in den Muskeln des Gesichts.

Wenn eine Person im Verdacht dieser Krankheit steht, wird eine vollständige Untersuchung durchgeführt. Es kann jedoch sein, dass sie die falsche Diagnose stellen und eine Behandlung für Migräne, VVD oder Spannungskopfschmerz verschreiben können. Wenn diese Symptome über einen längeren Zeitraum behandelt werden und keine Besserung eintritt, sollte eine eingehendere Diagnose durchgeführt werden, bei der sowohl die Kimmerle-Anomalie als auch das Wirbelarteriensyndrom festgestellt werden können.

Bei den oben genannten Symptomen wird empfohlen, einen Neurologen zu konsultieren.

Diagnose

In den meisten Fällen wird die Krankheit zufällig bei einer Röntgenuntersuchung festgestellt. Die folgenden Arten von Körpertests werden auch für die oben genannten Symptome verwendet:

  1. MRA (Magnetresonanzangiographie) der Gefäße des Halses und des kraniovertebralen Übergangs. Mit dieser Methode wird festgestellt, ob der Patient Blutgerinnsel, Aneurysmen, Tumoren im Gehirn hat;
    Magnetresonanzangiographie
  2. Ultraschall-Doppler-Sonographie von Blutgefäßen. Ermöglicht es Ihnen, das Volumen, die Geschwindigkeit der Durchblutung und andere Indikationen zu untersuchen. Dies ist eine sichere und gut informierte Methode zur Diagnose von arteriellen Problemen.
    Doppler-Ultraschall
  3. TCD (transkranielle Dopplerographie). Dies ist eine Untersuchung des Gehirns mit Ultraschall. In diesem Fall ist es möglich, den Zustand der Durchblutung in den Gefäßen des Gehirns zu bestimmen;
    Transkranielle Dopplerographie
  4. Farbduplex-Scannen. Diese Methode kombiniert Ultraschall und Ultraschall von extrakraniellen Gefäßen. Mit dieser Methode können Sie alle Gefäße sowie die Blutstagnation und die Hindernisse für den Blutfluss berücksichtigen.
  5. Röntgenuntersuchung der Hals- und Schädelhöhlen. Auf dem Röntgenbild können Sie die Krankheit deutlich sehen.

Die Diagnose der Krankheit erfolgt unter strenger Aufsicht eines Neurologen, der anschließend eine Behandlung verschreibt. Mit Quietschen und Tinnitus können sie an Laura gesendet werden, um Entzündungen im Gehörgang auszuschließen - Mittelohrentzündung, Cochlea-Neuritis.

Wichtig! Eine Kimmerley-Anomalie kann folgende Krankheiten maskieren:

  1. Arteriosklerose von Blutgefäßen;
  2. zerebrale Aneurysmen - dies ist ein Vorsprung einer Stelle in einer Vene oder Arterie aufgrund einer Schädigung der Gefäßwände;
  3. Tumoren im Gehirn;
  4. Verletzung in der Entwicklung des Gefäßsystems von Hals und Kopf;
  5. Osteochondrose;
  6. Thrombose.

Es ist sehr wichtig, den Zustand des Patienten vollständig zu untersuchen.

Wie man eine Kimmerley-Anomalie behandelt

In den meisten Fällen ist es nicht erforderlich, eine Kimmerley-Anomalie zu behandeln. Wenn diese Krankheit das Leben des Patienten bedroht oder schwere Komplikationen hervorruft, wird eine Operation verordnet. Die Bedeutung der Operation besteht darin, die Knochenbrücke zu entfernen. Der Patient wird die Krankheit vollständig los.

Sie behandeln die Krankheit mit dem Auftreten anhaltender Symptome und einer beeinträchtigten Durchblutung der Gefäße. Um die Durchblutung zu verbessern, sind ein Massagekurs und der Einsatz von Medikamenten erforderlich..

Manuelle Therapie und ein Massagekurs sollten nur von einem hochqualifizierten Massagetherapeuten durchgeführt werden, der wissen sollte, dass Sie an dieser Krankheit leiden. Nur ein Neurologe sollte eine Massage verschreiben. Darüber hinaus kann er spezielle therapeutische Übungen verschreiben, um die Symptome zu lindern und den Blutfluss in den Arterien des Gehirns und des Rückenmarks zu normalisieren. Wenn Sie sich während einer Massage oder eines Trainings schlechter fühlen, müssen Sie den Eingriff abbrechen und einen Termin mit dem Arzt vereinbaren.

Die Ziele der traditionellen Behandlung sind:

  1. vollständige Beseitigung der Krankheitssymptome, Verringerung der Häufigkeit und Stärke ihres Auftretens;
  2. die Rückkehr einer Person zur vorherigen Lebensqualität;
  3. Verringerung der Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Folgen;
  4. Stärkung des Muskelkorsetts zur Erhaltung und zum Schutz der Wirbel;
  5. Verbesserung des Gefäßtonus im zervikalen Bereich und im Schädel;
  6. Krämpfe und Verspannungen in den Halsmuskeln loswerden;
  7. Normalisierung der Bewegung des arteriellen Blutes.

Arzneimittelbehandlung

Wie man eine Exazerbation mit einer Kimmerle-Anomalie behandelt?

  1. Cinnarizin, Actovegin, Vinpocetin, Vincamin, Nicergolin, Cavinton, Sermion, Devinkan. Diese Medikamente stimulieren die Gehirndurchblutung. Da die Krankheit eine Gefäßinsuffizienz hervorrufen kann, ist es sehr wichtig, diese Art von Medikamenten einzunehmen..
    Cinnarizin
  2. Trental, Pentoxifyllin. Medikamente verbessern die Blutviskosität und -fluidität. Sie dürfen nur unter ständiger Überwachung des Koagulogramms - Blutgerinnungsanalyse - verwendet werden.
  3. Esmeron, Dithilin, Mivakron. Diese Gruppe - Muskelrelaxantien - lindert Muskelkrämpfe und Verspannungen..
  4. Piracetam, Mildronat, B-Vitamine, verschiedene Zubereitungen auf Basis von Ginkgo-Biloba-Extrakt. Diese Antioxidantien und Neuroprotektoren normalisieren den Stoffwechsel im Gehirn, verhindern Hypoxie - Sauerstoffmangel.
  5. Ketorol, Nise, Ibuprofen, OCI - Schmerzmittel gegen starke Kopfschmerzen.
  6. Losartan, Captopril, Furosemid, Anaprilin - dies sind Medikamente zur Normalisierung des Blutdrucks.

Halskragenmassage

Wie mit Kimmerle Anomalie massieren? Die Massage sollte nur von Spezialisten durchgeführt werden, die sich ihres Geschäfts bewusst sind und die Sie vor Ihrer Krankheit warnen müssen. Er muss die richtige Behandlungstechnik wählen. Bei richtiger Massage verbessert sich die Durchblutung des Gehirns und der Halsregion, Krämpfe und Muskelverspannungen werden gelindert.

Unprofessionelle oder Amateur-Massagen können die Halsarterien sehr stark schädigen..

Sie können auch manuelle Therapiesitzungen ausprobieren, aber auch mit einem qualifizierten Spezialisten.

Massagekissen

Dies ist ein Gerät, das zu Hause an jedem geeigneten Ort eine Shiatsu-Massage durchführt. Das Kissen hilft, Stress und Verspannungen nach einem anstrengenden Arbeitstag abzubauen. Im Gerät eingebaute Rollen simulieren die Bewegungen eines Masseurs und sorgen für ein unvergessliches Erlebnis.

Physiotherapie

Dies ist ein guter Weg, um die Symptome der Kimmerley-Krankheit zu reduzieren. Eine Reihe von Bewegungstherapieübungen sollte darauf abzielen, die subokzipitalen Muskeln zu dehnen. Um den Effekt zu maximieren, müssen Sie die Haltung und den allgemeinen Zustand der gesamten Wirbelsäule verbessern. Zusätzlich zu den Übungen ist es äußerst nützlich, den Pool zu besuchen.

Physiotherapeutische Verfahren

Die folgenden Methoden werden hauptsächlich verwendet:

  • Elektrophorese mit Novocain;
    Elektrophorese der Halswirbelsäule
  • Hirudotherapie - Behandlung mit Blutegeln;
  • Akupunktur - Akupunktur.

Halsfixierung mit Grabenkragen

Das Tragen eines Shants-Kragens ist vorgeschrieben, um die Halswirbelsäule zuverlässig in der richtigen Position zu halten. Dies reduziert unnötige Drehungen und Bewegungen. Eine Halskrause muss von einem Arzt verschrieben werden. Sie können es nicht selbst verwenden, da sonst Ihre Muskeln verkümmern können.

Alternative Behandlungen

Bei Stress, Reizbarkeit und einem depressiven Zustand kann der Arzt Antidepressiva - Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel - sowie Konsultationen mit einem Psychologen verschreiben.

Ein guter Effekt kann durch Auftragen des Kuznetsov-Applikators oder anderer Arten von Massagegeräten erzielt werden. Bevor Sie sie verwenden, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren.

Wenn der Patient nicht gegen Honig allergisch ist, können Sie eine Apitherapie - Behandlung mit Bienengift - versuchen. Legen Sie im Schlaf eine 5 cm dicke kleine Rolle unter den Hals.

Chirurgische Behandlung

Grundsätzlich wird eine Operation mit Kimmerley-Anomalie nicht durchgeführt. Die Grundlage für die chirurgische Behandlung ist die Entwicklung eines Wirbelarteriensyndroms, und das Risiko, einen ischämischen Schlaganfall des Gehirns zu entwickeln, ist ein akutes Kreislaufversagen.

Ischämischer Hirnschlag

Nach der Operation wird der Knochenbogen vollständig entfernt. Dann werden sie rehabilitiert und tragen einen Monat lang ein Shants-Halsband.

Es ist wichtig zu wissen, dass jede Behandlung außer der Operation nur die Symptome lindert. In der Regel kann die Krankheit mit der üblichen Behandlung nicht beseitigt werden. Wenn diese Symptome auftreten, wenden Sie sich so bald wie möglich an einen Neurologen.

Eine kontinuierliche Behandlung verbessert das Leben eines Menschen erheblich, was völlig ausreichend ist..

Nützliche Tipps für Menschen mit dieser Krankheit.

Lesergeschichten: Wie ich meiner Mutter half, Gelenke zu heilen. Meine Mutter ist 79 Jahre alt und hat ihr ganzes Leben lang als Literaturlehrerin gearbeitet. Als sie die ersten Probleme mit ihrem Rücken und ihren Gelenken begann, hielt sie sie mir einfach vor, damit ich kein Geld für Medikamente verschwendete. Mama versuchte nur mit Abkochungen aus der Sonnenblumenwurzel behandelt zu werden, was natürlich nicht half. Und als der Schmerz unerträglich wurde, borgte ich mir einen Nachbarn aus und kaufte Schmerzmittel in einer Apotheke. Als mir ein Nachbar davon erzählte, wurde ich zuerst ein wenig wütend auf meine Mutter - ich verabschiedete mich von der Arbeit und kam sofort mit dem Taxi zu ihr. Am nächsten Tag vereinbarte ich mit meiner Mutter einen Termin bei einem Rheumatologen in einer bezahlten Klinik, obwohl sie darum bat, sich nicht zu verwöhnen. Der Arzt diagnostizierte Arthritis und Osteochondrose. Er verschrieb eine Behandlung, aber meine Mutter protestierte sofort, was zu teuer war. Dann trat der Arzt in die Situation ein und schlug eine alternative Option vor - Sportunterricht zu Hause und ein Kräuterpräparat. Dies war billiger als Injektionen mit Chondroprotektoren und verursachte nicht einmal mögliche Nebenwirkungen. Sie fing an, das Medikament zu nehmen und sich einer Physiotherapie zu widmen. Als ich ein paar Tage später bei ihr vorbeischaute, fand ich sie im Garten. Sie band die Tomaten zusammen und schaffte es anscheinend schon viel. Sie traf mich mit einem Lächeln. Ich habe verstanden: Der Drogen- und Sportunterricht hat geholfen, die Schmerzen und Schwellungen waren verschwunden. “ Weiterlesen "

  1. Es ist unerwünscht, scharfe Kurven zu fahren und Hals und Kopf zurück zu werfen, damit die Blutversorgung im Gehirn nicht gestört wird.
  2. Wenn Sie einen Termin mit einem Massagetherapeuten oder Chiropraktiker vereinbaren, warnen Sie ihn vor dieser Krankheit.
  3. Wenn sich bei irgendeiner Behandlung der Zustand verschlechtert oder sich die Symptome verschlechtern, melden Sie sich dringend bei Ihrem Arzt.
  4. Eine kontinuierliche Prävention von Krankheiten ist erforderlich, um die Wahrscheinlichkeit einer Verschlimmerung der Krankheit zu verringern und gefährliche Komplikationen zu verhindern..

Leider beseitigt die Behandlung der Kimmerley-Krankheit nicht immer alle Symptome. Beispielsweise können bei einer allgemeinen Verbesserung des Körpers das Klingeln und der Tinnitus bestehen bleiben..

Auswirkungen

Die Hauptgefahr der Krankheit besteht darin, dass ein ischämischer Schlaganfall auftreten kann - dies ist eine schwerwiegende Durchblutungsstörung im Gehirn. Dies ist sehr gefährlich, da es zu Behinderung oder Tod führen kann..

Bei starker Kompression der Wirbelarterie sind Blockaden bis zu zwei Arterien gleichzeitig möglich. Das nächste Symptom der Anomalie ist Bewusstlosigkeit, die zu einem Sturz und Kopfverletzungen führen kann..

Aufgrund einer Schädigung der Wirbelarterie kann die Bewegung im Nacken während Kurven und Neigungen eingeschränkt sein..

Wirbelarterien-Syndrom

Wir beeilen uns, Ihnen zu gefallen - 80% aller Patienten mit dieser Krankheit spüren überhaupt keine Symptome.

Lebensspanne

Die Kimmerle-Anomalie hat keinerlei Einfluss auf die Lebenserwartung. Laut Statistik merken die meisten Menschen nicht einmal, dass sie diese pathologische Veränderung haben. Die schwerwiegendste Komplikation dieser Krankheit ist ein ischämischer Schlaganfall, der erfolgreich vermieden werden kann, wenn Sie regelmäßig einen Neurologen aufsuchen.

Menschen mit Kimmerle-Krankheit haben eine günstige Lebenserwartung.

Kimmerle-Anomalie bei Kindern

In der Kindheit wird diese Krankheit zufällig diagnostiziert. Die genaue Ursache der Krankheit bei Kindern wurde noch nicht identifiziert. Die folgenden Gründe können die Wahrscheinlichkeit von Symptomen einer Anomalie erhöhen:

  • zervikale Osteochondrose;
  • Skoliose, Kyphose, Lordose und Spondylose;
  • lange Sitzposition;
  • hoher körperlicher und emotionaler Stress.

Aufgrund der Klemmung der Wirbelarterie bei Kindern nimmt die Aufmerksamkeit ab, es tritt eine schnelle Müdigkeit auf, er beginnt schlecht zu lernen. Die Hauptsymptome, die darauf hinweisen, dass das Kind diese Pathologie hat:

  1. anhaltende Schwäche;
  2. Bluthochdruck;
  3. Nebel vor den Augen;
  4. VVD - vegetovaskuläre Dystonie;
    Symptome von VVD bei Kindern
  5. Übelkeit und Erbrechen, die keine Linderung bringen;
  6. periodischer Schwindel;
  7. Reizbarkeit.

Risikogruppe

Da die Krankheit nicht vollständig untersucht wurde, gibt es keine genauen Informationen darüber, wer eine höhere Wahrscheinlichkeit hat, an dieser Krankheit zu erkranken. Zu den Spezialisten zählen jedoch die folgenden Arten von gefährdeten Personen:

  1. die zervikale Osteochondrose haben;
  2. wenn Verwandte eine Knochenpathologie oder eine Wirbelsäulenerkrankung hatten;
  3. Veranlagung für Erkrankungen der Wirbelsäule.

Verhütung

Die Vorbeugung einer angeborenen Form der Krankheit ist nicht vorgesehen, da es keine genauen Ursachen für die Krankheit gibt.

Die erworbene Form der Krankheit kann jedoch vermieden werden, indem die für die zervikale Osteochondrose empfohlenen Regeln befolgt werden.

  1. Führen Sie einen aktiven Lebensstil, vermeiden Sie längeres Sitzen.
  2. Massageverlauf der Halskragenzone 2 mal im Jahr.
  3. Vermeiden Sie Übergewicht.
  4. Sie können Ihren Kopf nicht hochwerfen und scharfe Bewegungen ausführen.
  5. Vermeiden Sie Nackenverletzungen..
  6. Vermeiden Sie Druckaufbau, insbesondere im Laufe der Zeit.
  7. Achten Sie darauf, auf einer orthopädischen Matratze und einem Kissen zu schlafen.

Frage Antwort

Was tun, wenn eine Kimmerley-Anomalie diagnostiziert wurde??

  1. Vereinbaren Sie einen Termin mit einem Therapeuten oder Neurologen.
  2. Führen Sie eine Röntgenaufnahme der Halswirbelsäule durch und bestehen Sie die erforderlichen Tests.
  3. Der Arzt wird die richtige Behandlung geben.
  4. Machen Sie eine Behandlung durch und befolgen Sie alle zukünftigen Empfehlungen des Arztes.

Was für einen Sport kann ich machen??

Scharfe Drehungen, Nackenbewegungen und traumatische Sportarten wie das Abprallen des Balls mit dem Kopf oder das Anheben der Stange sollten vermieden werden. Aber Übungen und verschiedene Übungen sind sogar nützlich, aber mit einer Reihe von Einschränkungen.

Bei der Behandlung einer Krankheit ist es sehr wichtig, die körperliche Aktivität am Hals zu reduzieren. Sie können keine schweren körperlichen Übungen machen, bei denen die Gefahr einer Schädigung der Wirbelsäule besteht. Im Falle einer Anomalie ist es verboten, Saltos, einen Kopfstand, zu machen, um den Kopf nach oben zu neigen und den Hals scharf zu drehen. Daher können Sie nicht Volleyball, Basketball, andere Spiele sowie Gymnastik machen.

Bevor Sie Sport treiben, wenden Sie sich an einen Spezialisten.

Kann ich rhythmische Gymnastik machen??

Wenn die Krankheit nicht vorhanden ist, verstößt sie nicht gegen die übliche Lebensweise - eine Behandlung ist nicht erforderlich. Es gibt jedoch vorbeugende Tipps, die Sie beachten sollten: Reduzieren Sie die körperliche Aktivität, machen Sie keine plötzlichen Kopfbewegungen und betreiben Sie keine Sportarten, bei denen die Gefahr besteht, dass die Wirbelarterie eingeklemmt wird. Rhythmische Gymnastik gehört zu dieser Art, so dass Sie es nicht tun können.

Geben Behinderung?

Der wichtigste Zustand, der bei dieser Krankheit beobachtet werden muss, ist das Vorhandensein von zervikaler Osteochondrose, neurologischen Erkrankungen und ständigen leichten Kopfschmerzen. Bei motorischen Beeinträchtigungen und Koordinationsproblemen kann dies auch im ITU-Büro berücksichtigt werden. Sie geben normalerweise eine dritte Behinderungsgruppe..

Nehmen sie in die Armee auf??

Viele junge Leute sind sehr daran interessiert, ob sie mit Kimmerles Anomalie in die Armee gehen. Diese Krankheit bietet mit Ausnahme mehrerer Fälle keine Befreiung vom Militärdienst. Damit ein Wehrpflichtiger eine Pause von der Armee erhält, sollte die Krankheit mit folgenden Symptomen diagnostiziert werden:

  • anhaltende Kopfschmerzen und Tinnitus;
  • Ohnmacht
  • periodische Verdunkelung der Augen;
  • Drop-Attacken.

Alle oben genannten Symptome sollten von einem Arzt aufgezeichnet werden. Als nächstes wird das Wehrpflichtige zur weiteren Untersuchung mit Röntgenstrahlen und anderen Diagnosearten geschickt. Nach der Prüfung hat der künftige Wehrpflichtige die Möglichkeit, eine Pause vom Militäramt einzulegen.

Trotz der gefährlichen Komplikationen eines ischämischen Schlaganfalls kann sich die Krankheit während des gesamten Lebens überhaupt nicht manifestieren. Und wenn bei Ihnen eine Kimmerley-Anomalie diagnostiziert wurde, befolgen Sie einfach die Ratschläge und Regeln Ihres Arztes.

Schlussfolgerungen und Schlussfolgerungen

Worüber schweigen unsere russischen Ärzte? Warum in 90% der Fälle Medikamente nur eine vorübergehende Wirkung haben?

Leider sind die meisten Mittel zur „Behandlung“ von Rücken- und Gelenkerkrankungen, die im Fernsehen beworben und in Apotheken verkauft werden, eine vollständige Scheidung.

Auf den ersten Blick scheinen Cremes und Salben zu helfen, aber tatsächlich lindern sie die Symptome der Krankheit nur vorübergehend.

Mit einfachen Worten, Sie kaufen die üblichen Schmerzmittel und die Krankheit entwickelt sich weiter in ein schwereres Stadium. Gewöhnliche Schmerzen können ein Symptom für schwerwiegendere Krankheiten sein:

  • Dystrophie des Muskelgewebes im Gesäß, in den Oberschenkeln und in den Unterschenkeln;
  • eingeklemmter Ischiasnerv;
  • die Entwicklung von Arthritis, Arthrose und verwandten Krankheiten;
  • scharfe und scharfe Schmerzen - Rückenschmerzen, die zu chronischer Radikulitis führen;
  • Pferdeschwanz-Syndrom, das zu Beinlähmungen führt;
  • Impotenz und Unfruchtbarkeit.

Wie soll ich sein? - du fragst. Wir haben eine große Menge an Materialien untersucht und vor allem die meisten Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen der Wirbelsäule und der Gelenke in der Praxis getestet. Es stellte sich also heraus, dass das einzige neue Mittel, das die Symptome nicht beseitigt, sondern wirklich heilt, ein Medikament ist, das nicht in Apotheken verkauft und nicht im Fernsehen beworben wird! Damit Sie nicht glauben, dass Ihnen ein anderes „Wundermittel“ injiziert wird, werden wir Ihnen nicht sagen, was ein wirksames Medikament ist. Bei Interesse können Sie alle Informationen selbst lesen. Hier ist der Link ".

Referenzenliste

  1. Evgeny Cherepanov "Schule" Gesunde Wirbelsäule ", 2012;
  2. Alexey Ivanchev "Wirbelsäule. Gesundheitsgeheimnisse", 2014;
  3. Victoria Karpukhina "Wirbelsäulengesundheit. Popov, Bubnovsky-Systeme und andere Heilmethoden", 2014;
  4. Yuri Glavchev "Wirbelsäule - der Provokateur aller Krankheiten", 2014;
  5. Stephen Ripple "Leben ohne Rückenschmerzen. Wie man die Wirbelsäule heilt und das allgemeine Wohlbefinden verbessert", 2013;
  6. Galli R.L., Spite D.U., Simon R.R. "Notfallorthopädie. Wirbelsäule.", 1995.

Bemerkungen
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Elena

Lesen Sie besser, was ein berühmter Professor über die Behandlung Ihres Rückens und Ihrer Gelenke sagt. Ich litt mehrere Jahre - plötzliche Rückenschmerzen, ständiges Unbehagen, chronische Müdigkeit. Endlose Konsultationen von Ärzten, Pillen, Salben und Gelen lösten meine Probleme nicht. ABER dank eines einfachen Mittels ist mein Rücken in Ordnung und ich fühle mich wie ein vollkommen gesunder Mensch. Jetzt fragt sich mein behandelnder Arzt, wie das ist. Neulich war ich angenehm überrascht, als ich sah, dass so berühmte Experten bereits darüber gesprochen hatten. Hier ist der Link zum Artikel mit dem Arzt.

Ursachen und Symptome der Kimmerle-Anomalie - Behandlung des Kimmerle-Syndroms heute

Bisher wurde angenommen, dass dieser Defekt in der Bevölkerung selten vorkommt. Mit dem Auftreten von MRT, CT wurde jedoch festgestellt, dass bei 20-30% der Patienten ein zusätzlicher Knochenbogen in der Halswirbelsäule auftritt.

Nicht immer macht sich die Kimmerley-Anomalie bemerkbar: Einige Patienten haben ihr ganzes Leben lang mit diesem Defekt gelebt und sind sich seiner Existenz nicht einmal bewusst. Eine vollständige Beseitigung dieser Anomalie, falls erforderlich, ist nur durch eine Operation möglich. Die konservative Therapie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Exazerbationen zu verhindern..

Ursachen der Kimmerley-Anomalie und Pathogenese

Das Hauptmerkmal, mit dem dieser Defekt ausgestattet ist, ist das Vorhandensein eines zusätzlichen Baldachins in der Rille des hinteren Atlasbogens (des ersten Halswirbels)..

Normalerweise verlaufen die rechten und linken Wirbelarterien, die von den Arteria subclavia abzweigen, durch die Halswirbelsäule und dringen durch eine Öffnung im Hinterkopf in die Schädelhöhle ein.

Hier wird aus den Ästen der Wirbelarterien ein vertebro-basilarer Pool gebildet, durch den die Blutversorgung des Kleinhirns, des Hirnstamms und auch des oberen Teils des Rückenmarks bereitgestellt wird.

Kimmerley-Anomalie (Kimmerle)

Der Weg der Wirbelarterie am Ausgang der Halszone verläuft durch die Knochennut: Nicken, scharfe Kopfdrehungen beeinflussen den Zustand dieser Arterie selbst nicht. Das Vorhandensein des Knochendaches, das das Kimmerley-Syndrom darstellt, verhindert die freie Bewegung der Arterie über die Knochennut.

Basierend auf den Gründen, die diese Anomalie provozieren können, gibt es zwei Arten davon:

  1. Angeboren Der Defekt entsteht in diesem Fall während der Embryonalentwicklung. Die genauen Gründe für dieses Phänomen sind noch nicht bekannt. Es gibt Hinweise darauf, dass diese Pathologie vor dem Hintergrund einer schlechten Umweltsituation, schlechter Gewohnheiten bei einer zukünftigen Mutter und einer Infektion während der Geburt eines Kindes auftreten kann.
  2. Erworben. Diese Art von Anomalie ist nicht so häufig wie die vorherige, und ihr Auftreten ist mit dem Vorhandensein degenerativer Phänomene in der Wirbelsäule verbunden. Mit einer angeborenen Anomalie kann eine Person ihr ganzes Leben leben und nicht einmal über ihre Existenz Bescheid wissen, aber der erworbene Defekt geht mit lebhaften Manifestationen einher und erfordert eine konservative und manchmal chirurgische Behandlung.

Bei den meisten Patienten hat die Kimmerley-Anomalie keinen Einfluss auf den Lebensrhythmus und wird versehentlich mit MRT oder Röntgen der Halswirbelsäule diagnostiziert. In dieser Hinsicht ist dieser Defekt keine Krankheit an sich.

In der medizinischen Praxis gibt es jedoch Situationen, in denen dieser Defekt zu einer Schwächung des Blutflusses in den linken und / oder rechten Wirbelarterien führt, die durch ausgeprägte Symptome gekennzeichnet ist und die Funktion des Zentralnervensystems negativ beeinflusst.

  • Verletzung am Hals, Schädel.
  • Regelmäßiger Blutdruckanstieg.
  • Atherosklerose, die die Gefäße der Halswirbelsäule betrifft.
  • Zusätzliche Defekte in der Struktur der kraniovertebralen Zone.
  • Dystrophische Störungen in der Struktur der Wirbelsäule.
  • Vaskulitis, die von entzündlichen Prozessen in den Wänden der Blutarterien begleitet wird.

Kimmerley-Anomalie-Klassifikation - Formen der Pathologie und Grad ihrer pathologischen Manifestationen

Der betreffende Defekt kann nach mehreren Kriterien klassifiziert werden:

1. Basierend auf der Lokalisierung des abnormalen Wachstums:

  • Mediale Anomalie. Die pathologische Brücke artikuliert in diesem Fall den Gelenkfortsatz des ersten Halswirbels und seines hinteren Bogens.
  • Seitliche Anomalie. Durch den Knochenbogen sind die Quer- und Gelenkfortsätze des Atlas miteinander verbunden.

2. Abhängig von der spezifischen Struktur der Anomalie:

  • Unvollständig. Der pathologische Bogen wird in Form eines Knochenvorsprungs dargestellt.
  • Komplett. Neben dem zusätzlichen Bogen enthält die Anomalie auch ein Band, das nach einiger Zeit verknöchert. All dies übt einen Überdruck auf die Wirbelarterie aus. Kimmerleys vollständige Anomalie zeigt hellere Manifestationen als die vorherige Art von Pathologie. Darüber hinaus besteht eine Tendenz zu einem raschen Fortschreiten..

3. Durch die Anzahl der zusätzlichen Tempel:

  • Einseitig. Betrifft eine Seite des Halswirbels. Die Symptome sind hier auf der Seite, auf der sich der Defekt befindet, stärker ausgeprägt. Zum Beispiel kann der Schmerz nur bis zur Hälfte des Kopfes reichen; Der Patient kann über eine Ohrstauung klagen.
  • Bilateral. Es gibt zwei Knochenbrücken, die die Funktion der rechten und linken Wirbelarterien beeinflussen.

Basierend auf den Symptomen gibt es drei Schweregrade der Kimmerley-Anomalie:

  1. Erster Abschluss. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von regelmäßig vorhandenen Schmerzen, die durch einen Zusammenbruch und Schwindel ergänzt werden. Das Schmerzempfinden konzentriert sich auf den Hinterhauptbereich des Kopfes. Sie können im Ohr oder im Auge geben..
  2. Zweiter Grad. Die Schmerzen werden durch Übelkeit, Erbrechen, Bewegungsstörungen, Muskelzittern und Taubheitsgefühl der oberen Gliedmaßen ergänzt. Patienten schlafen nicht gut, sie werden oft in Hitze oder Kälte geworfen. Der mentale Zustand ist nicht stabil: Es gibt Anfälle von Angst, Furcht. Ähnliche Phänomene werden 3-5 Mal im Jahr aufgezeichnet.
  3. Dritter Grad. Die oben beschriebenen Symptome machen sich mindestens einmal im Monat bemerkbar..

Symptome und Anzeichen einer Kimmerley-Anomalie bei Erwachsenen und Kindern - Methoden zur Diagnose der Pathologie

Bei einem Standardkurs manifestiert sich der betrachtete Defekt in keiner Weise.

  • Regelmäßiger Schwindel, Kopfschmerzen.
  • Nervensäge.
  • Tinnitus.
  • Blutdruckfehler.
  • Periodische Sehbehinderung.

Aufgrund einer falschen Diagnose und unzureichender therapeutischer Maßnahmen wird diese Krankheit im Laufe der Zeit häufig nur verschlimmert.

  1. Tinnitus / Ohrring.
  2. Erschöpfung.
  3. Schmerzen im Hinterkopfbereich chronischer Natur.
  4. Schlaflosigkeit.
  5. Häufige Migräne mit Übelkeit und / oder Erbrechen.
  6. Psychische Störungen.
  7. Paroxysmale Blutdrucksprünge.
  8. Unfähigkeit, beim Gehen das Gleichgewicht zu halten.
  • Hörbehinderung, anhaltende Verstopfung in den Ohren.
  • Halluzinationen.
  • Scharfe Stürze ohne Bewusstseinsverlust, Zittern.
  • Unfähigkeit bestimmter Körperteile, auf äußere Reize zu reagieren.
  • Unkontrollierte Augapfelbewegungen.
  • Paroxysmale Kopfschmerzen, die mit Übelkeit und manchmal Erbrechen verbunden sind.
  • Verdunkelung, „Motten“ in den Augen mit einer starken Veränderung der Körperhaltung.

Die beschriebenen Phänomene werden durch plötzliche Bewegungen des Kopfes verstärkt. Drop Attack kann durch körperliche Aktivität ausgelöst werden..

Die Diagnose einer Kimmerley-Anomalie wird mit den folgenden Methoden durchgeführt:

  • Basierend auf den Beschwerden des Patienten und der Erstuntersuchung kann ein Spezialist eine vorläufige Diagnose stellen. Bei bestehenden Beschwerden über Hörverlust ist auch eine HNO-Konsultation erforderlich. Bei häufigen Kopfschmerzen müssen Krebs, Aneurysmen und Thrombosen der Gefäße der Halswirbelsäule untersucht werden.
  • Ultraschall mit Dopplerometrie und Duplex-Scanning der Wirbelsäulenarterien im Halsbereich ermöglichen die Bestimmung der Qualität des Blutflusses im Gehirn.
  • Röntgen und MRT der Halswirbelsäule - die genauesten Instrumente zur Identifizierung der betreffenden Anomalie.

Behandlung einer Anomalie von Kimerli - wem die Operation gezeigt wird?

Für den Fall, dass sich der angegebene Mangel in keiner Weise manifestiert, wird keine Behandlung verordnet. Der Patient sollte regelmäßig von einem Arzt überwacht werden, um die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern.

  • Bei Sportarten, zu denen Saltos gehören, sollte das Schlagen des Balls und das Anheben der Stange aufgegeben werden. Aber Schwimmen, Wassergymnastik werden davon profitieren.
  • Starke körperliche Anstrengung, scharfe Kopfdrehungen können die Gehirnzirkulation negativ beeinflussen. Daher müssen Sie bei diesen Manipulationen vorsichtiger sein.
  • Wenn Sie sich einem Massagekurs oder einer manuellen Therapie unterziehen, müssen Sie einen Spezialisten über das Vorhandensein einer Kimmerley-Anomalie informieren.
  • Bei den ersten Symptomen von Exazerbationen sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Der Chirurg nimmt eine Resektion des akzessorischen Bogens vor und gibt die Wirbelarterie frei.

Eine ähnliche Behandlungsmethode wird in äußerst seltenen Fällen angewendet, wenn das Risiko besteht, einen ischämischen Schlaganfall zu entwickeln, oder wenn eine konservative Therapie die Manifestationen der Krankheit nicht stoppen kann..

Wenn Kimmerleys Anomalie einen zerebrovaskulären Unfall verursachte, verschreibt der Arzt Medikamente und Physiotherapie.

  1. Gefäßmedikamente, die die Durchblutung des Gehirns verbessern: Cinnazirin, Actovegin, Sermion, Cavinton.
  2. Arzneimittel zur Verbesserung der Stoffwechselprozesse im Gehirn, Neuroprotektoren und Antioxidantien: Piracetam, Vitamin B, Mildronat.
  3. Medikamente, die die Blutviskosität und ihre Fließfähigkeit positiv beeinflussen: Trental, Pentoxifyllin.
  4. Schmerzmittel gegen Schmerzen: Ibuprofen, Ketorol.
  5. Medikamente, die den Blutdruck normalisieren.
  • Massieren Sie den Nacken und die Schultern. Begünstigt die Beseitigung von Muskelkrämpfen im Nacken. Masseur muss über das Vorhandensein einer Kimmerley-Anomalie informiert werden..
  • Akupunktur. Es ist in der Lage, Schmerzen vollständig zu beseitigen und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Für solche Zwecke werden auch Hirudotherapie und manuelle Therapie eingesetzt..
  • Den Hals mit einem Shants-Kragen verriegeln. Beim Tragen wird das Schmerzsyndrom aufgrund der Einschränkung der Kopfbewegungen signifikant reduziert. Die Art der Anwendung des angegebenen Verbandes sollte mit dem Arzt besprochen werden. Langes und häufiges Tragen eines Kragens kann atrophische Prozesse in den Nackenmuskeln hervorrufen, die den Krankheitsverlauf verschlimmern..
  • Elektrophorese mit Novocain mit starken Schmerzen.